| Mouse ES and iPS cell culture medium (3i) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Cellartis | Y40011 | Cellartis® 3i mES/iPSC Culture Medium | 200 ml | ￥4,000 |  |
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| 小鼠ES/iPS细胞培养基（3i Medium） |
| Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium是一款无血清的、成分确定的细胞培养基，可用于小鼠ES细胞的建系、多能性维持和增殖培养。该培养基含有三种小分子抑制剂（基于3i技术：ERK/MEK inhibitor、GSK3β inhibitor、FGFR-TK inhibitor），用于抑制分化诱导信号通路和促进细胞增殖，以及可以在无需额外添加细胞因子刺激的情况下维持多能性基态（Pluripotent ground state）。因此，Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium可以应用于多能性分子机制研究和分析。 Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium也应用于从标准条件下难建立ES细胞的小鼠品系中建立ES细胞系(Ying et al. 2008)。相较于LIF（Leukemia Inhibitory Factor）+血清或BMP（Bone Morphogenetic Protein）条件下培养的小鼠ES细胞，使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培养的小鼠ES细胞可以持续地以双倍速度扩增 (Ying et al. 2008; Kiyonari et al. 2010; Iijima et al. 2010)。此外，同样与LIF+血清或BMP条件下培养的小鼠ES细胞相比，使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培养的小鼠ES细胞表现出更高的多能性克隆形成效率(Clonogenicity)。 |
| ■ 产品特点 |
| · 成分确定、无血清、无饲养层、无细胞因子 · 通过添加小分子抑制剂来抑制分化诱导通路并维持小鼠ES细胞处于多能性状态 · 支持小鼠ES细胞增殖并维持≥99%纯度 |
| ■ 产品应用 |
| · 维持小鼠ES细胞处于多能性状态 · 从难建系的小鼠品系中制备小鼠ES细胞 · 高效制备具有完全多能性的小鼠ES细胞 |
| ■ 产品组成 |
| · 1 bottle (200 ml) of Cellartis mES/iPSC Culture Basal Medium · 1 tube (200 μl) of Cellartis 3i mES/iPSC Supplement |
■ 产品详情请点击： |
| Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium维持小鼠ES细胞处于同质化、未分化状态。 |
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| 小鼠ES细胞系ES-E14TG2a分别使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium（A）和 GMEM-based medium（B）培养，通过碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase, AKP）染色检测ES细胞多能性，左边为染色前，右边为AKP染色后结果，可以看出Cellartis 3i Medium培养的小鼠ES细胞为均一的、未分化细胞。 |
| Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培养建立的小鼠ES细胞系具备高嵌合率。 |
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| 将ES细胞注射并植入胚胎后，通过出生小鼠个体的毛色来判断ES细胞的嵌合率。从Cellartis 3i medium培养建立的ES细胞所获得的小鼠均为黑色毛，即在单代内就获得了完全是ES细胞来源的嵌合体小鼠（A），具备高嵌合率。而从常规培养基培养建立的ES细胞所获得的嵌合体小鼠毛色混杂，未完全嵌合（B）。 |
| ■ 参考文献 |
| 1. Ying, Q. L. et al. The ground state of embryonic stem cell self-renewal. Nature 453, 519–23 (2008). 2. Kiyonari, H. et al. Three inhibitors of FGF receptor, ERK, and GSK3 establishes germline-competent embryonic stem cells of C57BL/6N mouse strain with high efficiency and stability. Genesis 48, 317–327 (2010). 3. Iijima, S. et al. Effect of different culture conditions on establishment of embryonic stem cells from BALB/cAJ and NZB/BINJ mice. Cell Reprogram. 12, 679–688 (2010). |