Y-27632

ES、人类iPS细胞冷冻保存产品

本产品是具有选择性的强力ROCK（Rho-associated coiled-coil forming kinase/Rho结合酶）抑制剂。通过收缩ROCK信号传导系统的血管平滑肌，抑制癌细胞的浸润和控制细胞分化。2007年笹井等人对人类ES细胞培养时，做了许多因分散而抑制细胞死亡的报告。 　　近年发现，本产品的人类ES细胞、人类iPS细胞冷冻保存液在冷冻保存后解冻，向培养基中添加10μmol/L，会大幅改善克隆形成率。同时，冷冻保存的ES细胞解冻后，同样用含本产品的培养基进行培养，也可以得到不错的形成率。

◆产品概述

　　外观：白色-浅黄色、结晶性粉末-粉末　

　　含量（HPLC）：98.0%以上

　　溶解性：水（2.5mg/mL）

　　保存：-20℃避光保存（惰性气体密封）

　　CAS No.：331752-47-7

　　C₁₄H₂₁N₃O・2HCl・H₂O=338.27

◆特点

　●　高品质：纯度98.0%以上（HPLC）

　●　价格低廉

◆实验步骤

　　①hESCs 维持培养

　　↓

　　②分离的hESCs在10μmol/L Y-27632溶液中分裂

　　↓

　　③10μmol／Y-27632中单个hESCs缓慢冷冻

　　↓

　　④37℃水浴快速解冻

　　↓

　　⑤接种到含有Y-27632的hESCs维持培养基

Y-27632, MF

预防人ES·iPS细胞死亡

　　Y-27632, MF已于2015年9月注册原药等登记原簿（Master File）的培养基添加物。

　　和光按照自主规格，严格管理原料，实行制造工程及分析实验验证，确保品质质量。

　　和光纯药工业是API Corporation唯一认可的Y-27632制造贩卖商。

◆产品概述

　　

　　外观：白色-浅黄色、结晶性粉末-粉末　

　　含量（HPLC）：98.0%以上　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　溶解性：合格

　　比旋光度[α]D²⁰(c=1.0,CH₃OH)：+2.0～+10.0゜

　　　内毒素：低于0.25EU/mg

　　　活菌数检测：低于20CFU/g

　　　支原体检测：合格

　　CAS No.：331752-47-7

　　C₁₄H₂₁N₃O・2HCl・H₂O=338.27　　　　

◆相关产品

　Y-27632 细胞生物学用

　CultureSure 低分子化合物

　ES·iPS细胞研究用低分子化合物

　StemSure Series

　液体培养基·细胞培养试剂

相关产品

产品编号	产品名称	规格	包装
030-24021 036-24023 034-24024	CultureSure® Y-27632 本产品已经过支原体检测、内毒素检测、细胞毒性检测。	细胞培养	1mg 5mg 25mg
197-16275	StemSure® D-MEM(High Glucose) with Phenol Red and Sodium Pyruvate	细胞培养	500mL
197-17571 193-17573	StemSure® hPSC Medium Δ ※不含bFGF	细胞培养	100mL   100ml×4
197-16775	StemSure® Serum Replacement (SSR)	细胞培养	500mL
198-15781	StemSure® 10mmol/L 2-Mercaptoethanol Solution(x100)	细胞培养	100mL
195-15791	StemSure® 50mmol/L Monothioglycerol Solution(x100) 能与2ME同等使用的2ME替代品。非毒物。	细胞培养	100mL
190-15805	StemSure® 0.1w/v% Gelatin Solution	细胞培养	500mL
195-16031	StemSure® Freezing Medium	细胞培养	100mL
199-16051 195-16053	StemSure® LIF, Mouse, recombinant, Solution	细胞培养	106 units 106 units×10
180-02991 186-02993	rBC2LCN-FITC 〔AiLecS1-FITC〕	细胞染色	100μL 100μL×5

http:///news/show/137.html

参考文献

1.    Uehata, M., et al.: Nature, 389, 990 (1997).　

2.     Sakamoto, K., et al.: J. Pharmacol. Sci., 92, 56 (2003).

3.     Nishimaru, K., et al.: J. Pharmacol. Sci., 92, 424 (2003).

4.    Watanabe, K., et al.: Nat. Biotechnol., 25, 681 (2007).

5.     Martin-Ibanez. R., et al.: Hum. Reprod, 23, 2744 (2008).

6.     Classen A. D., et al.: Mol. Reprod. Dev., 76, 722 (2009).

7.     Kawamata, M., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 107, 14223 (2010).

8.    Ito, H., et al.: Liver Int., 32, 592 (2012).