游离DNA样本保存管（PET，5ml）热启动核酸扩增试剂

产品货号：CWY013M

规格：500次/盒

游离DNA样本保存管（PET，5ml）热启动核酸扩增试剂

本产品适用于辅助各类核酸样本进行扩增实验，其处理后的产物用于临床体外检测使用。 类似于DNA的天然复制过程，PCR由变性—退火（复性）—延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至90-95℃一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板—引物结合物在DNA聚合酶的作用下，于70-75℃，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性—退火—延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2-4分钟，2-3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。因此，特别适用于对特异性要求较高的PCR反应。

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