GlycoTech始建于1991年，是美国专注于糖复合物生物功能和医疗应用研究的生物公司。GlycoTech建立有自己的研究项目，并开发了大量知识产权组合。另外，利用多年来发展的产品业务，GlycoTech还建立了稀有糖类试剂和相关技术的数据库之一。

GlycoTech产品简介

1

一种微量分离纯化神经节苷脂的方法

Stephan Ladisch~国家儿童医疗中心癌症和移植生物学中心主任，华盛顿特区 22010

Ť他的溶剂分配法允许从较小的样品和从在其中神经节苷脂浓度低，特别是相对于潜在的污染蛋白质和其它大分子量物质的浓度样品神经节苷脂的分离。

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2

使用抗神经节苷脂抗体的免疫组织化学

Tadashi Tai~东京都医学科学研究所肿瘤免疫学系主任，日本东京

甲Ñ间接方法使用耦合到第二抗体免疫荧光是一种相对简便，快速，且易于免疫组织化学过程。除了细胞内和细胞外抗原外，它适合研究膜抗原，并可应用于冷冻组织切片、悬浮细胞以及附着在载玻片或盖玻片上的细胞。

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 3

使用内切糖苷酶对糖蛋白进行去糖基化

TH Plummer, Jr. 和 AL Tarentino，纽约州卫生部，沃兹沃思实验室和研究中心生物化学系，纽约州奥尔巴尼 12201

P去糖基化的arameters与每一个糖蛋白而变化，并且必须根据经验来确定（酶学方法，1994，230：44-57）。人转铁蛋白是糖蛋白的一个例子，它包含两条天冬酰胺连接的 –岩藻糖基-双触角链，其中一个即使在 SDS 中变性后也仅被内切糖苷酶缓慢释放。描述了对人转铁蛋白的典型测试反应。

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 4

一种基于 ELISA 的灵敏检测糖基转移酶

Bruce A. Macher~化学和生物化学教授，旧金山州立大学，旧金山，CA 94132

Ť他的程序允许检测和使用基于ELISA的方法和碳水化合物特异性单克隆抗体糖基转移酶活的定量。该程序避免了使用放射性标记的底物，并提供了一种检测特定产品的方法。

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 5

糖脂的免疫染色薄层色谱图

John L. Magnani~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

我mmunostaining薄层色谱允许蛋白受体的功能活性的碳水化合物配体的非常灵敏的检测。这些碳水化合物结构在糖脂中检测到，这些糖脂来自从相关目标组织中提取的复杂分子混合物。可以分析的一些蛋白质受体是：抗体、嵌合 Ig 蛋白、凝集素、选择素、毒素和其他碳水化合物结合蛋白。

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6

高效液相亲和色谱法分析寡糖配体

WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

ħ IGH高效液相亲和层析（HPLAC）为碳水化合物结合蛋白及其配体之间的相互作用的研究的有用技术。HPLAC 的主要应用之一是从复杂的生物混合物中筛选和分离天然配体，例如检测、纯化和确定体液中碳水化合物配体的结合常数。HPLAC 还提供了一种快速、灵敏且简单的 K _D值测定方法，可用于合理设计和合成新的碳水化合物药物。

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7

平行板流室中的动态流动测定

John T. Patton~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

流动测定允许在明确定义的壁剪切应力下观察细胞粘附。细胞粘附的不同事件的可视化可以通过选择性图像采集和随后的图像处理来量化。流动分析特别适合于在比大多数静态粘附分析更短的时间尺度内非常迅速地发生的粘附事件的研究。此外，可以研究初始事件之后的事件，例如细胞稳定和扩散，从而深入了解特定细胞 – 细胞或细胞 – 基质粘附行为的动力学。

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8

静态条件下细胞粘附的测量

John L. Magnani~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

许多不同的分子已被描述为促进细胞粘附，包括几种细胞表面碳水化合物结合蛋白。由于洗涤孔产生的剪切力，在方便的 96 孔微量滴定板格式中测量细胞粘附是困难的。该协议介绍了使用充满液体的洗涤室，通过重力分离未结合的细胞，从而消除不受控制的剪切力和粘附细胞通过液体/空气界面的通道。该协议也可用于检测促进或抑制细胞粘附的分子。

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9

TLC 板上完整细胞与糖脂的碳水化合物特异性粘附

Ronald L. Schnaar~教授，约翰霍普金斯大学医学院，马里兰州巴尔的摩 21205

Ť他的过程允许检测特定细胞粘附的，以解决在TLC板上糖脂。

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