SacI | NEB酶试剂 New England Biolabs

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SacI

我们很高兴宣布，我们即将完成把所有反应缓冲液转换为无 BSA（牛血清白蛋白）缓冲液。从 2021 年 4 月开始，NEB 将含有 BSA 的反应缓冲液转换为含有重组白蛋白（rAlbumin）的缓冲液，用于限制性内切酶和某些 DNA 修饰酶。网站上的所有信息均已根据此变化更新。如需了解更多信息，请访问 www.neb.cn/BSA-free。

  • Catalog # R0156 was discontinued on December 15, 2021
SacI | NEB酶试剂 New England Biolabs
同裂酶 | 单字母标示 | Pronunciation: SacI | NEB酶试剂 New England Biolabs
  • 符合省时酶（Time-Saver™）标准，可在 5-15 分钟内完成酶切
  • 可提供高保真（HF®）版本酶（NEB #R3156），随附 rCutSmart™ 缓冲液
  • 随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料
  • 限制性内切酶酶切位点：GAGCT/C

精选视频

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Reduce Star Activity with High-Fidelity Restriction Enzymes

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产品信息

本酶提供高保真版 SacI-HF®（NEB #R3156）。

高保真（HF）限制性内切酶在 rCutSmart 缓冲液中具有 100% 活性；统一缓冲液意味着更加直接、简化的样品处理过程。HF 内切酶还会显著降低星号活性。所有 HF 内切酶均符合省时酶（Time-Saver）标准，可在 5-15 分钟内酶切底物 DNA，也可实现过夜酶切，而且不会造成 DNA 降解。HF 限制性内切酶在改造时便将性能作为重要指标，可在更宽的条件范围下具有完全活性，最大限度地减少非特异性酶切产物，同时为实验设计提供灵活性。

产品来源

大肠杆菌菌株，其携带来自不产色链霉菌（Streptomyces achromogenes）（ATCC 12767）的 SacI 基因。

产品类别:
Discontinued Products

  • 特性和用法

    单位定义

    一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中，37℃ 下，1 小时内酶切 1 µg λ DNA（HindIII 酶切）所需的酶量。

    反应条件

    1X NEBuffer™ r1.1
    Incubate at 37°C

    1X NEBuffer™ r1.1
    10 mM Bis-Tris-Propane-HCl
    10 mM MgCl2
    100 µg/ml Recombinant Albumin
    (pH 7 @ 25°C)

    在不同缓冲液中的活性

    NEBuffer™ r1.1: 100%
    NEBuffer™ r2.1: 50%
    NEBuffer™ r3.1: 10%
    rCutSmart™ Buffer: 100%

    稀释兼容性

    • 稀释液 A

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    100 mM NaCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    200 µg/ml BSA
    50% Glycerol
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    65°C for 20 min

    甲基化敏感性

    dam 甲基化: 不敏感
    dcm 甲基化: 不敏感
    CpG甲基化: 不敏感

    同裂酶

    Ecl136II
    Eco53kI
    EcoICRI
    Psp124BI
    SacI-HF
    SstI

  • 相关产品

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    • SacI-HF®
    • Monarch® Plasmid Miniprep Kit 
    • Monarch® DNA Gel Extraction Kit
    • Monarch® PCR & DNA Cleanup Kit (5 μg)

  • 注意事项
    1. 当盐浓度高于 10 mM 时，SacI 会受到抑制。小提 DNA 含残留盐分时抑制切割。可以使用 70% 乙醇漂洗或透析以除去盐分。
    2. 该内切酶在切割某些超螺旋质粒时活性较低，酶切 1 μg 质粒 DNA 需要超过 1 个单位的酶量。如需完全酶切 1 μg 质粒 DNA，请采用我们推荐的酶切方案。
    3. 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化不敏感。

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明
    1. Optimizing Restriction Endonuclease Reactions
    2. Restriction Digest Protocol
    3. Double Digest Protocol with Standard Restriction Enzymes

