Advanced BioMatrix 5005-100ML说明书

Advanced BioMatrix 5005-100ML说明书

Advanced BioMatrix是组织培养,细胞分析和细胞增殖三维(3D)应用的生命科学领域的者。我们的产品被认为是纯度,功能和一致性的标准。

我们在蛋白质,粘附肽,附着因子,底物刚性和其他3D基质产品的生产,分离,纯化,冻干,细胞培养和测试方面拥有广泛的专业知识。我们的专业知识和知识被用于确保我们的产品具有高质量,从批次到批次一致,并且易于我们的研究客户使用。

 

Advanced BioMatrix位于加利福尼亚州圣地亚哥,拥有大的生物技术集群。其位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的先进的设施包括制造洁净室,质量控制实验室和研发套件,以确保和支持产品质量和新创新产品的开发。

 

Advanced BioMatrix 5005-100ML说明书

 

Bovine Type I Atelo-Collagen Solution, 3 mg/ml, 100 ml

Catalog #5005-100ML (formerly #5005-B)

Liter bottles available upon request

牛I型Atelo-胶原蛋白溶液,3 mg / ml,100 ml

目录#5005-100ML(原#5005-B)

可根据要求提供公升瓶

 

 

PureCol®胶原蛋白被称为所有胶原蛋白的标准,用于纯度(> 99.9%胶原蛋白含量),功能性和原生的胶原蛋白。PureCol®是从牛皮中分离出来的,这些牛皮源自美国受控的封闭牛群。先进的BioMatrix制造工艺符合严格的质量标准,已经证明可以产生的批次一致性。

PureCol®胶原蛋白约为97%I型去端肽胶原蛋白,其余为III型胶原蛋白。它含有通过凝胶渗透色谱法测量的高单体含量。PureCol®胶原蛋白的浓度约为3 mg / ml。每个特定批次的浓度在购买每种产品时可获得的分析证书上提供。PureCol®是可溶性去端肽胶原在0.01 N HCl中,因此,pH约为2.0。PureCol®胶原蛋白是表面涂层的理想选择,可为细胞培养提供薄层,或用作固体凝胶。

PureCol®胶原蛋白以易于使用的包装形式提供,可供使用和储存。PureCol®经过无菌过滤,可作为即用型溶液提供。

 

参数,测试和方法

PureCol®胶原蛋白溶液
目录#5005-100ML

灭菌方法

过滤

形成

包装尺寸

100毫升

贮存温度

2-10°C

截止日期

自生产日期起33个月。

在产品标签和
分析证书上列出

胶原蛋白浓度(mg / ml) – 缩二脲

2.9-3.2毫克/毫升

胶原蛋白纯度
(SDS-PAGE电泳 – 银染)

> 99.9%

pH值

1.9 – 2.1

动力学凝胶测试
(凝胶时间测定)

<  40分钟

原纤维形成
(吸光度单位)

> 0.5

电泳图谱
(SDS-PAGE电泳 – 考马斯蓝)

>  85%的胶原蛋白含有α,β 
和γ带  <  15%的胶原蛋白含有比α更快的条带

无菌(USP修改)

没有增长

内毒素(LAL)

< 1.0 EU / ml

重量摩尔渗透压浓度(mOsmo H2O / kg)

< 35

电导率

~2300μs/ cm

细胞附着分析

通过

资源

牛皮 – 提取胃蛋白酶

凝胶刚度高原

特性

涂布程序

注意:使用这些建议作为指导,以确定培养系统的宜包被条件。

涂布程序

 

注意:使用这些建议作为指导,以确定培养系统的宜包被条件。

1. 从瓶中取出所需量的胶原蛋白并分配到稀释容器中。

2. 稀PureCol ®在水中〜50至100μg/ ml(约1:30)。也可以使用0.01N HCl溶液。

3. 轻轻旋转内容物直至材料*混合。

4. 添加稀释PureCol适量®材料到培养表面确保整个表面被涂覆。

5. 在室温下孵育,覆盖1-2小时。吸入任何剩余的材料。或者,在室温下孵育直至表面干燥。

6. 用无菌介质或PBS仔细冲洗涂层表面,避免划伤表面。

7. 涂层表面即可使用。如果保持无菌,它们也可以在2-10°C的潮湿条件下储存或风干。

3-D凝胶制备程序

1. 将1份冷冻的10X PBS或10X培养基缓慢加入8份冷冻胶原溶液中,轻轻旋转。

2. 使用无菌0.1M NaOH将混合物的pH调节至7.0-7.5。仔细监测pH值调节(pH计,酚红或pH纸)。

3. 用无菌水将终体积调整为总共10份。

4. 为防止凝胶化,将混合物的温度保持在2-10°C。

5. 为了形成凝胶,加热至37℃。凝胶形成约90至120分钟。

 

 

为了证明细胞附着,将细胞接种到涂有基质产物的表面上,并接种到阴性对照表面上,没有基质产物。使用无血清DMEM培养基将细胞接种到表面上。用含有1%BSA的溶液封闭所有表面。然后使细胞在37℃下附着一(1)小时。用DPBS洗涤培养表面。结果表明使用基质产品涂覆的表面具有显着的细胞附着。

没有PureCol®

使用PureCol®

 

 

人脐静脉内皮细胞(HUVEC)10X

 

 

VERO上皮细胞10倍

 

 

人成纤维细胞10X

 

 

MDCK上皮细胞10X

 

 

本产品仅供研发使用,不适用于人体或其他用途。有关危险和安全处理方法的信息,请参阅材料安全数据表。

 

 

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