兔源Iba1抗体,无标签 Anti Iba1, Rabbit


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
019-19741 Anti Iba1, Rabbit(for Immunocytochemistry)
抗Iba1,兔(免疫细胞化学)
50 μg 免疫化学
016-20001 Anti Iba1, Rabbit (for Western blotting)
抗Iba1,兔(用于免疫印迹)
50 μg 免疫化学
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兔源Iba1抗体,无标签                  Anti Iba1, Rabbit小胶质细胞特异性抗体

兔源Iba1抗体,无标签

 

  Iba 1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。近来小胶质细胞备受关注,除了在神经营养/神经保护中起作用外,也已被证实通过产生NO,TNF-α和IL-1β对神经造成损伤。

  该产品是与小胶质细胞特异性反应的兔多克隆抗体,适用于与星形胶质细胞特异性抗GFAP单克隆抗体进行双染色。

◆特点


● 抗原:对应于Iba1的C末端的合成肽
● 形式:TBS溶液(1mg / mL)
● 纯化:兔抗血清的抗原亲和层析纯化

● 特异性:

      对小胶质细胞和巨噬细胞具有特异性,但不与神经元和星形胶质细胞发生交叉反应。

      与人类,小鼠大鼠Iba1反应。
●  用法:

      1.抗Iba1,兔(免疫细胞化学)适用于免疫细胞化学。 1-2μg/ mL使用

      2.抗Iba1,兔(用于Westernblotting)适合于Westernblotting(免疫印迹)。 0.5-1μg/ mL使用。



应用


大鼠原代混合培养细胞双染色和相同视野的相位图像

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免疫印迹实验


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◆推荐准备工作


a)石蜡切片

1.  脱蜡
   100%二甲苯10分钟,2次
          ⇓
   100%乙醇5分钟,2次
          ⇓
   80%乙醇5分钟
          ⇓
   70%乙醇5分钟
          ⇓
   dH2O,5分钟,2次

2. 用0.01M PBS洗涤,2次

3. 在0.3%H 2 O 2的甲醇溶液中孵育30分钟

4.  用0.01M PBS洗涤,3次

5. 室温(RT)下用封闭缓冲液(1.5%正常山羊血清和0.001M PBS的1%BSA)孵育2小时。

6. 4℃下在封闭缓冲液中与抗Iba1抗体(0.5μg/ mL)(Wako目录号019-19741)孵育过夜。

7. 用0.01M PBS洗涤,3次。

8. 与生物素化的抗兔IgG抗体(1:200)在封闭缓冲液中室温孵育1小时。

9. 用0.01M PBS洗涤,3次。

10. 室温下与Elite ABC试剂(0.01M PBS中的试剂A(1:50)和试剂B(1:50))孵育1小时。

11. 用0.01M PBS洗涤,3次

12. 在过氧化物酶溶液中孵育(0.05M Tris缓冲液的0.01%过氧化氢和0.05%DAB)


◆实验步骤链接

b)冰冻切片
  冷冻的小鼠脑组织或培养的细胞应用4%多聚甲醛-PBS灌注固定。
然后制备组织切片。制备后,将组织切片和培养的细胞用抗Iba1抗体免疫染色。


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巨噬细胞/小胶质细胞Iba1抗体

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兔源Iba1抗体,无标签                  Anti Iba1, RabbitIba1抗体概述.pdf

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兔源Iba1抗体,无标签                  Anti Iba1, Rabbit019-19741说明书.pdf

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β-Amyloid ELISA

Protocol for IHC-Fr(Anti Iba Rabbit)

兔源Iba1抗体,无标签                  Anti Iba1, Rabbit

Protocol for IHC-P(Anti Iba Rabbit)

参考文献

产品编号

产品名称

2017年发表文献引用

019-19741

Anti Iba1, Rabbit 

(for   Immunocytochemistry)

[1]

Tomov N, Surchev L. Punctate   Staining as Indirect Evidence for Microglial Ramification[J]. Acta   morphologica et anthropologica, 24: 1-2.<链接>

[2]

Barua S, Chung J I, Kim A Y, et   al. Jak kinase 3 signaling in microgliogenesis from the spinal nestin+   progenitors in both development and response to injury[J]. Neuroreport, 2017,   28(14): 929.<链接>

[3]

Dilution A S. Supplementary   Table S2. Antibodies used in immunohistochemical, flatmount and   immunoblotting studies[J].

<链接>

[4]

Su W S, Wu C H, Chen S F, et al.   Low-intensity pulsed ultrasound improves behavioral and histological outcomes   after experimental traumatic brain injury[J]. Scientific Reports, 2017, 7(1):   15524.

<链接>

[5]

Ebneter A, Kokona D, Jovanovic   J, et al. Dramatic Effect of Oral CSF-1R Kinase Inhibitor on Retinal   Microglia Revealed by In Vivo Scanning Laser Ophthalmoscopy[J]. Translational   vision science & technology, 2017, 6(2): 10-10.<链接>

016-20001

Anti Iba1, Rabbit

 (for   Western Blotting)

[1]

Zhang X, Wang D, Pan H, et al.   Enhanced expression of markers for astrocytes in the brain of a line of   GFAP-TK transgenic mice[J]. Frontiers in neuroscience, 2017, 11.

<链接>

[2]

Barua S, Chung J I, Kim A Y, et   al. Jak kinase 3 signaling in microgliogenesis from the spinal nestin+   progenitors in both development and response to injury[J]. Neuroreport, 2017,   28(14): 929.<链接>

[3]

Peters D G, Purnell C J, Haaf M   P, et al. Dietary lipophilic iron accelerates regional brain iron-load in   C57BL6 mice[J]. Brain Structure and Function, 2017: 1-18.<链接>

[4]

Edwards A, Szklarczyk A,   Ottenheimer D, et al. Matrix metalloproteinase activity stimulates N-cadherin   shedding and the soluble N-cadherin ectodomain promotes classical microglial   activation[J]. Journal of neuroinflammation, 2017, 14(1): 56.<链接>

[5]

Roche S L, Ruiz‐Lopez A M,   Moloney J N, et al. Microglial‐induced Müller cell gliosis is attenuated by   progesterone in a mouse model of retinitis pigmentosa[J]. Glia,   2017.

<链接>