由SiChem制造的定制合成和Lifescience工具

Sirius Fine Chemicals SiChem GmbH 为早期（毒理学）药物设计合成API。一个特殊的专业领域是制备具有提高的生物利用度的生物学和药理学活性化合物（前药）。

我们是肌醇磷酸盐以及各种膜透过性和光活化衍生物的主要供应商之一。我们的产品组合由可点击的非天然氨基酸和其他有用的Click-Chemistry工具补充。

新：  使用PEG连接子的工具：在这里您可以找到大量具有不同长度PEG连接子的工具。这些适用于点击化学反应或生物素和荧光标记。

 

 

 

新：PHYCOCYANOBILIN（PCB）   SC-1800

PCB是PhyB-PIF光遗传学系统的基本发色团。这允许在细胞外控制蛋白质定位

“SiChem的PCB工作非常好”，EMBL集团负责人Alba Diz-Muñoz博士说

 

 

 

 

SiChem– i 3 – 生命科学集群的成员 – 是“思想之地的标志性建筑”

竞赛“思想之地的100个地标”促进了明天紧迫问题的想法。i3 – 生命科学集群试图找到增加预期寿命和相关疾病的答案。不来梅/不来梅港地区的创新诊断公司联合起来研究可能更准确地指出某些疾病的生物标志物。

 

 

INO-4995具有治疗囊性纤维化（CF）的潜力

 INO-4995（1- O-辛基-2- O-丁酰基-D- 肌醇 -3,5,5,6-四磷酸酯八（丙酰氧基甲基）酯）是在细胞中缓慢代谢的离子通道调节剂。研究表明，它可以抑制ENaC活性，同时促进钙激活的氯离子通道TMEM16a在膜中的表达。因此，它在囊性纤维化的治疗中具有潜在的治疗活性，其中它使小鼠CF敲除模型中的鼻电位差（npd）正常化并促进人CF气道上皮细胞中的液体分泌。

INO-4995具有很强的临床前功效：膜透性肌醇 – 磷酸酯衍生物具有治疗囊性纤维化（CF）的潜力
该图显示了用INO-4995治疗前后小鼠之间npd的差异（0.0008mg） / kg）：Am J Respir Cell Mol Biol 2010,42（1），105 

 

 

 

PDP3：研究蛋白磷酸酶-1（PP1）生物学的新工具

示剑 扩大其组合 朝向 肽：P P1 – d isrupting P eptides （PDP中）可以 被用来 作为选择性 工具来 研究 急性 和 长期 -term 的效果 PP1 激活 在完整细胞。此膜透性的肽竞争与内源性，所述基序RVxF 含有画中画到结合PP1 在 活细胞中。该 PDP3 不与 密切相关的 磷酸酶 PP2A结合。

此外， PDP中 可以 使用 敏化 细胞 对 临床上相关的 亲属酶抑制剂（ SC-0100）

 

 

 

快速可逆的化学二聚体rCD1现在可在SiChem获得

个快速可逆的化学二聚体系统 – rCD1 – 可以确定活细胞中脂质代谢酶的动力学，现在可在SiChem获得。该新系统用于诱导和阻止磷脂酰3-激酶（PI3K）的活性（产品信息） rCD1有2种尺寸：100μg（适用于20个实验）和500μg （SC-7000）

 

 

化学二聚体rCD1

用NLS2-SNAPf-ECFP和mRFP-FKBP构建体共转染的HeLa细胞的代表性延时荧光电影  。rCD1（1μM）诱导  
mRFP-FKBP易位至细胞核; 添加FK506（1μM）导致  
mRFP-FKBP从细胞核释放！

 

 

用于体内蛋白质标记的新型点击氨基酸 – 现在可在SiChem获得！

对于小型和高光稳定荧光探针，先进荧光显微镜的需求不断增长。这些探针包括非天然的可点击氨基酸（的UAAs），其可以标记在体内与点击能够染料。相应的点击- 氨基酸是现已在示剑。 

 

胰岛素受体 – 用表示2个的非天然氨基酸（UAAs）  TCO * A（SC-8008） 一个第二SCO（SC-8000）标记的Cy5 – CH3 -Tet吡嗪（青色）UND Atto532 -H -Tet 吡嗪（品红）（ Nikic等，Angew.Chem.Int.Ed.2014,53（8）：2245）