nordicbiosite BSH-7208-1说明书
MLH1
文章编号 | BSH-7208-1 |
产品类别 | 抗体原发性 |
应用 | IHC |
格式 | 浓缩 |
尺寸 | 1毫升 |
国家/地区 | SE,NO,DK,FI |
BioSite品牌 | Optibodies |
克隆 | BS29 |
克隆类型 | 单克隆 |
控制组织 | 附录,扁桃体,突变和非突变的结直肠癌 |
描述 | 抗MLH1,小鼠单克隆 – Optibodies |
供应商 | Nordic BioSite |
CE / IVD | 真正 |
笔记 | DNA错配修复(MMR)是一个保守的过程,涉及纠正DNA合成过程中产生的错误,对维持基因组完整性至关重要。由于MMR基因突变或启动子 – 甲基化基因沉默,缺乏功能性DNA错配修复途径是几种不同类型的人类癌症的共同特征。MLH1是大肠杆菌DNA错配修复基因mutL的人类同源物,与遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC)中发现的微卫星序列(RER +表型)的特征性改变一致。MLH1是蛋白质复合物的组成部分,负责在淋巴细胞,心脏,结肠,乳腺,肺,脾,睾丸,前列腺,甲状腺和胆囊中表达的错配修复,并且在几种卵巢肿瘤中甲基化。MLH1蛋白表达的丧失与突变的表型,微卫星不稳定性和癌症易感性有关。遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)是一种常染色体显性遗传性癌症综合征,表明结直肠癌和其他各种癌症的高风险,MLH1基因表现出致病突变。MLH1基因的失活导致基因组不稳定和癌症易感性。MLH1还在减数分裂重组中起作用。MLH1基因的失活导致基因组不稳定和癌症易感性。MLH1还在减数分裂重组中起作用。MLH1基因的失活导致基因组不稳定和癌症易感性。MLH1还在减数分裂重组中起作用。 |
别名 | HNPCC |
协议 | 适合IHC-P |
来源/主持人 | 老鼠 |
物种反应性 | 人的 |
存储 | 储存在4℃ |
底物/缓冲液 | TRIS含0.03%叠氮化呐,pH7,2 |
技术规格 | 对照:附录,扁桃体,突变和非突变的结直肠癌 |
UniProt号码 | P40692 |
产品页面已更新 | 2019-02-20T14:36:52.701Z |
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