Cell Biolabs,Inc.自豪地开发和商业化用于生命科学研究的创新技术和工具。我们致力于提供好的产品,以促进发现细胞功能和疾病的机制。
我们*的产品目前在世界各地的大学,政府机构,生物技术和制药公司的研究实验室中使用。
我们的核心专业知识包括:
- 基于细胞的分析
- 病毒表达和纯化试剂盒和试剂
- 氧化应激测定
- 代谢研究方法和试剂
- 细胞信号传导与蛋白质生物学
cellbiolabs VPK-156说明书
MuLV核心抗原ELISA试剂盒
- 测量低至300 pg / mL的MuLV核心蛋白(p30)
- 定量是一个标准的执行微孔板读卡器
- 包含 重组MuLV p30标准品
QuickTiter™MuLV核心抗原ELISA试剂盒
目录编号 |
VPK-156 |
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尺寸 |
96种检测 |
侦测 |
比色法 |
产品详情
一种抗MuLV的 P30的单克隆抗体涂层被吸附到微量滴定板上。样品或标准液中存在的MuLV核心抗原(p30)与板上吸附的抗体结合;加入抗MuLV p30 多克隆抗体,该抗体与第1抗体捕获的抗原结合。
在温育和洗涤步骤之后,加入缀合有HRP的二抗并与抗MuLV p30 多克隆结合。在洗涤步骤中除去未结合的结合HRP的二抗,并将与HRP反应的底物溶液添加到孔中。
与样品中存在 的MuLV核心抗原的数量成比例地形成有色产物。该反应通过加入酸终止,吸光度是在450nm测量。从重组MuLV p30核心抗原制备标准曲线,然后确定样品浓度。
MuLV核心抗原ELISA标准曲线。
重组MuLV p30蛋白的纯化。 泳道1:MW STD; 泳道2:大肠杆菌全裂解液(-IPTG);泳道3:大肠杆菌全裂解液(+ IPTG);泳道4:粗裂解液;泳道5:Ni-NTA珠粒后的裂解物;泳道6:珠洗;泳道7:重组MuLV p30标准品的洗脱级分。