本酶是单链特异性的核酸内切酶,能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5’-P核苷酸,也可以降解双链核酸中的单链部分。 |
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■ 保存 |
-20℃。 |
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■ 起源 |
Aspergillus oryzae |
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■ 活性定义 |
以热变性小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH4.6的条件下,1分钟内生成1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。 |
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■ 特性 |
1. 分子量:32,000,依赖Zn2+的糖蛋白质。 2. 最适pH:pH4.5 (CH3COONa缓冲液)。 3. 辅因子:Zn2+(必要)。 |
4. 抑制剂: |
EDTA (1-20 mM) |
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磷酸盐: |
磷酸 (2 mM抑制活性50%)。 |
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焦磷酸盐 (20 μM抑制活性50%)。 dAMP (85 μM抑制活性50%)。 dATP (1 μM抑制活性50%)。 |
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■ 稳定性 |
1. 本酶在0.4 M NaCl,0.6% SDS和0.8 M尿素中活性稳定。 2. 当反应液中含有40-50%甲醛时,需将酶量增加10倍。 3. 对热很稳定,在底物存在下65-70℃仍能表现活性。 |
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■ 用途 |
1. 除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分。 2. 双链DNA末端平滑化。 3. S1 mapping。 |