| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 014-09801 | Anti asialo GM1 (Rabbit) NK细胞抑制剂 |
1mL | for Immunochemistry | – |
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
NK细胞抑制剂
Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)
本产品只能用于研究，不能用于人的治疗。
◆原理介绍
Anti Asialo GM1(Rabbit)抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，NK细胞是免疫监视细胞。该抗体可以与NK细胞发生特异性结合，从而抑制NK细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选，器官移植，自身免疫疾病等研究。
每个产品有具体的体内外的滴定数据。
◆注射方法
小鼠-静脉注射：
10-50μL（推荐20μL）具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在4天内有效，因此两周内需要注射3-4次。
大鼠-静脉注射：
50-250μL（小鼠剂量的4或5倍）具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和NK活性。
小鼠和大鼠-腹腔给药：
同等剂量或多于静脉注射。
◆产品信息
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制备：
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从牛脑组织里提纯的Asialo GM1与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用，可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水（ph7.2）的50%硫酸铵透析后，得到血清里的丙种球蛋白（Gammaglobulin）片段。 |
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内容： |
含有唾液酸抗体GM1的兔血清50%硫酸铵盐析分层物（含蛋白量约10mg/mL）。 |
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提纯法： |
50%的硫酸铵盐析后 ，用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析，然后冻干。 |
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特异性： |
作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞；小鼠单核细胞（是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞）；小鼠胎儿胸腺细胞（12日龄；生存率不断降低直到没有出现新生小鼠）（备注：如果浓度高，也能作用于成熟的T淋巴细胞） |
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免疫球蛋白类型： |
IgG、IgA和IgM |
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重组： |
建议用蒸馏水（1mL）。由于该产品是使用盐来进行冻干的，如果用其它溶剂如PBS或MEM，就能增加其盐浓度。 |
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抗体滴度： |
通过免疫凝聚实验得出结果，抗体滴度比例约1 : 1,000 |
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保存方法： |
存储在2~10℃下 |
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包装规格： |
1mL样瓶 |
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形状： |
干冻品 |
欲了解详情请看相关资料
◆应用案例
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适用的动物模型 |
运用 |
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肿瘤动物模型 |
与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内，研究抗肿瘤药物的作用机理。 |
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肝纤维化动物模型 |
与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内，研究抗肝纤维化药物的作用机理。 |
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器官移植动物模型 |
器官移植后，会产生免疫排斥反应，机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理 |
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自身免疫疾病动物模型 |
研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。 |
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干细胞动物模型 |
抑制NK细胞的活性，从而有利于干细胞动物模型的建立。 |
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糖尿病动物模型 |
研究炎症与糖尿病的关系。 |
详情请点击：NK细胞抑制剂——Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)(兔源)
相关资料
生化类检测（LabAssay）与自身免疫疾病ELISA试剂盒
欲了解详情请点击
[1] Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits a lethal
[3] off-target effect on basophils invivo[J]. The Journal of Immunology, 2011, 186(10): 5766-5771.
[2] Kasai, M., Iwamori, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tada, T.: Eur. J. Immunol., 10, 175 (1980)
[3] Habu, S., Fukui, H., Shimamura, M., Kasai, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tamaoki, N.: Immunol.,
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[4] Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139.
[5] Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717,
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[6] Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083