Super Taq Plus DNA 聚合酶
简要描述：Super Taq Plus DNA 聚合酶
详细介绍
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· Super Taq Plus DNA 聚合酶内容 （250 U）
| Super Taq Plus DNA聚合酶（5 U/μl） | 50 μl |
| dNTP 混合液 （各10 mM） | 250 μl |
| 10 ×Super Taq Plus Buffer with Mg2+ | 1000 μl |
· Super Taq Plus DNA 聚合酶说明
SinoBio Taq Plus DNA聚合酶是Super Taq DNA聚合酶和Fast Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成。Super Taq Plus DNA聚合酶具有Super Taq DNA聚合酶所有的特点：扩增快速、高灵敏度、抗干扰能力强等，同时由于Fast Pfu 酶的存在，具有一定的保真特性, 能部分纠正DNA扩增过程中所出现的错误。与Super Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板扩增长度可达30kb,复杂模板可有效扩增10kb）, 保真度好的特点；与Fast Pfu DNA聚合酶相比，具有扩增速度更快，扩增灵敏度更高的优点。
· 用 途
1）可替代大部分Super Taq DNA聚合酶的用途；
2）需高灵敏度的PCR扩增；
3）大片段PCR扩增反应 （可达30 kb）；
· 特点
快速：SuperTaq扩增速度为普通Taq酶的数倍，72℃保温15秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段。
高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。
大片段：大片段PCR扩增反应（可达20 kb）。
· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
· 使用建议
使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端”A”突出，可直接克隆于T-Vector中。
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· 其他说明