abbexa abx051435现货说明书

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上海金畔生物abbexa abx051435现货说明书

 

Dopamine (DA) ELISA Kit

 

Catalogue No: abx051435
 
Price: US$609.00

(Size: 96 tests)

多巴胺 (DA) ELISA 试剂盒是一种 ELISA 试剂盒，用于体外定量测量血清、血浆和其他生物体液中的多巴胺浓度。

介绍 多巴胺是属于儿茶酚胺和苯y胺家族的有机化学物质。它既是一种激素，也是一种神经递质，在大脑和身体中发挥着多种重要作用。它是一种胺，通过从其前体化学 L-DOPA 的分子中去除羧基而合成，L-DOPA 在大脑和肾脏中合成。多巴胺也在植物和大多数动物中合成。在大脑中，多巴胺起到神经递质的作用。大脑包括几种不同的多巴胺通路，其中一种在奖励动机行为的动机成分中起主要作用。其他脑多巴胺通路参与运动控制和控制各种激素的释放。这些通路和细胞群形成了具有神经调节作用的多巴胺系统。
目标 多巴胺
反应性 一般（所有物种）
测试应用 酶联免疫吸附试验
推荐稀释 最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
贮存 在 4 °C 下运输。收到后，按照套件手册中的存放说明存放套件。
有效性 该套件的有效期为 6 个月。
稳定 试剂盒的稳定性取决于活性损失率。在适当的储存条件下，保质期内损失率小于5%。为了尽量减少性能波动，应严格控制操作程序和实验室条件。还强烈建议整个测定由同一用户自始至终执行。
测试范围 31.2 皮克/毫升 – 2000 皮克/毫升
灵敏度 18.8 皮克/毫升
标准格式 冻干
检测方法 比色法
检测类型 竞争的
检测数据 定量的
样品类型 血清、血浆和其他生物体液。
目标类型 抗原
测定原理 该试剂盒基于竞争性酶联免疫吸附测定技术。抗原被预涂在 96 孔板上。将标准品、测试样品和生物素结合试剂添加到孔中并孵育。预包被的 DA 和样品中带有生物素标记抗体的 DA 之间发生竞争性抑制反应。然后加入 HRP 偶联试剂，并孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的结合物。TMB 底物用于量化 HRP 酶促反应。加入 TMB 底物后，只有含有足够 DA 的孔才会产生蓝色产物，然后在加入酸性终止溶液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的 DA 量成反比。
套件组件 列出的套件组件仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 预涂层 96 孔微孔板

  • 标准

  • 标准稀释缓冲液

  • 洗涤缓冲液

  • 检测试剂A

  • 检测试剂B

  • 稀释剂 A

  • 稀释剂 B

  • TMB基板

  • 停止解决方案

  • 封板机
需要但未提供的材料

  • 37°C 培养箱

  • 多通道和单通道移液器和无菌移液器吸头

  • 喷瓶或自动微孔板清洗机

  • 1.5 毫升试管

  • 蒸馏水

  • 吸水滤纸

  • 100 毫升和 1 升量筒

  • 酶标仪（波长：450 nm）

  • ELISA 摇床
试剂制备 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 1) 标准品：用推荐体积的标准稀释缓冲液配制标准品，制成标准溶液。然后按照协议中的说明，使用标准稀释缓冲液对标准溶液进行系列稀释。

  • 2) 洗涤缓冲液：按照方案中的说明，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。

  • 3) 检测试剂制备：计算所需工作溶液的总体积。分别用稀释剂 A 和稀释剂 B 以 1:100 稀释检测试剂 A 和检测试剂 B。
检测程序 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 1) 设置标准、测试样品和对照孔。

  • 2) 将 50 µl 稀释标准品分装到标准孔中。

  • 3) 将 50 µl 标准稀释缓冲液分装到对照（零）孔中。

  • 4) 将 50 µl 稀释样品分装到样品孔中。

  • 5) 立即将 50 µl 检测试剂 A 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。

  • 6) 洗涤 3 次。

  • 7) 将 100 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 30 分钟。

  • 8)洗涤5次。

  • 9) 将 90 µl TMB Substrate 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 10-20 分钟。

  • 10) 分装 50 µl 终止液。

  • 11) 在 450 nm 处测量 OD。
协议 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 使用前将套件组件和样品平衡至室温 (18 – 25 °C)。建议为每个测试绘制标准曲线。

  • 1. 在预涂板上分别设置标准孔、测试样品孔和对照（零）孔，然后记录它们的位置。建议至少测量每个标准和样品一式两份。

  • 2. 将 50 µL 每种标准品、质控品和样品加入相应的孔中。

  • 3. 取下盖子并丢弃液体。

  • 4. 立即分装 50 µl 检测试剂 A 工作溶液。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。

  • 5. 取下盖子并丢弃溶液。用 1X 洗涤缓冲液洗涤板 3 次。

  • 6. 每孔加入 100 µL 检测试剂 B 工作溶液，密封并在 37°C 下孵育 30 分钟。

  • 7. 弃去溶液并用洗涤缓冲液洗涤板 5 次，如上一步所述。

  • 8. 将 90 µl TMB Substrate 分装到每个孔中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 10-20 分钟。避免暴露在光线下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过 30 分钟。

  • 9. 每孔加入 50 µL 终止液。立即在 450 nm 处读取。
结果计算 该测定具有竞争力，因此样品中的 DA 浓度与测得的吸光度之间存在负相关。使用标准浓度（y 轴）和测量的平均吸光度（x 轴）的对数创建图表。通过标准点应用最佳拟合趋势线。样品的 DA 浓度可以从标准曲线中插值。
分析精度 测定内精密度（测定内精密度）：在一块板上分别测试了 3 个具有低、中和高水平多巴胺 (DA) 的样品 20 次。

测定间精密度（测定之间的精密度）：在 3 个不同的板上测试了 3 个具有低、中和高水平多巴胺 (DA) 的样品，每个板重复 8 次。

CV (%) = (标准偏差/平均值) × 100

测定内：CV<10%

测定间：CV<10%
可用性 5-12 个工作日内发货。
笔记 本产品仅供研究使用。

 

范围和灵敏度可能会发生变化。请联系我们获取新的产品信息。为了获得准确的结果，样品浓度必须稀释至试剂盒的中间范围。如果您需要特定范围，请提前联系我们或在您的订单评论中写下您的要求。

 

请注意，我们的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对天然样品而非重组蛋白的检测进行了优化。我们无法保证检测到重组蛋白，因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。
   
   
   
板涂 抗原