产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
115-00901 | KMI-429(β-分泌酶抑制剂) KMI-429 |
1mg | 细胞生物学用 | |
112-00911 | KMI-574(β-分泌酶抑制剂) KMI-574 |
1mg | 细胞生物学用 | |
119-00921 | KMI-1027(β-分泌酶抑制剂) KMI-1027 |
1mg | 细胞生物学用 | |
116-00931 | KMI-1303(β-分泌酶抑制剂) KMI-1303 |
1mg | 细胞生物学用 | |
193-12311 | β-分泌酶抑制剂 β-Secretase Inhibitor |
1mg | 生化学用 | |
021-17781 | BMS299897(γ-分泌酶抑制剂) BMS299897 |
5mg | 细胞生物学用 | |
027-17783 | BMS299897(γ-分泌酶抑制剂) BMS299897 |
25mg | 细胞生物学用 | |
043-33581 | DAPT(γ-分泌酶抑制剂) DAPT |
5mg | 细胞生物学用 | |
049-33583 | DAPT(γ-分泌酶抑制剂) DAPT |
25mg | 细胞生物学用 | |
107-00161 | JLK6(γ-分泌酶抑制剂) JLK6 |
5mg | 细胞生物学用 | |
103-00163 | JLK6(γ-分泌酶抑制剂) JLK6 |
25mg | 细胞生物学用 | |
121-06141 | L-685,458(γ-分泌酶抑制剂) L-685,458 |
1mg | 细胞生物学用 |
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
分泌酶抑制剂
阿尔茨海默病研究相关试剂
β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过β分泌酶和γ分泌酶切断β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌酶抑制剂可作为β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究
β-分泌酶抑制剂 KMI-429 |
产品编号:115-00901 |
本品是β分泌酶(BACE1)抑制剂。是从家族遗传性阿尔茨海默病患者发现的,【Sweden变异型淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)】的切断部位周边氨基酸序列模型的肽类抑制剂。 |
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● 外观:白色~浅褐色、结晶性粉末~粉末 ● 甲醇溶解状态:实验适用 ● IC50=3.9nmol/L(in vivo)1) ● C34H44N10O10=752.77 ● CAS No. 753030-13-6 |
KMI-574 |
产品编号:112-00911 |
本产品是可提高KMI-429细胞膜透过性的β-分泌酶抑制剂。 |
|
● 外观:白色~浅褐色、结晶性粉末~粉末 ● 甲醇溶解状态:实验适用 ● IC50=5.6nmol/L(in vitro)1) ● C39H49FN12O8=832.88 ● CAS No.753030-74-9 |
KMI-1027 |
产品编号:119-00921 |
本产品是可提高活体内酶稳定性和血-脑屏障通透性的低分子非肽类β分泌酶抑制剂。 |
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● 外观:白色~浅褐色,结晶性粉末~粉末 ● 甲醇溶解状态:实验适用 ● IC50=50nmol/L(in vitro)2) ● C33H29N7O7=635.63 ● CAS No.1022893-09-9 |
KMI-1303 |
产品编号:116-00931 |
本产品是在KMI-1027基础上导入卤素分子以提高β-分泌酶活性位点亲和性的非肽类β-分泌酶抑制剂。 |
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● 外观:白色~浅褐色,结晶性粉末~粉末 ● 甲醇溶解状态:实验适用 ● IC50=9nmol/L(in vitro)3) ● C33H28BrFN8O5=715.53 ● CAS No.1160850-89-4 |
β-分泌酶抑制剂 |
产品编号:193-12311 |
β-分泌酶的肽类基质类似抑制剂。 |
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● 外观:白色~大体白色、结晶性粉末~粉末 ● 甲醇溶解状态:实验适用 ● 含量(HPLC):95.0%以上 ● IC50=30nmol/L4) ● C73H118N16O27=1651.81 |
γ-分泌酶抑制剂 BMS299897 |
产品编号:021-17781 027-17783 |
本产品是强力型γ-分泌酶抑制剂。可抑制Aβ40和Aβ42的形成(in vitro),无法抑制Notch信号传递。 |
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● 外观:白色~浅褐色,结晶~粉末或块状 ● 甲醇溶解状态:实验适用 ● 含量(HPLC):97.0%以上 ● C24H21ClF3NO4S=511.94 ● CAS No. 290315-45-6 |
DAPT |
产品编号:043-33581 049-33583 |
本产品是γ-分泌酶抑制剂,可引起Aβ40或Aβ42浓度降低。 |
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● 外观:白色~极浅黄色,结晶性粉末~粉末或块状 ● DMSO溶解状态:实验适用 ● 含量(HPLC):98.0%以上 ● C23H26F2N2O4=432.46 ● CAS No.208255-80-5 |
JLK6 |
产品编号: 107-00161 |
本产品是强力型γ-分泌酶抑制剂。它可在过量表达野生型和APP的Swedish mutant HEK293细胞中,抑制Aβ40和Aβ42的生成,但不影响Notch切断和Notch信号传导。 |