  • 使用指南
    • Activity at 37°C for Restriction Enzymes with Alternate Incubation Temperatures
    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers
    • Cleavage Close to the End of DNA Fragments
    • Digestion of Agarose-Embedded DNA: Info for Specific Enzymes
    • Double Digests
    • Effects of CpG Methylation on Restriction Enzyme Cleavage
    • Heat Inactivation
    • NEBuffer Activity/Performance Chart with Restriction Enzymes
    • Optimizing Restriction Endonuclease Reactions
    • Restriction Endonucleases – Survival in a Reaction
    • Restriction Enzyme Diluent Buffer Compatibility
    • Restriction Enzyme Tips
    • Single Letter Codes
    • Star Activity
    • Traditional Cloning Quick Guide

工具 & 资源

  • 选择指南
    • Alphabetized List of Recognition Sequences
    • Cleavage of Supercoiled DNA
    • Compatible Cohesive Ends and Generation of New Restriction Sites
    • Dam-Dcm and CpG Methylation
    • Frequencies of Restriction Sites
    • Isoelectric Points (pI) for Restriction Enzymes
    • Isoschizomers
    • NEB Diluent and Buffer Table
    • Time-Saver™ Qualified Enzymes
    • Why Choose Recombinant Enzymes?

  • Web 工具
    • Competitor Cross-Reference Tool
    • DNA Sequences and Maps Tool
    • Double Digest Finder
    • Enzyme Finder
    • NEBcutter™ v3.0
    • NEBioCalculator®
    • REBASE®

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs
    1. Why isn’t SacI cutting?
    2. How can the efficiency of SacI be increased?
    3. Is there any difference in the methylation sensitivity between SacI-HF and SacI?
    4. Is SacI affected by methylation?
    5. What is the molecular weight of SacI?
    6. What is the activity of SacI at 25°C?
    7. Do I have to set-up digests with Time-Saver™ qualified enzymes for 5-15 minutes? Can I digest longer?
    8. Why do I see additional DNA bands on my gel after a restriction digest?
    9. Why do I see a DNA smear on an agarose gel after a restriction digest?
    10. Why is my Restriction Enzyme not cutting DNA?
    11. How many nucleotides do I have to add adjacent to the RE recognition site in order to get efficient cutting?
    12. Which NEB restriction enzymes are supplied with Gel Loading Dye, Purple (6X)?
    13. Can you tell me more about the switch from BSA to Recombinant Albumin (rAlbumin) in NEBuffers?

  • 问题解决指南
    • Restriction Enzyme Troubleshooting Guide

引用 & 技术文献

  • 引用文献

    产品引用文献查找工具

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质控、安全 & 法规

  • 质控分析
    每一新批次的 NEB 产品都要经过质控，以满足指定的质量标准，对特定产品的质量标准和每一批次的检测数据可以通过产品说明表格、COA、产品信息卡或者产品手册进行查阅或下载。关于 NEB 产品质控的详细信息，可从此处查阅。

  • 产品说明与变更通知

    产品说明与变更通知

    产品说明表包含产品的储存温度、有效期和规格，这些文件的命名规则如下：[货号]_[规格]_[版本]

    • R0156M_v1
    • R0156S_L_v1

  • CoA
    CoA 文件包含单个批次产品的储存温度、有效期和质控，这些文件的命名规则如下： [货号]_[规格]_[版本]_[Lot#]

    • R0156S_L_v1_0501404
    • R0156M_v1_0501212
    • R0156M_v1_0501305
    • R0156S_L_v1_0501212
    • R0156S_L_v1_0501305
    • R0156S_L_v1_0501311
    • R0156M_v1_0501409
    • R0156M_v1_0501404
    • R0156S_L_v1_0501409
    • R0156S_L_v1_0501503
    • R0156M_v1_0501509
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    • R0156M_v1_0511712
    • R0156S_L_v1_0511802
    • R0156M_v1_10011641
    • R0156S_v1_10027107
    • R0156M_v1_10031763
    • R0156L_v1_10027105
    • R0156M_v1_10037286
    • R0156L_v1_10043639
    • R0156S_v1_10043641
    • R0156L_v1_10055506
    • R0156M_v1_10058127
    • R0156L_v1_10064374
    • R0156S_v1_10064375
    • R0156S_v1_10084608
    • R0156L_v1_10088069
    • R0156S_v1_10091161
    • R0156S_v1_10095266
    • R0156M_v1_10090795
    • R0156S_v1_10103304
    • R0156L_v1_10107000
    • R0156M_v1_10126250
    • R0156M_v1_10128733

  • SDS
    以下 SDS 文件可以帮助您安全地使用该产品

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