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■ 制品内容 (25 μl反应×50 次量) |
2X Premix for Bubalus bubalis*1 |
650 μl |
Primer Mix for Bubalus bubalis*2 |
50 μl |
Probe for Bubalus bubalis*3 |
50 μl |
dH2O |
1 ml |
Control DNA for Bubalus bubalis (105 copies/μl) |
15 μl |
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*1 2X Premix For Bubalus bubalis中含有反应用dNTP Mixture、Buffer、酶等。 *2 Primer Mix for Bubalus bubalis中含有扩增用引物。 *3 Probe for Bubalus bubalis中含有检测用探针,须避光保存。 |
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■ 制品说明 |
本制品是利用Real Time PCR技术快速检测水牛基因组DNA的试剂盒。制品中2X Premix for Bubalus bubalis已经将DNA聚合酶、反应用Buffer、dNTP等试剂预混在一起。进行实验时,PCR反应液的配制十分简单。PCR反应用DNA聚合酶使用了Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq® HS,与Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,大大提高了PCR的扩增效率。本检测无需电泳,简单快速,灵敏度高、特异性强。 本制品中的Primer、Probe序列,与中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《SN T 2051-2008 食品、化妆品和饲料中牛羊猪源性成分检测方法 实时PCR法》的商品化试剂盒Real Time PCR Bovine DNA Detection Kit RR910中的水牛源检测Primer、Probe序列相同。 |
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■ 保存 |
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-20℃。 |
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■ 注意事项 |
1. 本试剂盒检测灵敏度高,为了防止污染,实验要分区操作。 ① 第一区:反应液配制区。 ② 第二区:样品制备区。 ③ 第三区:样品添加区及反应检测区。 三个区之间必须进行物理性隔离,避免人为因素造成污染。 2. 2X Premix for Bubalus bubalis制品融解后,请上下颠倒轻轻均匀混合,避免起泡,并经轻微离心后使用。 3. Probe for Bubalus bubalis应避光保存。 4. 配制Real Time PCR反应液时应避免强光照射。 5. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等,尽量避免污染。 |
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