产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
00-0075 | Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit StemRNATM-SR重编程试剂盒 |
1kit | – | – |
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
StemRNATM 重编程试剂盒
Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit
◆产品概况
ReproCELL的 Stemgent® StemRNA™ -SR 重编程试剂盒是首个细胞重编程试剂盒,结合自身复制RNA(srRNA)和microRNA技术,为干细胞研究者提供安全、灵活、快速、经济、高效重编程,可将来自人外周血、脐带血、人成熟和新生成纤维细胞的内皮祖细胞(EPCs)通过重编程转化为IPS细胞。
该试剂盒有3种组分
● OKSiM-srRNA
● microRNA 重编程混合物
● 18R重组蛋白
◆优势
● 重编程来自人外周血或者脐带血的EPCs的实验流程经过鉴定。
● 不含病毒或DNA的OKSiM重编程因子,包括自我复制RNA。
● 两种转染流程,免除了条件性培养基、共转染、小分子和饲养层细胞的需求。
● 25天内制备来自EPCs和成纤维细胞的iPS细胞克隆。
● 流程可在6孔板内进行5种重编程。
血液来源 |
原代 EPC 建立效率 |
病人之间 重编程效率 |
外周血 |
18/22 = 82% |
9/13 = 70% |
脐带血 |
46/53 = 87% |
33/41 = 81% |
总 |
64/75 = 85% |
42/54 = 78% |
表 1. 来自人血液样品的EPCs进行有效的细胞srRNA重编程
来自外周血的原代EPC建立效率是新鲜血液和冻存的单核细胞(MNC)样品的累加。脐带血效率的数据只是来自冻存的MNCs。每种胶原被的T-75瓶最少接种5 x 107 MNCs。未修饰 StemRNA-SR试剂盒步骤证明使用一个重编程实验即可得到病人之间的高效率。典型的最终结果是6孔板内每个孔有10~20个iPS细胞克隆。
◆相关产品
货号 |
名称 |
规格 |
00-0073 |
microRNA Booster Kit microRNA增强试剂盒 |
1kit |
00-0071 |
Stemgent® mRNA Reprogramming Kit mRNA 重编程试剂盒 |
1kit |
00-0075 |
Stemgent® StemRN™ -SR Reprogramming Kit StemRNA™ -SR重编程试剂盒 |
1kit |
试剂盒组分
● OKSiM-srRNA, (Part No. 05-0038), 5 µg, 1 瓶
● microRNA Reprogramming Cocktail (20 µM) (Part No. 05-0036), 35 µL, 1 瓶
● B18R Recombinant Protein, Carrier-Free (Cat. No. 03-0017), 50 µg, 1 瓶
保存
● 保存和保质期Storage and Stability
● 所有组分均保存在-70 °C及其以下
● 到货后至少保存3个月
质量控制
StemRNA™-SR Reprogramming Kit可以重编程人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。重编程的iPS细胞克隆用多能干细胞标志物和细胞形态进行鉴定。所有成分均经过灭菌,不含支原体。Limited Use Licenses
Limited Use License MIT
Limited Use License iPS Academia Japan
This product also uses technology licensed from the University of California – San Diego.
推荐使用
建议使用StemRNA-SR制备EPC重编程成为iPS.
● 制备EPC需要的材料清单-点击
● i StemRNA-SR 重编程要的材料-点击
● ISSCR 2015 (Stockholm)海报: ISSCR2015-srRNA-mobile.pdf
Specification Sheets
00-0075 Product Specification Sheet
Safety Data Sheets
03-0017 Safety Data Sheet
05-0036 Safety Data Sheet
05-0038 Safety Data Sheet
Product Sheets
00-0075 Product Sheet
[1] Yoshioka N; Gros E; Li H-R; Kumar S; Deacon DC; Maron C; Muortri AR; Chi NC; Fu X; Yu BD; Dowdy
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246 (2013)
[2] Geti I; Ormiston M: Touhain F; Toshner M; Movassagh M; Nichols J; Mansfield W; Southwood M;
Bradley A; Rana AA; Vallier L; Morrell NW. "A practical and efficient cellular substrate for the
generation of induced pluripotent stem cells." Stem Cells Trans med 1:855 (2012)
[3] Yoshida Y; Takahashi K; Ishisaka T; Yamanaka S. "Hypoxia Enhances the Generation of Induced
Pluripotent Stem Cells." Cell Stem Cell 5:237 (2009)