ozbiosciences mRNA产品简介

mRNA HIGH QUALITY PRODUCTS & CUSTOM SERVICE 

优点#1：它不需要核摄取来表达，因为mRNA的翻译发生在细胞质中。事实上，核递送（通过核膜）是转染慢细胞或非分裂细胞的主要途径之一，因此，mRNA转染对这一目的特别有吸引力。

优点2：这种方法不是综合性的。与pDNA相反，mRNA不能导致遗传

优点#3：非常适合难以转染的细胞。mRNA比DNA有几个优点，可以更容易地对原代和难以转染的细胞进行基因修饰。除了mRNA没有整合到宿主基因组中的风险之外，mRNA转染是细胞周期独立的，特别适合于缓慢分裂的细胞，如内皮细胞或树突状细胞1。

mRNA的益处

-无需核摄取-蛋白质直接在细胞质中表达

–

比DNA转染更快的蛋白质表达

-无基因组整合

-非常适合转染慢细胞或非分裂细胞

-以启动子独立的方式表达蛋白质

-瞬时转染：基于mRNA的蛋白质表达持续时间

5’ Cap

这种帽结构保护mRNA免受降解，并招募加工和翻译因子。在mam-

mals，主要形式是7-甲基鸟苷（Cap 0），通过5'至5'三磷酸桥连接到

在核糖O-2位甲基化的第一转录核苷酸（Cap 1）。

5'非翻译区（5'UTR）

5'UTR是一个非编码区，直接位于转录后启动密码子的上游-

通过调节mRNA稳定性、转运、亚细胞定位和翻译效率因此允许精细控制蛋白质产物。该区域GC含量高几个次级结构，包括Kozak序列（GCCGCCRCUAUGG）在翻译过程的启动中发挥作用。

开放阅读框架（ORF）

真核细胞mRNA的这个内部区域被翻译成蛋白质。ORF以蛋氨酸密码子开始（AUG）并以终止密码子结束。

3'非翻译区（3'UTR）

3'UTR是mRNA中紧接着翻译终止密码子的部分。此区域播放通过影响基因表达的定位、稳定性、输出和翻译效率mRNA。

Poly(A) tail

聚（A）尾是腺嘌呤核苷酸的长序列（0-250个核苷酸，中间长度为50-100

在HeLa和NIH-3T3细胞中）2添加到前mRNA的3’端。

聚（A）尾部含有聚（A）结合蛋白（PABPs）的结合位点，PABPs在出口中起主要作用

从细胞核、翻译和保护降解。它的长度是反式的重要决定因素-

关系效率和mRNA稳定性。这是一个重要因素，因为它的缺失或移除通常会导致

核酸外切酶介导的mRNA降解。

OZ Biosciences mRNAs for mRNA Vaccine:

OVA mRNA 

– ref# MRNA41 (moU)

– ref# MRNA42 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of Ovalbumin Protein. That 

is a commonly used antigen for immunization and biochemical studies.

Spike SARS-CoV-2 mRNA

– ref #MRNA35 (moU)

– ref #MRNA34 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of Spike Protein of SARS-

COV-2 virus. That is a commonly used antigen for immunization and 

biochemical studies.

Spike DELTA mRNA

– ref #MRNA37 (moU)

– ref #MRNA36 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of DELTA Mutant Spike 

Protein of SARS-CoV-2 virus.

Spike OMICRON mRNA

– ref #MRNA39 (moU)

Designed to produce high expression level of OMICRON Mutant Spike 

Protein of SARS-CoV-2 virus.