moradec AH-101-AF说明书

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aHFc-NC-MMAF

Anti-human IgG Fc-MMAF Antibody with Non-Cleavable Linker

Catalog Number AH-101-AF

Lot # 20200723-2

描述

HFc-NC-MMAF是抗人IgG Fc特异性抗体,通过不可裂解的连接子与一甲基auristatin F(MMAF)结合。抗体部分是人IgG Fc区的特异性多克隆抗体。单甲基澳瑞他汀F(MMAF)是一种细胞毒性小分子,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。连接MMAF与抗体的不可裂解连接子在细胞外液中是稳定的,但进入细胞后可以通过非特定机制裂解。

 

申请方案

我们建议您对细胞进行滴定,以确定基于细胞的活力检测的数量。同样重要的是确定2°ADC本身的浓度,而不会对每个细胞系造成显著的细胞毒性(即小于10%的细胞死亡)。您可以选择细胞毒性检测的试验方法。以下是使用CellTiter-Glo发光法作为检测方法进行细胞活力测定的两个示例。

  • 在细胞活力试验中使用恒定量的HFc-NC-MMAF:
    1. 在培养基中将细胞新鲜分裂成不透明的多孔板。在96孔板中每孔加入100μl细胞。典型范围是96孔板中每孔约5000至20000个细胞。然而,应确定每个细胞系的细胞数量。
    2. 在培养基中稀释含单克隆一抗(mAb)的人Fc。然后在培养基中对一级mAb进行系列稀释。
    3. 在每个孔中加入2 l稀释的一级mAb。一级mAb的终浓度应介于100 nM-0.01 nM(或15 ng/μl-1.5 pg/μl)之间。在抗体存在下孵育细胞5-10 min。
    4. 同时,在培养基中制备2°ADC HFc-NC-MMAF稀释液。应确定每种细胞系中每种特定mAb的HFc-NC-MMAF稀释度。然而,检测孔中HFc-NC-MMAF的推荐初始浓度为6.6 nM(或1 ng/l)。例如,在这种情况下,将2.9 l11.3 M(或1.7 g/l)HFc-NC-MMAF稀释于97.1 l培养基中,然后在用一级mAb预孵育的96孔板中每孔加入2 l稀释的HFc-NC-MMAF。
    5. 此外,每个测定板中还应包括未用一级mAb或2°ADC处理的对照孔,以获得正常细胞生长值。
    6. 根据培养方案孵育多壁平板72小时。
    7. 向96孔板的每个孔中加入100 lCellTiter-Glo试剂。
    8. 在定轨振荡器上混合内容物2 min,以诱导细胞裂解。在室温下孵育10 min。
    9. 读取发光强度。

 

  • 在细胞活力试验中应用原代人IgG/HFc-NC-MMAF的恒定比率:
  1. 在培养基中将细胞新鲜分裂成不透明的多孔板。在96孔板中每孔加入100μl细胞。典型范围是96孔板中每孔约5000至20000个细胞。然而,应确定每个细胞系的细胞数量。
  2. 在培养基中稀释含单克隆一抗(mAb)的人Fc。然后在培养基中对一级mAb进行系列稀释。
  3. 在每个孔中加入2 l稀释的一级mAb。一级mAb的终浓度应介于30 nM-0.01 nM(或4.5 ng/μl-1.5 pg/μl)之间。在抗体存在下孵育细胞5-10 min。
  4. 同时,在培养基中制备2°ADC HFc-NC-MMAF稀释液。HFc-NC-MMAF应在连续稀释中制备,作为一级mAb。然后,在用mAb预孵育的96孔板中,每孔加入2 l稀释的HFc-NC-MMAF。
  5. 每个测定板中应包括未经一级mAb或2°ADC处理的对照孔,以获得正常细胞生长值。由于高浓度的2°ADC本身可对细胞产生细胞毒性,因此在不存在一级mAb的情况下获得HFc-NC-MMAF的细胞毒性特征尤为重要。
  6. 根据培养方案孵育多壁平板72小时。
  7. 向96孔板的每个孔中加入100 lCellTiter-Glo试剂。
  8. 在定轨振荡器上混合内容物2 min,以诱导细胞裂解。在室温下孵育10 min。
  9. 读取发光强度。

 

示例数据

已经证明,赫赛汀抗体-药物偶联物(T-DM1)对Her2过表达的肿瘤细胞(但不是Her2正常表达或Her2阴性细胞)具有强效杀伤活性1。在存在和不存在HFc-NC-MMAF的情况下,在表达不同量Her2标记物的4种乳腺癌肿瘤细胞系中检测了裸赫赛汀的细胞毒性。SKBR3和HCC1954为

 

Her2过表达细胞,MCF7具有正常的Her2表达,MDA-MB468为Her2阴性。体外SKBR3对未偶联赫赛汀处理轻微敏感,而HCC1954、MCF7和MDA-MB468对未偶联赫赛汀1耐药。未偶联抗人IgG Fc抗体(HFc)未改变赫赛汀对这些细胞系的表观效应(图A)。相反,在存在6.6 nM HFc-NC-MMAF的情况下,赫赛汀对Her2过表达的SKBR3和HCC1954细胞均表现出强效细胞毒性,而对MCF7或MDA-MB468细胞几乎没有杀伤作用(图B)。同样,在存在恒定比例(1:1)的HFc-NC-MMAF/赫赛汀的情况下,赫赛汀对Her2过表达的SKBR3和HCC1954细胞均显示出强效细胞毒性(图C)。2°ADC HFc-NC-MMAF单独给药对这些细胞的毒性极小(图D)。

储存

以1.7 mg/mL PBS溶液的形式提供。储存于-20 ℃或-70 ℃手动除霜冰柜中。避免反复冻融循环。

 

参考文献

1. Lewis Phillips GD等人用抗体-细胞毒性药物偶联物曲妥珠单抗-DM1靶向Her2阳性乳腺癌。(2008),Cancer Res,68(22),第9280-90页。