BioLegend开发了用于生物医学研究的世界前沿抗体和试剂,由我们位于加利福尼亚州圣地亚哥的先进设施生产。我们的使命是通过提供具有价值的产品以及的客户服务和技术支持来加速研究和发现。
我们的产品专业知识涵盖了广泛的研究领域,包括免疫学,神经科学,癌症,干细胞和细胞生物学。BioLegend的试剂由的客户服务和经过ISO 13485:2003认证的质量管理体系支持。通过技术许可,合作和内部杂交瘤开发,我们积极的产品开发计划可生产用于各种应用的战略试剂,包括:
- 流式细胞仪和质谱仪
- ELISA和ELISPOT
- 免疫沉淀和芯片
- 蛋白质印迹
- 免疫荧光显微镜
- 免疫组织化学
- 体外或体内功能测定。
- 定量多路复用
BioLegend为多色流式细胞术提供了广泛的荧光染料偶联物选择。拥有一支经验丰富的生物化学团队,BioLegend的位置优越,可以提供广泛的定制偶联服务,以满足客户的特定需求。
我们对研究界的承诺体现在世界范围内对社会和会议的慷慨赞助,我们为初级研究者提供的每月旅行奖以及出色的批量定价。借助iPhone / iPad应用程序,网络工具,精美精美的海报和新试剂,我们期待带来更多创造性的创新,使您的研究成为传奇。
BioLegend 124328说明书
GoInVivo™ Purified anti-mouse CD274 (B7-H1, PD-L1) Antibody
GoInVivo™纯化抗小鼠CD274(B7-H1,PD-L1)抗体
克隆
10F.9G2
其他名称
B7-H1,PD-L1
同型
大鼠IgG2b,κ
货号 | 规格 | 价钱 |
---|---|---|
124328 | 5毫克 | £470 |
124329 | 25毫克 | £1,445 |
124330 | 50毫克 | £2,184 |
124325 | 100毫克 | £3,259 |
124326 | 500毫克 | £11,256 |
124327 | 1克 | £17,472 |
抗小鼠PD-L1抑制PD-1与固定的PD-L1的结合。固定的重组PD-L1-Fc嵌合体(以1 µg / mL包被)与浓度增加的抗小鼠PD-L1预孵育(克隆10F.9G2,紫色圆圈)或同种型对照(克隆RTK4530,紫色方块),然后与固定浓度的PD-1-Fc嵌合体(1 µg / mL)孵育。克隆10F.9G2以剂量依赖性方式抑制PD-1 / PD-L1相互作用。
描述
CD274,也称为B7-H1或程序性死亡配体1(PD-L1),是一种40 kD的I型跨膜蛋白,是免疫球蛋白受体超家族中B7家族的成员。它在T细胞,B细胞,NK细胞,树突状细胞,IFN-γ激活的内皮细胞和单核细胞上表达。B7-H1是PD-1的配体之一。B7-H1与PD-1的相互作用在抑制T细胞反应中起重要作用。其他研究表明,B7-H1能够共同刺激T细胞的生长和细胞因子的产生。CD274以依赖于IL-2和不依赖PD-1的方式参与了T细胞增殖以及IL-10和IFN-γ产生所必需的共刺激。它与PD-1的相互作用抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。
产品详情
同型对照
GoInVivo™纯化大鼠IgG2b,κ同种型Ctrl
反应性
老鼠
抗体类型
单克隆的
寄主物种
鼠
公式
在不含防腐剂的pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中过滤0.2 µm。内毒素水平<1.0 EU / mg蛋白。(<0.1 pg / µg蛋白质),通过LAL测试确定。
制备
GoInVivo™抗体通过亲和色谱纯化。以小瓶上指示的浓度瓶装抗体,通常在1 mg / ml和3 mg / ml之间。
储存与处理
抗体溶液应在2°C至8°C之间未稀释的情况下保存。该GoInVivo™解决方案不包含任何防腐剂。在无菌条件下处理。
应用
FC-经过质量测试的
IF,块-文献报告
推荐用法
该抗体的每批均通过流式细胞术免疫荧光染色进行质量控制测试。对于流式细胞仪染色,建议在100 µl体积或100 µl全血中,每百万个细胞≤1.0 µg。建议对试剂进行滴定以达到每种应用的宜性能。
对于体内和体外应用,我们建议进行中试实验,以确定用于每个特定实验的宜浓度。
应用须知
根据通过PCR的IDEXX BioResearch IMPACT测试,确保GoInVivo™产品不含病原体。
其他报告的应用程序(有关格式)包括:免疫荧光4和阻断6,7,8,9,以及丙酮固定的冷冻切片11、12的免疫组织化学
抗原详情
结构体
免疫球蛋白受体超家族中B7家族的40 kD I型跨膜蛋白成员
分配
T细胞,B细胞,NK细胞,树突状细胞,IFN-γ激活的内皮细胞和单核细胞
配体/受体
PD-1(PDCD1)
电池类型
B细胞,树突状细胞,内皮细胞,单核细胞,NK细胞,T细胞
生物领域
癌症生物标志物,共刺激分子,免疫学
分子家族
粘附分子,CD分子,免疫检查点受体
抗原参考
1. Sharpe A 等。2007 。免疫 8:239。
2. Dong H,等。1999 。中 5:1365。
3. Freeman G 等人。2000年。中 192:1027。