sibenzyme E551说明书

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sibenzyme E551说明书

产品信息：FaiI

 

名称

i
货号： E551 E552
包装，ua 100 500
浓度，ua / ml 2000 2000

 

识别部位

YA ↑ TR 
RT ↓ AY
资源 水生黄杆菌B15
上定 双链寡核苷酸
5` – CGAGTTCA ^ TAGCTGGGCCCAAC -3` 
3`- GCTCAAGT ^ ATCGACCCGGGTTG -5`
描述 注意！FaiI会切割4个预期的识别位点以及其他几个活动较弱的位点。
与FaiI长期孵育时，DN​​A可以消化成小的寡核苷酸。
单位定义 一个单位定义为在50℃下在1小时内以20μl的总反应体积裂解1pmol具有上述结构的双链寡核苷酸所需的酶量。
宜SE缓冲 B（10 mM Tris-HCl（25°C下的pH 7.6）; 10 mM MgCl 2 ; 1 mM DTT。）
酶活性（％）
乙 G Ø w ^ ÿ 玫瑰
100 50-75 10-25 25-50 25-50 100
宜温度

50 ø Ç
储藏条件 10 mM的Tris-HCl（pH 7.5）；100 mM氢七钾；0.1毫米EDTA; 7 mM 2-巯基乙醇; 200μg/ ml牛血清白蛋白; 50％甘油; 储存在-20℃。
结扎 用酶进行3倍过量酶切后，约90％的pUC19 DNA片段可与DNA连接酶连接并重新切割。
酶提供的试剂 10 X SE缓冲液B
灭活20分钟

80 ø Ç
质量控制

限制性内切核酸酶：质量控制
NGS应用：

FaiI可用于NGS中的DNA片段化

 水解在与TAE缓冲液的5％聚丙烯酰胺格勒

泳道：

1. DNA HeLa +1μFaiI；2. DNA HeLa + 1 /2μFaiI；3. DNA HeLa + 1 /4μFaiI；4. DNA HeLa（对照）；5. SE 1 Kb DNA阶梯；6. DNA HeLa +8μGlaI；7. DNA HeLa +8μGlaI +1μFaiI；8. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /2μFaiI；9. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /4μFaiI；10. SE 1 Kb DNA阶梯；11. pUC19 / MspI梯形图。

水解在1.2％琼脂糖与TAE缓冲液格勒

泳道：

1. DNA HeLa +1μFaiI；2. DNA HeLa + 1 /2μFaiI；3. DNA HeLa + 1 /4μFaiI；4. DNA HeLa（对照）；5. SE 1 Kb DNA阶梯；6. DNA HeLa +8μGlaI；7. DNA HeLa +8μGlaI +1μFaiI；8. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /2μFaiI；9. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /4μFaiI。