bxcell BE0357说明书
InVivoMAb anti-SARS-CoV-2 S protein (RBD epitope A)
| Clone | ||
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| SARS2-01 | BE0357 | InVivoMAb Antibodies |
| BE0357 |
InVivoMAb 抗体 |
关于InVivo MAb 抗 SARS-CoV-2 S 蛋白（RBD 表位 A）
SARS2-01 单克隆抗体与 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2）的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) 发生反应。SARS-CoV-2 是一种正链单链 RNA 病毒，可引起急性呼吸道疾病 COVID19。S蛋白是SARS-CoV-2的主要表面抗原。S蛋白中的RBD与靶细胞上的血管紧张素转化酶2（ACE2）特异性结合，介导SARS-CoV-2宿主细胞进入。SARS2-01 抗体已被证明可以在体外阻断 SARS-CoV-2 S 蛋白与 ACE2的结合。
InVivo MAb anti-SARS-CoV-2 S 蛋白（RBD 表位 A）规格
| 同种型 | 小鼠 IgG1, κ |
| 推荐的同种型对照 | InVivo MAb 小鼠 IgG1 同种型对照，特异性未知 |
| 推荐的稀释缓冲液 | InVivo Pure™ pH 7.0 稀释缓冲液 |
| 免疫原 | SARS-CoV-2 S 和 RBD 蛋白 |
| 报告的应用程序 |
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| 公式 |
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| 内毒素 |
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| 纯度 |
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| 无菌 | 0.2 μM 过滤 |
| 生产 | 在无动物设施中从组织培养上清液中纯化 |
| 纯化 | 蛋白G |
| 分子量 | 150 kDa |
| 贮存 | 抗体溶液应在 4°C 下以原液浓度储存。不要冻结。 |
应用参考
INVIVO MAB 抗 SARS-COV-2 S 蛋白（RBD 表位 A）
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SARS-CoV-2 S蛋白的体外阻断
Liu, Z., 等。(2021)。“鉴定可减弱单克隆抗体和血清抗体中和作用的 SARS-CoV-2 尖峰突变。” 细胞宿主微生物 29(3)：477-488 e474。
针对 SARS-CoV-2 刺突 (S) 蛋白的中和抗体是 COVID19 疫苗的目标，并已获得紧急使用作为治疗药物。然而，病毒逃逸突变体可能会影响疗效。为了定义 S 蛋白中免疫选择的突变，我们将 VSV-eGFP-SARS-CoV-2-S 嵌合病毒（其中 VSV 糖蛋白被 S 蛋白替换）暴露于 19 种针对受体结合域 (RBD) 并产生 50 种不同的逃逸突变体。尽管 RBD 的一个表位内有许多共享残基，但每种 mAb 都具有*的耐药性。一些变体（例如，S477N）对多种单克隆抗体的中和作用具有抗性，而其他变体（例如，E484K）则逃脱了恢复期血清的中和作用。此外，顺序选择确定了逃避抗体鸡尾酒中和作用的突变体。将这些抗体介导的突变与循环 SARS-CoV-2 中的序列变异进行比较，揭示了可能减弱某些人类中和免疫反应的替代，因此值得进一步研究。
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SARS-CoV-2 S蛋白的体外阻断
VanBlargan, L., 等。(2021)。“一种有效的中和抗 SARS-CoV-2 抗体通过结合高度保守的表位来抑制相关变异。” 生物Rxiv。
随着具有更高传播性和潜在耐药性的 SARS-CoV-2 变体的出现，需要具有广泛抑制活性的抗体和疫苗。在这里，我们开发了一组中和抗 SARS-CoV-2 mAb，它们在不同的表位结合刺突蛋白的受体结合域，并阻止病毒附着在细胞及其受体上，即人血管紧张素转换酶 2 (hACE2)。虽然几种有效的中和 mAb 保护 K18-hACE2 转基因小鼠免受历史 SARS-CoV-2 毒株引起的感染，但其他人在体内诱导逃逸变异并失去对新出现毒株的活性。我们确定了一种 mAb，SARS2-38，它有效地中和了所有受关注的 SARS-CoV-2 变异体，并保护小鼠免受多种 SARS-CoV-2 毒株的攻击。结构分析表明，SARS2-38 与受体结合基序近端的保守表位结合。因此，用结合保守刺突表位的抑制性抗体治疗或诱导可能会限制针对新出现的 SARS-CoV-2 变体的疗法或疫苗效力的丧失。
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SARS-CoV-2 S蛋白的体外阻断
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流式细胞术
哈桑，AO，等。(2020)。“单剂量鼻内 ChAd 疫苗可保护上呼吸道和下呼吸道免受 SARS-CoV-2 的侵害。” 单元格 183(1)：169-184 e113。
2019 年冠状病毒病大流行使部署有效疫苗成为全球卫生优先事项。我们在严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 和表达人血管紧张素转换酶 2 受体。ChAd-SARS-CoV-2-S 的肌内给药可诱导强大的全身体液和细胞介导的免疫反应，并防止肺部感染、炎症和病理，但不赋予灭菌免疫，如检测病毒 RNA 和诱导抗- SARS-CoV-2攻击后的核蛋白抗体。相比之下，单次鼻内剂量的 ChAd-SARS-CoV-2-S 会诱导高水平的中和抗体，促进全身和粘膜免疫球蛋白 A (IgA) 和 T 细胞反应，几乎*防止上呼吸道和下呼吸道感染 SARS-CoV-2。ChAd-SARS-CoV-2-S 的鼻内给药是预防 SARS-CoV-2 感染和传播以及遏制大流行传播的候选药物。