世界*实验材料供应商 Bio-synthesis正式上海金畔生物为其中国代理， Bio-synthesis在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务，签约 Bio-synthesis就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，   重点在于：

• 肽
• 寡核苷酸
• 生物偶联
• 分子生物学服务
• 特殊化学
• 蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

 

Phage DNA Isolation Kit

货号：46800

规格：50 Preps

 

描述:

生物合成噬菌体DNA分离试剂盒提供了从液体培养物中生长的细菌中繁殖的噬菌体中分离和纯化总DNA的快速方法。在不使用苯酚，氯化铯的情况下分离DNA。基于旋转柱的程序是快速的，并且可以在不到45分钟内完成。该试剂盒处理小体积的噬菌体上清液（500μL – 1 mL）。

该过程的起始材料是从液体培养物中生长的细菌纯化的噬菌体上清液。简而言之，用提供的裂解溶液通过热和化学裂解过程裂解噬菌体颗粒。然后释放的噬菌体DNA在结合溶液（BIND）存在下与Bio-Synthesis离心柱结合。  在这些条件下，只有DNA会结合到柱子上，而大部分RNA和蛋白质在流通中被去除。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质（WASH）。  zui后，将纯化的总噬菌体DNA洗脱到提供的洗脱缓冲液或水（ELUTE）的50-100μL中。  请看右边的流程图。纯化的总噬菌体DNA具有zui高的完整性，可用于许多下游应用。

特点和好处

• 快速和简单的处理 – 快速旋转柱格式允许在45分钟内处理多个样品
• 简单的程序 – 使用快速旋转柱形式分离总噬菌体DNA; 不需要苯酚提取物或氯化铯条带
• 分离来自各种噬菌体菌株的总噬菌体DNA
• 回收的基因组DNA适用于下游应用 – 纯化的基因组DNA与限制酶消化，Southern印迹和PCR分析*兼容。
• 总DNA的高产量 – 从10 ⁶ -10 ¹⁰ pfu / mL富集的噬菌体中分离10-30μgDNA

 

 

应用：

纯化的总噬菌体DNA非常适合广泛的应用，包括 限制酶消化 PCR Southern印迹分析

图1.有效的宿主基因组DNA去除而不降低噬菌体DNA产量。使用生物合成噬菌体DNA分离试剂盒从四个富集的噬菌体培养物中分离总DNA。在加入提供的裂解液之前进行DNA酶I预处理。简言之，将20单位的DNA酶I加入到1mL富集的噬菌体培养物中，并将混合物在室温下温育20分钟。DNAase I处理后，按照程序进行。作为对照，使用生物合成噬菌体DNA分离试剂盒从相同4种培养物的等分试样中分离DNA，而不进行DNA酶I处理。对于DNA分析，将10μL每种50μL洗脱液加载到1X TAE琼脂糖凝胶上。如可以看到的，噬菌体DNA通过其外壳蛋白被安全地保护免于DNase I处理，而宿主基因组DNA被DNase I有效降解。因此，DNase I预处理导致zui终噬菌体洗脱中较少的宿主gDNA污染而不影响总噬菌体DNA产量。泳道M是生物合成高分辨率1kb DNA Ladder（目录号11900）   图2.可选的蛋白酶K处理提高某些噬菌体菌株的DNA产量。使用生物合成噬菌体DNA分离试剂盒分离有或没有任选的蛋白酶K处理的总DNA。简言之，将4μL蛋白酶K（20mg / mL）添加至1mL富集的噬菌体培养物中，并在55℃下与噬菌体裂解缓冲液温育15分钟。在蛋白酶K处理之后，遵循程序。作为对照，使用生物合成噬菌体DNA分离试剂盒从相同的8个培养物的等分试样中分离DNA，而不进行蛋白酶K处理。对于DNA分析，将10μL的每种50μL洗脱物加载到1XTAE琼脂糖凝胶上，并将DNA的产量与八种不同的噬菌体类型（泳道1至8）进行比较。可以看出，蛋白酶K的任选处理显着提高了泳道2,5和6中的噬菌体DNA产量。泳道M是生物合成高分辨率1kb DNA Ladder（目录号11900）

 

产品用途：

套件规格 列绑定容量 50 μ克 zui大列装载量 650 μ大号 DNA纯化的大小 所有尺寸 起始材料的zui大数量 1×10 10 pfu / mL富集的噬菌体 平均收益* 3-15 μ从10微克DNA 6 -10 10   PFU /毫升富集的噬菌体的 完成10次净化的时间 45分钟 *平均单产将取决于使用的数字条件和发展阶段。   噬菌体DNA分离试剂盒内容物 裂解 液 结合液 洗涤 液洗脱缓冲液 离心柱插入收集管 洗脱管（1.7 mL） 产品说明书 储存条件和产品稳定性 所有溶液应密封保存，并保存在室温下。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。

 

我们公司zui大优势是强大的采购，

1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，

2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，

3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免

4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证100%产品都是,因为意味着没有服务.

5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大 交大 复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药 ，fisher等500多家公司

6：我们*代理的品牌有：Antibody Research Corporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen, Inc. ，clemente-associates，clodronaiposomes，Columbia Biosciences，enzyme research，Gene Bridges GmbH，Genovis，AmberGen, Inc.  Biotechnology GmbH，Haematologic Technologies HTI Haemtech，hookelabs，Immudex，Innovative Research of America，inspiralis ，List Biological Laboratories, Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-Freez Biologicals，pentapharm，progen，Protein Ark，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZyme Biosciences，Teknova，TriLink BioTechnologies, Inc.，Zyagen Laboratories 等

7：我们还是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批发，欢迎合作。