上海金畔生物haemtech HCP-0010现货说明书
Prothrombin and Fragments
凝血酶原和碎片
凝血酶原的结构域
表达了凝血酶原的结构域，其中：GLA=含有γ-羧基谷氨酸残基的区域，KRINGLE=内部序列同源的区域，催化结构域=含有丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域箭头表示在酶原激活过程中被Xa因子蛋白水解的位点。
HCP-0010 人凝血酶原
| 尺寸 | 2毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存储 | -20°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 凝血测定 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
HCP1-0010 人类凝血酶原片段1
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存储 | -20°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 不适用 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
HCP12-0010 人类凝血酶原片段1.2
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存储 | -20°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 不适用 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
HCP2-0010 人类凝血酶原片段2
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存储 | -20°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 不适用 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
HCP1-0011 人类凝血酶原1
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存储 | -20°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 不适用 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
HCP2-0011 人类凝血酶原2
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存储 | -20°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 不适用 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
BCP-1010 牛凝血酶原
| 尺寸 | 2毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存储 | -20°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 凝血测定 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
MCP-5010 小鼠凝血酶原
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | Hepes缓冲盐水 |
| 存储 | -80°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 凝血测定 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
凝血酶原是一种维生素K依赖性血浆蛋白，在肝脏中合成（1）。之前分泌入血浆，凝血酶原经历由10个特定的谷氨酸残基转换成γ羧基谷氨酸（GLA）维生素K依赖性羧化酶的翻译后修饰。十个gla残基位于成熟蛋白的前40个氨基酸内，有助于凝血酶原结合带负电荷的磷脂膜的能力。凝血酶原包含两个内部同源区域，称为“ kringle”结构。这些明显的二级结构区域位于成熟血浆蛋白的残基40和270之间，并取代了其他几种血浆丝氨酸蛋白酶中发现的生长因子结构域。到目前为止，还没有将功能归因于这些区域，但有人怀疑它们可能在涉及凝血酶原的几种二元蛋白质相互作用中发挥作用。成熟的单链蛋白以酶原的形式在血浆中循环，并且在凝结过程中被蛋白水解激活为有效的丝氨酸蛋白酶α-凝血酶。该蛋白水解被凝血酶原酶复合物催化。在激活过程中，凝血酶原在Arg271-Thr272（人）/ Arg273-Thr274（牛）和Arg320-Ser321（人）/ Arg323-Ser324（牛）处裂解为“ pro”片段（片段1.2）和凝血酶，后者其中由两条通过二硫键共价连接的链组成。在人的情况下，凝血酶原/凝血酶，有在Arg284-Thr285的附加凝血酶反馈裂解产生在附加13从成熟凝血酶“A”链被除去的氨基酸。
人凝血酶原是从新鲜的冷冻人血浆中制备的，如Bajaj及其同事所述（2）。牛凝血酶原是使用Owen和同事描述的方法的改进方法，从新鲜的牛血浆中制备的（3）。纯化的凝血酶原以50％（体积/体积）甘油/ H2O的形式提供，应储存在-20oC下。凝血酶原转化为凝血酶后，通过SDS-PAGE分析确定纯度，并通过凝血和/或生色底物测定法测量活性。
| 凝胶 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加载 | 每泳道1 µg；纯化人凝血酶原 |
| 缓冲 | 拖把 |
| 标准 | 参见BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脱氢酶（51 kDa），酒精脱氢酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌红蛋白红（19 kDa），溶菌酶（14 kDa） |
| 本土化 | 等离子体 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 血浆浓度 | 100微克/毫升（1） | |||||||
| 分子量 | 72,000（1,4,5）。 片段： 凝血酶原片段1 – 21700 凝血酶原片段2 – 12866 凝血酶原片段1.2 – 34566 前凝血酶Fragement 1 – 49900 前凝血酶片段2 – 37580 |
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| 消光系数 |
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| 等电点 | 4.7-4.9（人）（6） 4.4-4.9（牛）（6） |
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| 结构体 | 单链，NH2-末端gla结构域，两个kringle区 | |||||||
| 碳水化合物百分比 | 8.2％（人类）（4） 10.0％（牛）（5） |
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| 翻译后修饰 | 十个gla残留物（4,5） |