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● 外观:黄色~褐色,结晶~粉末 ● 乙醇溶解状态:实验适用 ● 含量(HPLC):98.0%以上 ● IC50=约30μmol/L(抑制Aβ40、Aβ42生成)5) ● C10H8ClNO3=225.63 ● CAS No.62252-26-0 |
L-685.458 |
产品编号:121-06141 |
本产品是强力选择性γ-分泌酶抑制剂。在Aβ40和Aβ42有同样的抑制效果。 |
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● 外观:白色~极浅黄色,结晶~粉末或块状 ● DMSO溶解状态:实验适用 ● 含量(HPLC):98.0%以上 ● IC50=17nmol/L6) ● C39H52N4O6=672.85 ● CAS No.292632-98-5 |
相关产品
β-分泌酶ELISA试剂盒
本产品是可高灵敏度检测β-淀粉样蛋白(1-40)和β-淀粉样蛋白(1-42)的Elisa试剂盒。不仅能检测组织提取液、培养上清和脑脊髓液,甚至连难以检测的血浆中样品,也可高灵敏度检测出来。
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
容量 |
292-62301 |
人淀粉样蛋白抗体(1-40)ELISA试剂盒 Human β Amyloid (1-40) ELISA Kit Wako |
免疫化学用 |
96次用 |
298-64601 |
人淀粉样蛋白抗体(1-40)ELISA试剂盒II Human β Amyloid (1-40) ELISA Kit Wako Ⅱ |
免疫化学用 |
96次用 |
298-62401 |
人淀粉样蛋白抗体(1-42)ELISA试剂盒 Human β Amyloid (1-42) ELISA Kit Wako |
免疫化学用 |
96次用 |
296-64401 |
人淀粉样蛋白抗体(1-42)高灵敏度ELISA试剂盒 Human β Amyloid (1-42) ELISA Kit Wako, High-Sensitive |
免疫化学用 |
96次用 |
294-62501 |
人/鼠淀粉样蛋白抗体(40)ELISA试剂盒 Human/Rat β Amyloid (40) ELISA Kit Wako |
免疫化学用 |
96次用 |
294-64701 |
人/鼠淀粉样蛋白抗体(40)ELISA试剂盒II Human/Rat β Amyloid (40) ELISA Kit Wako Ⅱ |
免疫化学用 |
96次用 |
290-62601 |
人/鼠淀粉样蛋白抗体(42)ELISA试剂盒 Human/Rat β Amyloid (42) ELISA Kit Wako |
免疫化学用 |
96次用 |
292-64501 |
人/鼠淀粉样蛋白抗体(42)高灵敏度ELISA试剂盒 Human/Rat β Amyloid (42) ELISA Kit Wako, High-Sensitive |
免疫化学用 |
96次用 |
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Hamada, Y., Abdel-Rahman, H., Yamani, A., Nguyen, J. T., Stochaj, M., Hideka, K., Kimura, T., Hayashi, Y., Saito, K., Ishiura, S. and Kiso, Y. :Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 1649(2008). |
[2] |
Hamada, Y., Ohta, H., Miyamoto, N., Yamaguchi, R., Yamani, A., Hidaka, K., Kimura, T., Saito, K., Hayashi, Y., Ishiura, S. and Kiso, Y. :Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 1654(2008). |
[3] |
Hamada, Y., Ohta, H., Miyamoto, N., Sarma, D., Hamada, T., Nakanishi, T., Yamasaki, M., Yamani, A., Ishiura, S. and Kiso, Y. :Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 2435(2009). |
[4] |
Sinha, S., Anderson, J. P., Barbour, R., Basi, G. S., Caccavello, R., Davis, D., Doan, M., Dovey, H. F., Frigon, N., Hong, J., Jacobson-Croak, K., Jewett, N., Keim, P., Knops, J., Lieberburg, I., Power, M., Tan, H., Tatsuno, G., Tung, J., Schenk, D., Seubert, P., Suomensaari, S. M., Wang, S., Walker, D., Zhao, J., McConlogue, L. and John, V. : Nature, 402, 537(1999). |
[5] |
Petit, A., Pasini, A., Alves De Costa, C., Ayral, E., Hernandez, J. F., Dumanchin-Njock, C., Phiel, C. J., Marambaud, P., Wilk, S., Farzan, M., Fulcrand, P., Martinez, J., Andrau, D. and Checler, F. :J. Neurosci. Res., 74, 370(2003). |
[6] |
Shearman, M. S., Beher, D., Clarke, E. E., Lewis, H. D., Harrison, T., Hunt, P., Nadin, A., Smith, A. L., Stevenson, G. and Castro, J. L. : Biochemistry, 39, 8698(2000). |