biotium GelRed® 琼脂糖 LE说明书
GelRed® 琼脂糖 LE
预涂有 GelRed® 核酸凝胶染色剂的超纯分子生物学级琼脂糖，可方便、更安全地制备预制凝胶。
50克
产品描述
GelRed® Agarose LE 是我们的超纯分子生物学级 LE 琼脂糖，预涂有 GelRed® 核酸凝胶染料。使用 GelRed® 琼脂糖，在制备凝胶时无需处理浓缩荧光染料，更加方便和安全。
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无毒 GelRed® DNA/RNA 染料已在琼脂糖中
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无需处理浓缩染料溶液，提高安全性
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与 TAE 或 TBE 一起用于 0.8% 至 2% 的凝胶
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低 EEO，超纯分子生物学级琼脂糖
GelRed® Agarose LE 具有低电内渗 (EEO)，可实现高电泳迁移率。这种琼脂糖在分析或制备核酸电泳和印迹方面具有出色的性能。它适用于在 TAE 或 TBE 缓冲液中制备 0.8%-2% 的凝胶。在 1% GelRed® 琼脂糖凝胶中，最终 GelRed® 浓度为 1X，就像在我们的标准预制方案中一样。GelRed® 琼脂糖在 0.8% (0.8X GelRed®) 到 2% (2X GelRed®) 之间的百分比也能提供出色的结果。
GelRed®：EtBr 的替代品
GelRed® 和 EtBr 具有几乎相同的光谱，因此您可以直接用 GelRed® 代替 EtBr，而无需更改现有成像系统。此外，GelRed® 比 EtBr 灵敏得多。GelRed® 可用于染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA，但 GelRed® 对双链核酸的敏感性是单链核酸的两倍。GelRed® 凝胶染色与测序和克隆等下游应用兼容。可以使用凝胶提取试剂盒或通过苯酚/氯仿提取然后乙醇沉淀从 DNA 中去除 GelRed®。
非诱变和更安全的环境
GelRed® 在 Biotium 和三个独立的测试服务机构进行了一系列测试，以评估染料在日常处理和处置中的安全性。测试结果证实该染料对乳胶手套和细胞膜都是不可渗透的。该染料在远高于凝胶染色中使用的工作浓度的浓度下是无细胞毒性和无致突变性的。使用 GelRed® 琼脂糖可避免处理浓缩染料溶液，从而进一步降低风险。GelRed® 成功通过了符合 CCR Title 22 危险废物表征的环境安全测试，根据该标准，GelRed® 被归类为非危险废物。请参阅GelRed® 和 GelGreen® 安全报告。
为您的应用选择合适的染色剂
| 产品/方法 | 程序 | 优点 | 缺点 | 推荐给 |
|---|---|---|---|---|
| 使用GelRed® Prestain Plus 6X DNA Loading Dye进行 DNA 预染色 | GelRed® 上样缓冲液在上样前直接添加到 DNA 样本中 | • 快速简单：一步上样和 DNA 染色 • 染料浓度较低，处理更安全 • 可以重新运行凝胶以使用空泳道 |
• 不推荐用于 PAGE、DGGE、EMSA 或 PFGE 凝胶 • 在上样大量 DNA（超过 ~100 ng/条带）或某些限制性消化时，染料可能会导致条带迁移问题 |
• 常规琼脂糖凝胶 • 建议上样 50-200 ng 梯或 2-5 uL PCR 产物（~100 ng/条带或更少） |
| 使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液进行预制染色 |
GelRed® 或 GelGreen® 在凝胶浇铸前与熔融琼脂糖混合 | 熟悉的方案，快速的结果 | ||
| 使用GelRed® Agarose LE或GelGreen® Agarose LE进行预制染色 |
提供的琼脂糖预先涂有 GelRed® 或 GelGreen®，只需溶解、加热和倾倒即可 | 更安全更方便，无需处理浓缩染料 | ||
| 使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液 或 – GelRed® 3X 水溶液进行电泳后染色 |
凝胶中不添加荧光染料，电泳后在 3X GelRed® 或 3X GelGreen® 溶液中染色 | • 精确的尺寸/最清晰的条带 • 染色溶液可重复使用 • 通过添加 NaCl 提高灵敏度 |
电泳后的额外染色步骤（最多 30 分钟）（如果染料不重复使用，一些客户仅在 5 分钟后报告良好结果） | • 高度准确的条带大小 • 每个条带含有超过~100 ng DNA 的凝胶 • 分析限制性消化 |
| 使用PAGE GelRed® 10,000X 或 1X 在水中对 PAGE 凝胶进行电泳后染色 | 凝胶中未添加荧光染料，电泳后在 1X PAGE GelRed® 溶液中染色 | • 配方可有效渗透和染色聚丙烯酰胺凝胶 • 与经典的 GelRed® 一样，安全环保 |
额外的染色步骤约。电泳后 30 分钟 | PAGE 凝胶中的核酸染色 |