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| ■ 制品说明 |
| Mate & Plate的优点 |
| 如果不使用Clontech的预制Mate & Plate Libraries，构建和筛选一个传统的酵母双杂交文库是非常繁冗的。而使用预制文库，只需将MATα型文库菌株和转入诱饵基因构建体的MATa型酵母菌株共同过夜孵育，然后将接合后的菌液涂板于合适的选择培养基上即可，操作简便。Clontech提供多种组织特异的、均一化的通用文库，适用于绝大多数文库筛选。 |
| 需要自己的文库吗？您可以自己制作，简便而且快速。 |
| 如果Mate & Plate Libraries中没有适合您需要的文库，您可使用Make Your Own Mate & Plate Library System自己制作文库。利用该系统，一周之内即可构建足够用于数百次酵母双杂交筛选实验的所需文库。文库构建是在Y187文库酵母菌株中通过酵母高效的同源重组机制直接完成的 (图1)，无需传统文库构建过程中的一些繁冗的操作 (比如文库克隆、扩增和大肠杆菌收集等)。 |
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| 经济有效的操作以及SMART技术 |
| 该系统利用Clontech的SMART cDNA合成技术，使用任意组织来源的少至100ng的总RNA，即可构建cDNA文库。SMART技术利用了MMLV (Moloney murine leukemia virus) RT的末端转移酶活性和模板转换机制，合成的一链cDNA序列末端含有已知的通用引物结合位点。因此，SMART一链cDNA可以通过PCR进行扩增，然后与具有末端同源序列的Matchmaker Gold 猎物载体pGADT7-Rec进行重组。基于以上特征，使用纳克级的RNA (例如来源于显微解剖组织、激光捕获细胞或者活检样品) 即可合成cDNA，共转化这些cDNA和pGADT7-Rec到酵母菌株Y187中，即可直接构建文库。 |
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| ■ 制品特点 |
1. 利用SMART™技术在酵母中直接构建文库
2. 无需繁琐的克隆或文库扩增
3. 足够用于数百次的双杂交筛选 |
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