QuickCut™ Sma I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ Sma I
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Takara 1629 QuickCut™ Sma I 100 Rxns ￥200 QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I QuickCut™ Sma I
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QuickCut™ Sma I
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■ 识别位点
QuickCut™ Sma I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Serratia marcescens Sb
□ 反应温度：30℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性，但同30℃相比稳定性稍差。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。