产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
637-10629 | (AKRIN-010H)Lbis® Rat Insulin ELISA Kit(H-type) Lbis® 大鼠胰岛素 ELISA试剂盒(H型) |
96 tests | – | – |
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
Lbis™ Insulin-Rat (H type)
Shibayagi 大鼠胰岛素 ELISA试剂盒(H型)
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞分泌,分子量约5800,等电点在5.4左右的一种蛋白质激素。
A6-A11、A7-B7、A20-B-19之间形成二硫键,在酸性溶液或者不含Zn离子的中性水溶液中形成二聚体,在含锌离子的中性溶液中,则形成含2个Zn离子的六聚体。
肝脏、肌肉、脂肪组织是主要的靶组织,分别有以下的作用。
肝脏:促进糖原、蛋白质、脂肪酸合成、促进糖类的摄取和利用、抑制糖异生。
肌肉:糖类、氨基酸、K细胞膜通透性增大、促进糖原、蛋白质的合成、抑制蛋白质分解。
脂肪组织:葡萄糖细胞膜通透性增大、促进脂肪酸的合成。
胰岛素是细胞内的合成单链胰岛素原通过二硫键结合一起形成的。在酶分解作用下被激活,C肽和胰岛素分离。
◆特点
● 有色缓冲液(蓝色)、容易确认分装后的孔
● 短时间测定(总的反应时间:3小时)
● 微量样品(标准操作:10 μL)可测
● 使用对环境无害的防腐剂
● 全部试剂均为液体,可直接使用
● 精密的测定精度和高再现性
● 操作简便,不需要特别的预处理
◆构成
组成 |
状态 |
容量 |
(A) 抗体固相化 96 孔板 |
洗净后使用 |
96 wells(8×12)/1 块 |
(B) 胰岛素标准溶液(大鼠)(200 ng/mL) |
稀释后使用 |
300 μL/1 瓶 |
(C) 缓冲液(蓝色) |
即用 |
60 mL/1 瓶 |
(D) 生物素结合抗胰岛素抗体 |
稀释后使用 |
200 μL/1 瓶 |
(E) 过氧化物・抗生物素蛋白结合物 |
稀释后使用 |
200 μL/1 瓶 |
(F) 显色液(TMB) |
即用 |
12 mL/1 瓶 |
(H) 反应终止液(1M H2SO4)※小心轻放 |
即用 |
12 mL/1 瓶 |
( I ) 浓缩洗净液(10×) |
稀释后使用 |
100 mL/1 瓶 |
封板膜 |
3 张 |
|
使用说明书 |
1 份 |
◆样品信息
大鼠的血清•血浆•培养液
10 μL/well(标准操作)
※血浆采血建议使用肝素处理血液
◆测量范围
0.5~100 ng/mL(标准曲线范围)
◆Validation data
精度测试(检测内变动系数)
样品 |
A |
B |
C |
1 |
2.73 |
12.9 |
86.7 |
2 |
2.78 |
12.6 |
86.2 |
3 |
2.78 |
12.8 |
85.6 |
4 |
2.78 |
12.6 |
85.2 |
5 |
2.73 |
12.6 |
85.9 |
mean |
2.76 |
12.7 |
85.9 |
SD |
0.025 |
0.147 |
0.575 |
CV(%) |
0.9 |
1.2 |
0.7 |
单位:ng/mL
再现性测试(检测内变动系数)
测量日/样品 |
D |
E |
F |
第0天 |
3.34 |
25.5 |
70.3 |
第1天 |
3.28 |
25.7 |
70.3 |
第2天 |
3.15 |
25.2 |
71.6 |
mean |
3.26 |
25.5 |
70.7 |
SD |
0.097 |
0.280 |
0.765 |
CV(%) |
3.0 |
1.1 |
1.1 |
单位:ng/mL n=2
添加回收测试
样品G
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
0.00 |
31.3 |
– |
– |
20.0 |
51.2 |
19.9 |
99.5 |
40.0 |
73.1 |
41.8 |
105 |
60.0 |
94.3 |
63.0 |
105 |
单位:ng/mL n=2
样品H
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
0.00 |
1.36 |
– |
– |
1.21 |
2.58 |
1.22 |
101 |
2.46 |
3.75 |
2.39 |
97.2 |
3.46 |
4.64 |
3.28 |
94.8 |
单位:ng/mL n=2
稀释直线性测试
用稀释缓冲液分3次连续稀释2个血清样品的测量结果,直线回归方程的R2在0.9966~0.9995之间。
相关资料
说明书 |
ELISA试剂盒选择指南①② |
ELISA试剂盒选择指③④ |
参考文献
1. |
Duodenal-jejunal bypass improves diabetes and liver steatosis via enhanced glucagon-like peptide-1 elicited by bile acids. Kashihara H, Shimada M, Kurita N, Sato H, Yoshikawa K, Higashijima J, Chikakiyo M, Nishi M, Takasu C. J Gastroenterol Hepatol. Vol.30(2), p308-15, Feb 2015. |
2. |
Improving Effects of Narazuke Lees on Fatty Liver of Rats Induced by High-Fat and High-Cholesterol Diets. Nakasa T, Yamagami S, Tanaka T, Tanaka H, Hariu H, Okinaka O. Food Science and Technology Research, Vol.20 (2014), No. 4, p849-857. |
3. |
Duodenal-jejunal bypass improves diabetes and liver steatosis via enhanced glucagon-like peptide-1 elicited by bile acids. Kashihara H, Shimada M, Kurita N, Sato H, Yoshikawa K, Higashijima J, Chikakiyo M, Nishi M, Takasu C. J Gastroenterol Hepatol. Aug 2014. |
4. |
Effect of diets with different fat contents on the development of diabetes in female Zucker diabetic fatty rat with leptin mutation. Kohlerova, Renata; Sznapkova, Martina; Slavkovsky, Rastislav; Jiroutova, Alena. Acta Veterinaria Brno, Vol.82(3), p289-296, 2013. |
5. |
Regulation of oxidative stress and inflammation by hepatic adiponectin receptor 2 in an animal model of nonalcoholic steatohepatitis. Matsunami,T.,Sato,Y.,Ariga,S.,Sato,T.,Kashimura,H.,Hasegawa,Y., Yukawa, M. Int J Clin Exp Pathol. Vol.3(5), p472-481, 2010. |