Biotix F-0030-3SC说明书
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性状 |
Molecular Devices® FLIPR® Liberty 机器人探头 B 型 |
Molecular Devices® FLIPR® Liberty 机器人探头 B 型，黑色 |
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Biotix 部件编号 |
F-0030-3SC |
F-0030-3SB |
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大体积 |
30 µl |
30 µl |
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刻度标记 |
No |
No |
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经认证的预灭菌且无主要污染物 |
是 |
是 |
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材料 |
透明聚丙烯 |
黑色聚丙烯 |
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包装 |
384 个吸头/架，10 个架/包，5 包/箱 |
384 个吸头/架，10 个架/包，5 包/箱 |
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平板兼容性 |
96 & 384 |
96 & 384 |
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X-树脂TM |
是 |
是 |
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统计TM |
是 |
是 |
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刀片TM |
是 |
是 |
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Delta 滤器TM |
No |
No |
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技术图纸 |
33.02mm 1.30in 26.54mm 大值 1.045 in体积 55 μL 水平
0.50mm ID= .02in |
33.02mm 1.30in 26.54mm 大值 1.045 in体积 55 μL 水平
0.50mm ID= .02in |
质量检测
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rna 酶/dna 酶 |
在蒸馏水中清洗产物，并通过离心浓缩。将样品加入先前确立的核酸标准品中，在 37 ℃ 下孵育 1 小时，并使用电泳在 2% 凝胶上进行检测。 产品必须显示标准无退化，方可通过。测试灵敏度为 10–7 Kunitz 单位/µl。 |
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核酸 |
在蒸馏水中清洗产物，并通过离心浓缩。然后，将样本添加到方案规定的 PCR 反应中，并进行 50 个循环的热循环。2% 琼脂糖凝胶电泳用于检查实验样品、阳性对照和阴性对照。为了通过，产品样品必须显示无 DNA 扩增。检测灵敏度为 10 ng。 |
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内毒素/热原 |
根据 FDA 指导原则，使用鲎试剂 (LAL) 凝胶测定法检测产品的内毒素。检测灵敏度为 0.06 EU/mL。 |
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微量金属 |
产品在蒸馏水中清洗。然后使用反射计对样品进行检测，使用单个试纸条检测以下金属：Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn 和 Ni。标准品溶液用作阳性对照品。使用酶标仪检测灵敏度为 500 mg/L 的金属. |
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PCR 抑制剂 |
通过 PCR 扩增和凝胶电泳分析检测产物。样本必须显示正常扩增，才能认为不含 PCR 抑制剂。 |
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灭菌 |
产品采用电子束辐照灭菌。 |
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CV 检测 |
对每批 Biotix 产品进行 CV 检测，然后将得到的 CV 打印在包装标签上。受试体积等于每个头端尺寸的大体积。 |
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TIR-总指示跳动 |
对 Biotix 移液器枪头进行检测，以确保其符合 SBS 标准。单个产品规定了其与 96、384 或 1536 孔板的相容性。 |
专有技术
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统计 |
静态复位和预防技术专有技术待定 |
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X-树脂 |
专有技术树脂，原始聚丙烯 |
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Delta 滤器 |
颜色变化过滤器专有技术待定 |
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刀片 |
小远端末端孔通畅率待定 |
移液器相容性：
Molecular Devices® FLIPR® 自由