ptmbiolabs PTM-501说明书

发表于由

 

PTM Bio的使命是通过开发和使用蛋白质组学技术检查蛋白质谱，组蛋白表观遗传标记和蛋白质翻译后修饰，从根本上改变我们理解，诊断和治疗人类疾病的方式。我们将患者衍生的蛋白质组学信息与基因组学和转录组学数据相结合，以确定可用于诊断疾病和预测药物敏感性的生物标志物。通过发现治疗靶点，鉴定预测性生物标志物和生物标志物引导的药物发现，我们的目标是使医学成为现实。

ptmbiolabs PTM-501说明书

潘抗巴豆酰赖氨酸兔抗体

420.00 美元

SKU：PTM-501

类别：Pan PTM抗体，赖氨酸巴豆酰化

货号：PTM-501

产品描述

大小：
100μlAb类型：多克隆
反应性：所有
免疫原：巴豆酰化BSA 
宿主：兔

产品描述
泛多克隆抗巴豆酰赖氨酸抗体是通过用巴豆酰化BSA免疫兔子而产生的。通过巴豆酰赖氨酸琼脂糖亲和层析纯化抗体。该产品特异性识别具有赖氨酸巴豆酰化残基的蛋白质，但不识别结构相似的修饰或未修饰的赖氨酸残基。该抗体的应用包括Western印迹，免疫沉淀，免疫荧光ChIP和免疫组织化学。此外，它还可用于在原核和真核细胞中从蛋白酶消化的蛋白质中对赖氨酸巴豆酰化底物进行蛋白质组学筛选。

特异性
抗巴豆酰赖氨酸抗体检测在赖氨酸残基上用巴豆酰化进行翻译后修饰的蛋白质，但不与乙酰化和未修饰的BSA交叉反应。

推荐应用
WB，IF，IP，IHC，ChIP 
WB = Western blotting; IF =免疫荧光; IP =免疫沉淀; 
IHC =免疫组织化学; ChIP =染色质免疫沉淀

推荐稀释
WB：1：1000; 如果：1：500; IP：1：200; IHC = 1：200; ChIP：1：100。

重要注意事项
对于Western印迹，将膜与稀释的抗体一起在5％脱脂牛奶，1x TBS，0.1％Tween-20中于4℃温育并轻轻摇动，过夜。

 

A.使用巴豆酰化抗体对巴豆酰化BSA（泳道1），乙酰化BSA（泳道2）或BSA（泳道3）进行斑点印迹分析。

B.对HeLa核心组蛋白提取物的Western印迹分析，使用巴豆酰赖氨酸抗体（1：1000）用（泳道2）或不用（泳道1）巴豆酰化BSA封闭。

C.将Hela细胞固定，透化并用巴豆酰赖氨酸抗体（1：500）染色。箭头表明有丝分裂细胞中的染色质结构。

D.通过IHC使用巴豆酰赖氨酸抗体（1：200）在精子细胞中的延长步骤（ES）9至11期间在石蜡小鼠睾丸小管切片上检测到巴豆酰赖氨酸。ES的细胞核对赖氨酸巴豆酰化呈阳性。

科学描述
赖氨酸巴豆酰化是一种新发现的组蛋白翻译后修饰，通过整合的蛋白质组学方法和精细的生物化学分析。已经显示赖氨酸巴豆酰化是原核生物和真核生物中进化上保守的PTM。组蛋白和非组蛋白底物都可以是赖氨酸巴豆酰化的。赖氨酸巴豆酰化的*结构和基因组定位表明它在机理上和功能上与赖氨酸乙酰化不同。鉴于其在精子发生中发现的作用，赖氨酸巴豆酰化可能通过影响染色质结构和PTM途径在多种细胞病理生理过程中发挥重要作用。

储存和稳定性
抗体以冻干粉末形式提供。收到后，请将抗体以12,000 xg离心20秒，然后用提供的抗体稳定剂重新配制。稳定剂含有PBS，50％甘油和0.01％sodium azide。请将抗体保存在-20°C。避免反复冻/融循环。抗体从重建之日起稳定12个月。将抗体平衡至室温2分钟，并在使用前轻轻吹打混合。

参考

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  • 姚等人。（2013年）。使用抗体微阵列检测和定量赖氨酸乙酰基改变。生物分析5,2469-2480。 PMID：24138621
  • Sin等人。（2015年）。平衡的染色质和二价结构域促进雄性生殖系中有丝分裂至减数分裂的转变。BMC生物学。13:53。PMID：26198001
  • Ruiz-Andres，O.，MD Sanchez-Nino，et al。（2016）。“在小鼠急性肾损伤期间的组蛋白赖氨酸巴豆酰化。”Dis Model Mech 9（6）：633-645。PMID：27125278

**仅供研究之用。该产品不用于人或动物的治疗或诊断目的。

 

附加信息

重量 2.0000磅