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Advanced Targeting Systems (ATS)是一家位于圣地亚哥的生物技术公司，致力于为科学研究和药物开发提供高质量的靶向试剂。

ATS被称为“saporin人”，zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来，这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素，抗体和定制服务，旨在帮助科学家研究系统功能，细胞功能，疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元，去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元，巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外，ATS销售“二次结合物”，允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立，以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。（名誉理事长，科学家）。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 （联合创始人）在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物，192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins（联合创始人兼总裁）将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中，并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

Amyloid Beta 42-SAP [BETA-032]

淀粉状蛋白β42-SAP [BETA-032]

规格：25 ug

用于消除表达小鼠PirB（配对免疫球蛋白样受体B）和p75受体表达细胞的细胞的工具; 通过42个氨基酸的淀粉状蛋白β肽靶向并通过皂草素消除。

SKU：BETA-032 类别：靶向毒素，Beta产品

描述

淀粉样蛋白β42（AB42）是在阿尔茨海默病和唐氏综合症患者的脑中发现的淀粉样蛋白β的主要形式。在化学上“粘性”，阿尔茨海默病的主要发病机制被广泛认为是由淀粉样β肽的产生和沉积所驱动的。PirB（配对的免疫球蛋白样受体B）已经显示为具有纳米模拟亲和力的淀粉状蛋白β寡聚体的受体。也已经显示通过对p75神经营养受体的作用诱导神经元死亡。这种肽会损害突触可塑性并导致与阿尔茨海默氏病相关的突触丧失。与肥皂草素共轭，这可能是帮助研究和建模阿尔茨海默病，唐氏综合征和突触可塑性的工具。

淀粉状蛋白β42-SAP消除表达鼠PirB（成对的免疫球蛋白样受体B）和p75受体表达细胞的细胞。

此产品是作为我们的Beta测试计划的一部分提供的。它具有确定的皂草素活性，公开/确认的肽序列和/或公开/确认的抗体结合特异性。它在科学文献中没有被描述或报告。首先发布数据*的研究人员将获得500美元的信用，用于ATS产品。