TaKaRa Tth酶试剂盒Takara

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TaKaRa Tth
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Takara R510A TaKaRa Tth 250 U ￥1,001 TaKaRa Tth TaKaRa Tth TaKaRa Tth
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■ 制品内容
TaKaRa Tth 250 U
10X Tth PCR Buffer (Mg2+ plus) 1 ml
5X Tth RT-PCR Buffer 1 ml
dNTP Mixture (10 mM each) 150 μl
50 mM Mn(OAc)2 250 μl
 
 
■ 制品说明
Tth DNA polymerase是把Thermus thermophilus HB-8 DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的，它与天然Tth DNA 聚合酶具有相同的功能。
本酶具备一般的耐热性DNA聚合酶特性，无3’—5’DNA外切酶活性，且在Mn2+离子存在的条件下，其即便在高温条件下也可以显示反转录活性，利用该特性，可用同一酶在同一管中进行反转录反应与PCR反应（1-STEP RT-PCR）。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Tth DNA Polymerase gene.
 
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
 
■ 纯度
1) 10 U的本酶和1 μg的λ-Hind III在65℃下反应4小时，未检出外切酶活性。
2) 10 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应2小时，未检出内切酶活性。
3) 10 U的本酶和1 μg的16S，23S rRNA在37℃下反应4小时，未检出RNA分解酶活性。
4) 10 U的本酶和1 μg的λDNA在37℃下反应16小时，未检出DNA分解酶活性。
 
■ 用 途
1） PCR法扩增DNA Tth DNA Polymerase在高温下（95℃）能够持续保持很高的活性，可以用于DNA片段的扩增，且具有5’→ 3’外切酶活性。
2） RT-PCR在Mn2+存在的情况下，Tth DNA Polymerase具有RT酶活性，且没有RNase H活性，能够应用于RNA的检测。