□ 起源:Acetobacter pasteurianus sub. pasteurianus |
□ 反应温度:37℃ |
□ 活性测定用底物:λ DNA |
□ 活性测定:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。 |
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受dcm methylase、CG methylase的影响。 |
□ 使用注意: 1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。 |
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