complementtech C9说明书

complementtech A126产品描述

目录 ＃：A126

可用尺寸：250微克/瓶

浓度：1.0毫克/毫升

天然人C9是由单个多肽链组成的天然糖基化（7.8％）蛋白。分子量为71,000 Da。C9与C5b-8复合物结合并在细胞膜上形成成熟的膜攻击复合物（MAC）。补体激活的每个途径产生结合至靶表面的蛋白水解酶复合物（C3 / C5转化酶）（Ross，GD（1986））。这些酶在C5的较大α链中切割肽键，从而释放出过敏毒素C5a并激活C5b。这是组装C5b-9复合物的一蛋白水解步骤。C5b是不稳定的，但它会在短时间内（约2分钟）与活化复合物结合，在此期间它可能与周围流体中的单个C6结合或降解，并且不再能够形成MAC。C5b 6复合物也可以保持与C3 / C5转化酶的结合，其中单个C7的结合暴露出膜结合区域，并且C5b，6、7可以部分插入靶细胞的胆汁层​​。到目前为止，复合物可能会扩散离开目标细胞，并进入附近细胞的膜。这称为旁观者裂解或“反应性裂解”，可能是病理的重要来源。每个C5b-7复合物可以结合一个C8蛋白分子，从而使复合物更牢固地插入膜中。C5b-8复合物在没有C9的情况下仍能引起裂解，尽管速度慢并且每个细胞需要的复合物比C9更多。该性质会使C9滴定复杂化，因为前体（C5b-8）也可能引起裂解。C8的主要作用是催化C9的结合，每个结合的C9可以结合另一个C9，从而开始形成多包含18个C9分子的环结构（Podack，ER（1984））。具有一个或多个C9的C5b-9复合物称为补体膜攻击复合物（MAC）。并非所有的C5b-8复合物都具有完整的C9环，平均每个C5b-8复合物只有3个C9。然而，如果在给定的细胞中形成足够的结构，这些结构将能够引起裂解。C9完整的蛋白环形成在电子显微照片上看到的孔，它们导致代谢物和小蛋白从细胞漏出以及水进入细胞。如果在细胞膜中插入足够数量的水，则由于渗透压，水会流入细胞，会破裂细胞膜，从而释放靶细胞（或旁观者细胞）的全部内容。任何一个过程都可能导致细胞死亡。初认为，每个细胞仅需要一个C5b-9复合物（被称为裂解的“一击理论”（Rommel FA和Mayer，MM（1973）），但这可能是不正确的。不含CD59的红细胞需要约850个C5b-9复合物（通过C7分子的数量来衡量）才能发生裂解（Bauer，J.等人（1979）），受CD59保护免受MAC侵害的宿主细胞需要足够数量的C5b-图9所示的是将所有CD59结合在一起，然后再结合约850个C5b-9，由于其大小以及这种细胞中存在多种防御机制，有核细胞的裂解需要更多的C5b-9复合物。