DNA Polymerase I (E. coli)酶试剂盒Takara

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DNA Polymerase I (E. coli)
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Takara 2130A DNA Polymerase I (E. coli) 500 U ￥261 DNA Polymerase I (E. coli) DNA Polymerase I (E. coli) DNA Polymerase I (E. coli)
Takara 2130B (A × 5) DNA Polymerase I (E. coli) 500 U × 5 ￥1,172 DNA Polymerase I (E. coli) DNA Polymerase I (E. coli) DNA Polymerase I (E. coli)
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■ 制品内容
DNA Polymerase I (5 U/μl) 500 U
10X E.coli DNA Polymerase I Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
DNA Polymerase I 在模板和引物 (DNA或RNA) 存在的条件下，以dNTP作底物，沿5′→3′方向合成与模板互补的DNA。本酶分子量约为109,000，具有双链特异性的5′→3′外切核酸酶活性以及单链特异性的3′→5′外切核酸酶的活性。本酶是由带有编码E.coli DNA Polymerase I基因的大肠杆菌精制而成的。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid which encodes the gene of Pol I.
 
■ 活性定义
以合成的Poly d (A-T) DNA为模板/引物，在37℃、pH7.4的条件下，30分钟内使10 nmol 的全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 与DNase I (Code No. 2270A/B) 一起使用，进行切口平移 (Nick translation)。
2. 通过Okayama-Berg法合成cDNA的第二条链 (0.3 μg DNA Polymerase I 约为2.5 units)。
 
■ 使用注意
1. 本酶稀释也不失活，但剧烈搅拌会使酶失活。
2. 不含内切酶活性，单独使用不表现切口平移活性。
3. 由于同DNA有较强的亲和性，过量使用易发生凝集作用 (Aggregation)，会使反应不能充分进行。