ApexBio A4510 COA

发表于由

ApexBio是生物研究用肽和实验室试剂的主要供应商。我们在细胞凋亡，表观遗传学，癌症生物学等研究领域拥有广泛的产品线。Apexbio还提供定制服务，包括肽合成，抗体生产和分析开发。

我们的焦点

我们致力于通过提供多肽和生物分析试剂来满足研究界的需求，主要关注细胞凋亡和表观遗传学。

产品质量

认识到科学家工具与研究成功之间存在着千丝万缕的联系，ApexBio对产品的质量给予了为谨慎的关注。所有产品均按照严格的指导原则制造，并附有分析证书，HPLC，质谱和HMNR数据。

技术支持

ApexBio的生物学家和化学家为我们的客户提供广泛的技术支持以使用这些产品。您可以期待我们的支持人员回答您的订单和技术咨询，提供个性化和周到的服务。

1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane 
JAK2 tyrosine kinase inhibitor

Catalog No.A4510

 

 

 

Size

Price

10mM (in 1mL DMSO)

$50.00

50mg

$106.00

 

化学性质

卡号

1837-91-8

SDF

下载SDF

化学名称

1,2,3,4,5,6，六溴环己烷

Canonical SMILES

C1（C（C（C（C（C1Br）溴）溴）溴）溴）溴

式

C 6 H 6 Br 6

M.Wt

557.54

可溶性

DMSO中> 8.21mg / mL

存储

在RT存储

运输条件

评估样品解决方案：装有蓝色冰。所有其他可用尺寸：根据要求提供RT或蓝冰

一般提示

为了获得更高的溶解度，请在37℃下加热管并在超声波浴中摇动一段时间。库存溶液可在-20℃以下储存数月。

背景

有效和直接抑制JAK2酪氨酸激酶自身磷酸化，特异性抑制配体依赖性JAK2激活。用1μM化合物处理16小时可将JAK2酪氨酸自磷酸化水平降低至约50％，而50μM则几乎可消除所有JAK2活性。在100μM时无细胞毒性。

 

 

00001. Cat.No                 .Product                                      NameInformation

00002. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor

00003. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor

00004. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor

00005. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride

00006. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor

00007. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor

00008. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor

00009. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor

00010. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor

00011. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen

  • A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
  • A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
  • C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
  • A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
  • C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
  • B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
  • C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
  • A1907         5-Azacytidine                           DNA methyltransferase inhibitor.
  • B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
  • A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent

00001. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive

00002. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor

00003. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor

00004. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor

00005. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor

00006. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective

00007. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2

00008. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor

00009. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor

00010. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

 

 

 

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