| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 300-97881 | Cellcampus® series Cellcampus ® 鳞源I型胶原 |
20g | – | – |
| 306-97883 | Cellcampus AQ-03A(from Tilapia scals, 0.3% collagen solution) | 100g | ||
| 302-99443 | Cellcampus AQ-03LE(from Tilapia scals, 0.3% collagen solution,＜10EU/ml) | 20g | ||
| 306-99441 | Cellcampus AQ-03LE(from Tilapia scals, 0.3% collagen solution,＜10EU/ml) | 100g | ||
| 303-97871 | Cellcampus FD-08G(from Tilapia scals, Freeze-dried sponge) | 0.8g | ||
| 380-02291 | Cellcampus S-12W(from Tilapia scals, 12well size sheets) | 12张 | ||
| 384-06971 | Cellcampus P-12W(from Tilapia scals, 12well size sponges) | 12块 | ||
| 387-09401 | 【NEW】Cellcampus P-15L(from Tilapia scals, 15cm length sponges) | 4根 |
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
Cellcampus® 鳞源I型胶原
◆原理
用于提高细胞增殖/细胞分化量
本产品是多木化学公司研发的以热带养殖鱼罗非鱼的鱼鳞为来源的胶原【cellcampus®】。罗非鱼与人没有共通的病毒并且热带鱼源的胶原能在较高的温度下使用而不变性，因此能够有效用于再生医疗领域。此外本产品具有优异的线纤维能力和较高的细胞增殖能力，能够用于一般细胞培养。
◆优点・特色
-
安全的鱼类来源
鱼类没有会感染人类的病毒，是安全的材料。
-
高变性温度
使用热带养殖鱼（罗非鱼）作为原料、即使在培养细胞的温度下也能够发挥功能的高变性温度胶原。
-
优异的线纤维能力（参考文献1）
胶原在生物体内呈纤维结构，具有重要的生物机能。鳞源胶原（Ⅰ型）从被提取的溶液中也能快速回复纤维结构。
左：cellcampus®（鳞源）右：猪皮源
将两种样品分别涂抹在培养皿上并在室温下进行干燥后的表面状态（原子力显微镜图像）
鳞源胶原能够很好地还原活体内状态（胶原分子正确排列的纤维状态），并能将胶原纤维很好地覆盖在培养皿表面。
◆产品概要
●3D培养胶原多孔体［P-12W・P-15L］
| P-12W（碟状） |
|
|
|
湿润状态也能操作的多孔体。不使用交联剂，只用胶原提高强度。孔径为100～200μm， 海绵般吸水可易于细胞导入。 |
P-15L（带状） |
|
|
|
与P-12W具有同样良好细胞导入性的带状多孔体。 形状自由度高，可编入复数细胞进行共培养。 |
|
● Cellcampus AQ-03A▪AQ-03LE（溶液型） |
● Cellcampus FD-08G（冷冻干燥型） |
|
用于研究胶原涂层培养等细胞培养 AQ-03LE 为低内毒素产品（＜10EU/mL）。 |
用作高浓度材料开发等一般 实验研究的素材。 |
|
● Cellcampus S-12W（膜型） |
|
|
再现生物体类似纤维结构的膜。 不使用交联剂，只用胶原提高强度。 诱导分化人类间叶系干细胞骨芽细胞时，具有促进分化作用3）。 |
|
|
cellcampus® AO-03A（溶液型） |
cellcampus® FD-08G(冷冻干燥型) |
||
|
外观 |
无色透明 |
外观 |
白色海绵状 |
|
胶原浓度（%） |
0.30~0.36 |
重量 |
0.08~0.90 |
|
比旋光度（°） |
-350~-450 |
||
|
pH |
3.0~5.0 |
||
|
活菌数 |
检测不出 |
||
|
重金属（ppm） |
20以下（检测界限以下） |
||
|
砷（ppm） |
2以下（检测界限以下） |
||
◆案例・应用
高细胞增殖率（参考文献2）
Hela细胞的增殖曲线。由图可知此产品具有促进细胞增殖效果。*
*L929，MC3T3、Saos-2细胞也有同样的效果。
*在低血清培养基中也能促进细胞增殖。
|
红： cellcampus® 鳞源 黑：猪皮源 绿：无包埋 *P<0.05 **P<0.005 ***P<0.0001 |
【培养·评价】
将10倍稀释后的cellcampus® AQ-03A涂抹在培养皿表面并在室温下进行干燥。在α-MEM培养基中
添加地塞米松、β甘油磷酸、L-抗坏血酸，诱导分化为成骨细胞。在分化诱导初期对成骨细胞指标ALP
活性进行检测。
图为人骨髓间充质干细胞诱导分化成为成骨细胞时的ALP活性。由此确认产品具有分化促进效果。
*成骨细胞分化初期表达的成骨细胞分化的标记基因（BMP2，OPN）的表达量相当高。
【参考文献】
[1]J. Tanaka,et al. BioIndustry, 26（8）, 26-32（2009）.
[2]Y. Imaizumi, et al. MaterialsIntegration, Vol.23（2）, 27-31（2010）.
[3]R. Matsumoto, et al. BioIndustry, 28（11）, 22-26（2011）.