TaKaRa LA Taq® with GC Buffer酶试剂盒Takara

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TaKaRa LA Taq® with GC Buffer
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Takara RR02AG TaKaRa LA Taq® with GC Buffer 125 U ￥401 TaKaRa LA Taq® with GC Buffer TaKaRa LA Taq® with GC Buffer TaKaRa LA Taq® with GC Buffer
Takara RR02BG (AG × 4) TaKaRa LA Taq® with GC Buffer 125 U × 4 ￥1,452 TaKaRa LA Taq® with GC Buffer TaKaRa LA Taq® with GC Buffer TaKaRa LA Taq® with GC Buffer
Takara RR52AG TaKaRa LA Taq® with GC Buffer 125 U ￥350 TaKaRa LA Taq® with GC Buffer TaKaRa LA Taq® with GC Buffer TaKaRa LA Taq® with GC Buffer
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■ 制品内容 (Code No.: RR02AG)
Code No.:RR02AG    
TaKaRa LA Taq 125 U  
2X GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml  
2X GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml  
dNTP Mixture (各2.5 mM) 400 μl  
     
Code No.:RR52AG    
TaKaRa LA Taq (5 U/μl) 25 μl  
2X GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml  
2X GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml  
* 请先使用Buffer I，当使用Buffer I 不能扩增时，再试用Buffer II。
 
 
■ 制品说明
本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA，其效率都优于其它同类产品，尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面，其优势更加明显，而且保真性能强。当扩增具有复杂的二级结构 (GC rich等) 的模板或具有重复序列的模板时，使用GC Buffer进行PCR扩增将非常有效。GC Buffer可以单独购买。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
 
■ 纯度
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，均未检出内切酶和外切酶活性。
 
■ PCR产物
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb)，TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。
 
■ 用途
PCR法扩增DNA。适用于高GC含量或含有重复序列片段的扩增。