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Advanced Targeting Systems (ATS)是一家位于圣地亚哥的生物技术公司，致力于为科学研究和药物开发提供高质量的靶向试剂。

ATS被称为“saporin人”，zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来，这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素，抗体和定制服务，旨在帮助科学家研究系统功能，细胞功能，疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元，去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元，巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外，ATS销售“二次结合物”，允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立，以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。（名誉理事长，科学家）。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 （联合创始人）在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物，192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins（联合创始人兼总裁）将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中，并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

mu p75-SAP Kit [KIT-16]

规格：25 ug, 50 ug, 100 ug, 250 ug

用于消除在小鼠中表达p75NTR的细胞的工具; 经由NGFR单克隆抗体，通过消除皂草素靶向
该套件包括亩的p75-SAP （目录＃IT-16）加的兔IgG-SAP （目录＃IT-35）和NGFR（亩P75）兔多克隆，亲和纯化（目录号AB-N01AP）

描述

低亲和力神经生长因子受体（p75NTR）抗体与皂草素的偶联产生了消除CBF神经元的细胞毒素，同时保留了表达GAD，钙结合蛋白和小清蛋白的相邻神经元。mu p75-SAP消除小鼠中表达p75NTR的细胞。*性和选择性地去除胆碱能前脑神经元为研究行为，神经元丢失（例如阿尔茨海默氏病），其他系统对丢失的可塑性，替代疗法以及药物作用和依赖性的研究提供了重要的动物模型。

为了消除大鼠中的p75NTR表达细胞，使用192-IgG-SAP（目录号IT-01）。为了消除其他哺乳动物中表达p75NTR的细胞，使用ME20.4-SAP（目录号IT-15）。

mu p75-SAP特异性消除p75NTR阳性细胞。