TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | RR015 | TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | 10 Rxns | ¥1,109 |
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■ 制品内容 (10 次量,50 μl PCR) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-20℃。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
本试剂盒原理的具体步聚如下: 1. 用适当的限制酶将待克隆的Target DNA完全分解。 2. 与具有对应的限制酶酶切位点的Cassette进行连接反应。 3. 用Cassette Primer (Primer C1) 和根据已知区域的DNA序列设计的Primer (Primer S1),进行第1次PCR (1st PCR) 反应。 4. 使用内侧Primer (Primer C2和Primer S2) 进行第2次PCR (2nd PCR) 反应,特异性地扩增目的DNA片段。 |
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图1. 特异性PCR扩增原理图
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具体原理见图1。因为在设计上,Cassette的5’末端没有磷酸基,所以Target DNA的3’末端和Cassette的5’末端的连接部位形成缺口。在第一次PCR反应的第一个循环时,从Primer C1开始的延伸反应在连接部位终止,限制了Primer C1和Primer C1同一引物之间的扩增,从而控制了非特异性PCR扩增。只有从Primer S1开始延伸合成的DNA链,才能成为Primer C1的模板,进行DNA的特异性扩增反应。再用内侧Primer (Primer C2,Primer S2) 进一步进行第二次PCR反应,可以高效特异性地扩增目的DNA。 当蛋白质的氨基酸序列已知时,可以根据已知信息设计Mixed primer代替Primer S1, S2,扩增编码蛋白质的cDNA。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 37℃室温溶解完全后,用枪头搅拌或上下摇晃microtube使试剂混合均匀。避免剧烈振荡。有时当混合10× LA PCR Buffer 和TaKaRa LA Taq时,小心混匀,避免产生气泡或使酶失活。使用前试剂放置在冰上。 2. 反应前用移液器轻微吸打混匀反应液。不要剧烈振荡。 3. 退火及延伸条件:45-68℃范围内以2℃间隔实验确定最适退火温度。在3 step PCR中,延伸速度为72℃ 1 min./kb。退火-延伸在68℃进行 (2 step PCR)*,同样建议1 min./kb。当温度低于68℃时,需更长时间。 *:由于TaKaRa LA Taq在60-68℃范围内显示出很强活性,可进行Shuttle PCR (Two step PCR)。 |
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