Inactivir®病毒灭活缓冲液选择指南

已开发出Inactivir®系列病毒灭活缓冲液，用于样品管中，以灭活患者或其他潜在致病性样品中存在的病毒病原体。

使用Inactivir®对样本采集中的病毒病原体进行灭活，将有助于风险评估，从而降低对2+/3类潜在致病性样本处理的要求，提高工人的安全性以及检测的速度和方便性。
一系列Inactivir®缓冲区已针对特定用例进行了优化。本指南将有助于为您的用例选择最合适的缓冲区。

核心灭活缓冲区
Inactivir®PLUS是一种基于胍的缓冲液，由符合REACH标准的洗涤剂增强。这是基于已发表的证明SARS nCoV-19、埃博拉、甲型和乙型流感、RSV和其他多种病毒*失活的研究。英国政府已批准在猴痘诊断试验中使用添加有洗涤剂的胍基缓冲液进行病毒灭活该缓冲液符合REACH标准，具有用于稳定样本中RNA的改进缓冲系统。

Inactivir®SD LITE是一种非胍缓冲液，基于几十年来人类产品生产中使用的既定灭活原则，没有证据表明病毒在整个时间范围内通过这些产品传播。具体测试表明，包括SARS nCov-19在内的一系列病毒都已失活。该缓冲区设计用于护理点（POC）或近POC测试，具有可能干扰下游测试的最小附加组件。它不能稳定样本中的RNA，适合立即测试使用。

Inactivir®SD COMPLETE具有相同的非胍失活系统，但还包含使核苷酸降解酶（包括RNase）失活的缓冲成分。因此，它可以稳定样品，以便在远离采样现场的地方进行远程测试。

Inactivir®SDI包括一个额外的chaotrope以及非胍灭活系统。这为样品提供了的稳定性，并允许样品直接用于硅基净化系统。

含有潮托品的Inactivir®缓冲液将使核酸酶变性并稳定样品，直到提取（++以稳定）。VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE包含专有的稳定缓冲液，可防止核酸酶降解，但不会*变性核酸酶（++用于稳定）。

VIB-003 Inactivir®SD LITE不含任何稳定剂（-用于稳定）。

所有缓冲液都具有黏液溶解性，当样品与缓冲液的比例达到1:3时，唾液和痰样品的粘度会迅速降低。VIB-002 Inactivir®PLUS和VIB-005 Inactivir®SDI允许将样品直接添加到硅基核酸纯化中。这些已经通过基于柱和磁珠的方法进行了验证。

这意味着纯化中使用的样品量可以加倍，因为在处理的第一步中不需要添加结合缓冲液。这将提高灵敏度，使样品的纯化量增加一倍。

VIB-003 Inactivir®SD LITE和VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE可用于某些“直接PCR”分析。测试表明，SARS nCoV-19与标准RT-QPCR反应具有兼容性每20 ul反应添加2.5 ul与一些制造商主混合物。使用已发布的NEB引物和mastermix，这两种方法也已被验证为直接对LAMP测试方法。

专业应用程序停用缓冲区

Inactivir®缓冲液已针对唾液中的特定应用和“直接到”灯测试进行了进一步优化。这些混合物基于与核心缓冲液相同的病毒灭活系统，但通过改变缓冲液、添加剂和浓度来更好地适应特定应用。

VIB-007 Inactivir®SDT和VIB-008 Inactivir®SDT COMPLETE分别相当于VIB-003 Inactivir®SD LITE和VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE，但具有针对比色“直接到灯”分析系统优化的缓冲系统。

VIB-009 Inactivir®SD唾液、VIB-010 Inactivir®SD唾液2X和VIB-011 Inactivir®SD唾液3X都是灭活缓冲液，具有用于唾液样本的增强粘液溶解系统。为了优化样本采集，3种缓冲液设计为在不同的缓冲液与样本比率下工作，从VIB-009 Inactivir®SD唾液的3:1缓冲液与样本比率，到VIB-010 Inactivir®SD唾液2X的1:1比率，再到VIB-011 Inactivir®SD唾液3X的1:2比率。