haemtech凝血因子X产品列表
因子X
的结构域结构表示为因子X的结构域，其中：GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域，EGF =含有与人表皮生长因子同源的序列的区域，AP =酶原转化为酶原后释放的活化肽。活性丝氨酸蛋白酶，CATALYTIC DOMAIN =包含丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。箭头表示在酶原
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尺码 100微克，1毫克 公式 50％甘油/水（v / v） 存储 -20°摄氏度 纯度 通过SDS-PAGE，> 95％ 活性测定 凝血测定 保质期（正确存放） 12个月 -
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尺寸 100微克 公式 50％甘油/水（v / v） 存储 -20°摄氏度 纯度 通过SDS-PAGE，> 95％ 活性测定 凝血测定 保质期（正确存放） 12个月 -
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因子X是一种维生素K依赖性蛋白酶原，在肝脏中合成，并在血浆中以通过二硫键连接的两链分子（1,2）的形式循环。在分泌到血浆中之前，翻译后修饰产生位于NH2末端轻链内的11个γ-羧基谷氨酸（gla）残基和单个b-羟基天冬氨酸残基。轻链还包含两个表皮生长因子（EGF）同源域。因子X的COOH末端重链包含大部分碳水化合物部分以及潜在的丝氨酸蛋白酶结构域。因子X的激活被内在因子Xase复合物（因子IXa，因子VIIIa，细胞表面和钙离子）或外在因子Xase复合物（因子VIIa，组织因子，细胞表面和钙离子）催化。通过任何一种复合物激活人因子X均会导致COOH末端重链的Arg52-Ile53裂解，并随后释放52个氨基酸的激活糖肽。然后，因子Xa充当凝血酶原酶复合物的酶成分，该酶原负责凝血酶原向凝血酶的快速转化。gla残基使因子X / Xa以钙依赖性方式结合磷脂（即细胞表面）。凝血酶原酶复合物组装的要求。一个EGF同源结构域包含一个Ca2 +结合位点，该位点充当将EGF和GLA结构域彼此折叠的铰链（12）。分子的该区域参与细胞结合结构域的识别。
通过常规技术（3）和免疫亲和色谱（4）的结合，从新鲜的冷冻人血浆中分离出人因子X。除了标准的人因子X制剂外，还提供无Gla域的人因子X。使用Bajaj等人报道的方法的改进方法从新鲜牛血浆中分离牛X因子。（5,6）。纯化的酶原以50％（体积/体积）甘油/ H2O的形式提供，应储存在-20oC下。通过SDS-PAGE分析确定纯度，并在X因子凝血测定中测量活性。
激活过程中被因子Xase蛋白水解切割的位点。
| 凝胶 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加载 | 人因子X，每泳道1 µg |
| 缓冲 | 拖把 |
| 标准 | 参见BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脱氢酶（51 kDa），酒精脱氢酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌红蛋白红（19 kDa），溶菌酶（14 kDa） |
| 本土化 | 等离子体 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 血浆浓度 | 10微克/毫升 | ||||||||
| 行动方式 | Zymogen; 丝氨酸蛋白酶因子Xa的前体 | ||||||||
| 分子量 | 58,900（人）（7） 55,100（牛）（8） |
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| 消光系数 |
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| 等电点 | 4.9-5.2（人）（9） 4.8-5.2（牛）（9） |
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| 结构体 | 两个亚基Mr = 16,200和42,000（人），Mr = 16,500和39,300（牛），NH2末端gla结构域和两个EGF结构域 | ||||||||
| 碳水化合物百分比 | 15％（人）（7） 10％（牛）（8） |
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| 翻译后修饰 | 11个gla残基（7,8）， 一种β-羟基天冬氨酸 |
牛蛋白
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牛Zymogens
- IX因子
- X因子
- 纤溶酶原
- 蛋白C
- 凝血酶原
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牛酵素
- 活化蛋白C
- 凝血酶（alpha）
- IXa因子
- Xa因子
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牛辅因子
- 因子V
- 因子Va
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牛骨相关蛋白
- 骨连接蛋白（SPARC）
- 骨钙素
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牛新产品
- 乳粘附素/ MFG-E8