EMP Genetech由Franz Welser博士于2000年创立，旨在生产细胞外基质的重组人蛋白，用于组织工程。诸如纤连蛋白，玻连蛋白，核心蛋白聚糖和弹性蛋白的蛋白质为原代细胞的细胞类型特异性生长提供蛋白质支架和微环境以产生新组织。

选择HEK 293细胞作为已建立的人细胞系，产生细胞，这些细胞被证明是一种
优良的宿主。表达的重组ECM蛋白显示出非常好的生物活性，并且从那时起
进一步使用HEK293 。

重组蛋白质初由在细胞培养瓶中培养的贴壁细胞产生，所述贴壁细胞
设定为无血清用于生产。这种生产模式很快被证明是无效的，因为它只允许有限的
产量和生产时间。

该问题的解决方案是贴壁细胞适应悬浮培养物中的生长。同时
发现无血清培养基，其允许悬浮的HEK293细胞非常快速地生长。

从这一天起，细胞悬浮液的体积从5升旋转培养物逐渐增加至10
升生物反应器，通过连续培养操作，达到2×107 / ml的细胞数。通过该方法，
可以以优异的生物活性产生克量的重组蛋白质。

EMP Genetech已发展成为一家合同制造公司，为
在学术和工业实验室工作的终用户提供重组蛋白质生产。过去几年的重点
越来越多地转向治疗和诊断学科的工业客户。

自2000年以来，由于普遍性，已经生产了数十种生物分子并应用于不同的领域
开发生产模式的适用性。

empgenetech产品信息

重组人血小板反应蛋白1

描述：血小板反应蛋白是一种大型三聚体模块糖蛋白，由三个相同的亚基组成，含有1170个氨基酸。它是响应凝血酶刺激而从其α-颗粒释放的血小板的主要成分。TSP也是细胞外基质在发育和修复组织中的瞬时成分。TSP是一种由不同结构域组成的多功能蛋白质。它包含具有肝素结合位点的氨基末端结构域，与1型前胶原（PC）的α1链同源的片段，3种1型（备解素）重复，三种2型（EGF样）重复，7种3型（Ca结合）重复和羧基末端细胞结合域。不同的区段分配细胞附着，细胞运动，增殖调节，血小板聚集，血管生成调节，神经突向外生长和血小板聚集.TSP 
由血小板，成纤维细胞，内皮细胞，平滑肌细胞和肿瘤细胞合成和分泌。它在细胞增殖，
伤口愈合，血管生成和肿瘤发生中起作用。

来源：
– 人TSP1的原始DNA序列
– 在人细胞系中产生无血清
– 从培养上清液中纯化

纯化： 
通过亲和层析和凝胶过滤

配方：– 液体或干燥 – – 无菌和非无菌 – 

纯度：
> 95％SDS-PAGE 
非还原条带，浓度为450 kDa， 

同一性：
免疫印迹与特异性单克隆IgG

活性：
在功能和细胞粘附测定中测试

稳定性： 在-20°C下至少12个月，避免反复冻/融循环 

大小： 250微克500微克为1000μg Cat.No。： TSP250 TSP500 TSP1000 

 

用法： 实验室试剂 – 不得用作诊断产品或用于 人体或用于任何药物目的 

文献：Adams JC，Tucker，RP（2000）Dev Dyn 218,280-99 
Lawler J.（2000）Curr Opin Cell Biol 12,634-40 
Albo D.等。（2000）Br J Cancer 83,298-306 
Bornstein P.（2000）Matrix Biol 19,555-6

重组人玻连蛋白

描述：玻连蛋白是一种存在于血液和细胞外基质中的多功能糖蛋白。完整的开放
阅读框编码459个氨基酸，其前面是19个氨基酸的信号肽。它含有三个
糖基化位点，其碳水化合物部分对该分子量贡献约30％。
玻连蛋白是多种生物功能的重要参与者。这些包括细胞附着，扩散和
迁移，血液凝固，纤溶酶原激活，纤维蛋白溶解和补体功能的调节。
与血液中的单链形式相比，重组玻连蛋白表现为多聚体。这种改变的结构可能有所贡
对不同的生物活动。

来源：
– 玻连蛋白的原始DNA序列
– 在人细胞系中产生无血清
– 从培养上清液中纯化

纯化： 
通过亲和层析而不使用变性剂

配方：– 液体或干燥 – – 无菌 – 

纯度：
> 95％SDS-PAGE 
HMS 800 kDa，120 kDa的二聚体减少，65 kDa的单体 

同一性：
用特异性多克隆抗血清进行免疫印迹

活性：
在细胞附着和扩散测定中测试

稳定性： 在-20°C下至少12个月， 避免溶解时反复冻融 

尺寸： 250μg500μg1000μg 

Cat.No： VN250 VN500 VN1000 

用法：实验室试剂 – 不得用作诊断产品或用于 人类或用于任何药物目的 文献：Seger D.，Shaltiel S.（2000）FEBS Lett。480，169-174 Schvartz I。等人。（1999）IJBCB 31,539-544 Suzuki S.等。（1985）EMBO J. 4,2519-2524 

重组人HER2-ECD

来源：
– hn HER2-ECD（细胞外结构域）的DNA序列
– 在稳定的HEK293细胞中产生无血清
– 从培养上清液中纯化

纯化：
通过阴离子交换层析

配方：20mmol Tris，200mmol NaCl，pH7,4中的液体 

浓度：1000μg/ ml 

纯度：
> 95％非还原SDS-PAGE 
95-105kDa条带，部分二 – 和三聚体形式 

同一性：
用特异性抗体进行免疫印迹

稳定性： 在-70°C下至少12个月，避免反复冻融循环 

尺寸： 100μg1000μg 

Cat.No： HER2-ECD100 HER2-ECD1000 

用法：实验室试剂 – 不得用作诊断产品或用于 人体或用于任何药物目的 

重组人EpCAM-ECD

来源：
– hn EpCAM-ECD（细胞外结构域）的DNA序列
– 在稳定的HEK293细胞中产生无血清
– 从培养上清液中纯化

纯化：
通过阴离子交换层析

配方：20mmol Tris，200mmol NaCl，pH7,4中的液体 

浓度：1000μg/ ml 

纯度：
> 95％非还原SDS-PAGE 
以单，二，三和四聚体形式出现 

同一性：
用特异性抗体进行免疫印迹

稳定性： 在-700℃至少12个月，避免反复冻融循环 

尺寸： 100μg1000μg 

Cat.No： EpCAM-ECD100 EpCAM-ECD1000 

用法：实验室试剂 – 不得用作诊断产品或用于 人体或用于任何药物目的 

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