| |
| |
|
|
| |
| |
| ■ 识别位点 |
 |
| |
| ■ 制品内容 |
| □ 附带缓冲液 |
|
| 10X QuickCut Buffer |
1.5 ml×2 |
| 10X QuickCut Green Buffer |
1.5 ml×2 |
|
| |
| ■ 制品说明 |
| □ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xho I gene |
| □ 反应温度：37℃ |
| □ 活性测定用底物：λ DNA |
| □ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。 |
| □ Star活性：Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。 |
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。 |
| |
| |
