quantabiodesign 10201说明书 

分子量： 597.73；单一化合物

CAS： dPEG®：1263044-71-8；聚合物：525573-2-2

间隔物： dPEG® 间隔物是 21 个原子和 24.9 Å

参考文献： Greg T. Hermanson，生物共轭技术，第 3 版，Elsevier，Waltham，MA 02451，2013，ISBN 978-0-132-302 ; 有关 dPEG® 产品的完整概述，请参见第 18 章，离散 PEG 试剂，第 787-821 页。

固相 4'-磷酸酯酰化：真菌硫醇化结构域是化学酶修饰、Deirdre Stack、Aisling Frizzell、Karen Tomkins 和 Sean Doyle 的目标。生物共轭化学。2009, 20 (8), pp 1514–1522。2009 年 7 月 23 日。DOI：10.1021/bc900071j。

抗生素生物合成中载体蛋白的操作，James J. La Clair、Timothy L. Foley、Tracy R. Schegg、Conor M. Regan 和 Michael D. Burkart。化学与生物学。2004. 11 (2), pp 195-201。2004 年 2 月。DOI：10.1016/j.chembiol.2004.02.010。

金纳米颗粒/二氧化硅核/壳结构形成和随后的生物共轭的仿生方法，Sung Min Kang、Kyung-Bok Lee、Dong Jin Kim 和 Insung S Choi。纳米技术。2006，（17），第 4719-4725 页。2006 年 9 月 1 日。DOI：10.1088/0957。

探索多聚体蛋白质相互作用的拓扑耐受性：评估 FK506 结合蛋白质缀合物的雌激素/合成配体。Terry W. Moore Jillian R. Gunther 和 John A. Katzenellenbogen。生物共轭化学。2010, 21 (10), pp 1880–1889。2010 年 10 月 4 日。DOI：10.1021/bc100266v。

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监测四组分生物相互作用系统中的协调交换过程：基于时间分辨铽的单供体/三受体多色 FRET 系统的开发。Sung Hoon Kim、Jillian R. Gunther 和 John A. Katzenellenbogen。JACS。2010 132 (13) 页 4685-4692。2011 年 4 月 7 日。DOI：10.1021/ja100248q。

二芳基丙月青 (DPN) 对映异构体：雌激素受体 β 选择性配体的合成和评价。Vincent M. Carroll、M. Jeyakumar、Kathryn E. Carlson 和 John A. Katzenellenbogen。J. 医学。化学 2012, 55 (1) pp 528–537。2011 年 11 月 28 日。DOI：10.1021/jm201436k。


固相 4'-磷酸酯酰化：真菌硫醇化结构域是化学酶修饰的目标。Deirdre Stack、Aisling Frizzell、Karen Tomkins 和 Sean Doyle。生物共轭化学。2009, 20 (8) pp 1514–1522。2009 年 7 月 23 日。DOI：10.1021/bc900071j。

通过硫醇封端的硅烷将水凝胶微结构和蛋白质连接到玻璃上。Jeong Hyun Seo、Dong-Sik Shin、Priam Mukundan、Alexander Revzin。胶体和表面 B：生物界面。2012，98，第 1-6 页。2012 年 10 月 1 日。doi.org/10.1016/j.colsurfb.2012.03.025。

一组用于发现雌激素受体-共激活剂结合抑制剂的时间分辨荧光共振能量转移分析。Jillian R. Gunther、Yuhong Du、Eric Rhoden、Iestyn Lewis、Brian Revennaugh、Terry W. Moore、Sung Hoon Kim、Raymond Dingledine、Haian Fu 和 John A. Katzenellenbogen。生物分子筛选杂志。2009, 14 (2) 页 #181-195。2009 年 2 月 4 日。DOI：10.1177/1087057108329349。

工程蜘蛛丝薄膜的结构表征和功能化。Kristina Spieß、Stefanie Wohlrab 和 Thomas Scheibel。软物质。2010 年，6 (17) 页 4168-4174。2010 年 6 月 16 日。DOI：10.1039/b927267d。

整个人类补体 C3 与蛋白质表面的酶无关、定向选择性缀合。Daniel A. Mitchell、丽贝卡·伊利亚斯、Alister W. Dodds、Robert B. Sim。免疫学方法杂志。2008 年，337 (1) 页 49-54。2008 年 6 月 9 日。DOI：10.1016/j.jim.2008.05.011。

使用抗原肽修饰的发光纳米颗粒的特异性聚集进行比色多重免疫测定。伊原俊弘、森康典、今村隆明、向江元子、田中正次郎、城守纪。科学直通。2006 年，578 (1) 页 11-18。2006 年 5 月 4 日。DOI：10.1016/j.aca.2006.04.066。

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5'-巯基修饰的 RNA：引发剂合成、体外转录和酶促掺入。张磊、孙乐乐、崔志勇、Robert L. Gottlieb 和 Biliang Zhang。生物共轭化学 2001, 12 (6) pp 939–948。2001 年 10 月 16 日。DOI：10.1021/bc015504g。

来自鱼类的糖结合蛋白：选择识别生物医学相关聚糖的高亲和力“Lambodies”。Xia Hong、Mark Z. Ma、Jeffrey C. Gildersleeve、Sudipa Chowdhury、Joseph J. Barchi, Jr.、Roy A. Mariuzza、∥ Michael B. Murphy、Li Mao 和 Zeev Pancer。ACS化学 生物。2013 年，8 页 152−160。2012 年 10 月 2 日。doi.org/10.1021/cb300399s。

小分子的高通量筛选可识别铁调素拮抗剂。Eileen Fung、Priscilla Sugianto、Jason Hsu、Robert Damoiseaux、Tomas Ganz 和 Elizabeta Nemeth。摩尔药学。2013 年，83 (3) 页 681-690。2013 年 1 月 4 日。DOI.org/10.1124/mol.112.083428。

自组装量子点生物共轭物：表征和用于传感蛋白水解活性。Igor L. Medintz1、Thomas Pons、Kim E. Sapsford、Philip E. Dawson 和 Hedi Mattoussi。过程 SPIE 的。2008, 6945。2008 年 4 月 15 日。DOI：10.1117/12.782174。

Interleukin-2 信号传导受其受体 CD132 链中不稳定的二硫键调节。克莱夫·梅特卡夫、彼得·克雷斯韦尔和 A. 尼尔·巴克莱。开放生物学。2012, 2 (1). 2012 年 1 月 11 日。DOI：10.1098/rsob.110036。

多段纳米线的电化学模板合成：制造和蛋白质功能化。Bridget Wildt、Prashant Mali 和 Peter C. Searson。朗缪尔。2006, 22 (25), pp 10528–10534。2006 年 9 月 8 日。10.1021/la061184j。

将光敏剂靶向递送至 Aggregatibacter actinomycetemcomitans 生物膜。Suci P、Kang S、Gmür R、Douglas T、Young M.. 抗菌剂和化疗。2010, 54 (6) 页 2489-2496。2010 年 4 月 12 日。10.1128/AAC.00059-10。




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