点击化学（Click chemistry）—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司，国内通常称呼为CCT，生产有浓缩介质，代谢标记试剂，生物素标记试剂，荧光染料以及交联剂.
“点击化学”（ “Click chemistry”）是2001年美国诺贝尔化学奖获得者、史格堡研究院（Skaggs institute）化学生物研究所的研究员贝瑞夏普利斯（K. Barry Sharpless）发展出一种新技术，其所具有的和高控制性，在化学合成领域掀起了一场风暴，成为目前医药领域吸引人的发展方向，被业界认为是未来加快新药研发有效的技术之一。“点击化学“的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性，一般由叠氮化物（azide）和炔烃（alkyne）作用形共价键，具有稳定，高特异性等优点。反应不受PH影响，能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。

clickchemistrytools 1119-10说明书 

PC Biotin Azide

PC生物素叠氮化物

PC Biotin Azide是一种叠氮化物激活的光可切割生物素探针，可以从链霉抗生物素蛋白中无试剂释放捕获的生物分子。该试剂含有通过含有光可裂解部分的间隔臂与叠氮基连接的生物素部分。捕获的生物分子可以使用廉价的近紫外低强度灯（例如1-5mW / cm ^2的365nm灯）在5-25分钟内有效地光致发光，通常> 90％。

1119-10     10 mg       $179.00

1119-25      25 mg       $329.00

1119-100    100 mg     $1,095.00

 

分子量

825.37

留下分子量

100.7

化学成分

C35H55N9O12S

CAS

N / A

可溶性

DMSO，DMF，THF，DCM，

出现

黄色无定形固体至黄色油状物

储藏条件

-20℃。

运送条件

环境温度

 描述：

链霉抗生物素蛋白 – 生物素相互作用的非凡强度可以有效捕获甚至高度稀释的靶标; 然而，它使从亲和树脂中回收蛋白质具有挑战性。从固定的抗生物素蛋白中洗脱生物素化蛋白质的常规方法包括：（i）通过在变性缓冲液中煮沸树脂使链霉抗生物素蛋白变性，所述变性缓冲液可包括高浓度的离液盐，（ii）当蛋白质与树脂结合时胰蛋白酶消化蛋白质，或（iii）用过量游离生物素洗脱蛋白质。这些方案可以通过与标记的蛋白质同时释放非特异性结合的蛋白质和/或天然生物素化的蛋白质来共洗脱污染蛋白质。此外，这些方法中的一些可以导致高水平的基于树脂的肽与感兴趣的蛋白质一起洗脱，

PC生物素叠氮探针消除了链霉抗生物素蛋白 – 生物素亲和纯化的主要限制。该试剂含有通过含有光可切割接头的间隔臂与叠氮部分连接的生物素部分。捕获的生物分子可以在温和的无试剂条件下（用近紫外线，低强度灯照射）和切割后留在标记蛋白上的小分子片段（100.7Da）有效释放。这些特征使光可切割探针特别适用于生物分子标记和蛋白质组学研究。