DpnI内切酶为上海金畔生物科技有限公司最新研发产品，基本信息如下：

      *，该位点甲基化后才可以被DpnI所识别并酶切。
      DpnI识别并酶切DNA双链中腺嘌呤N6位甲基化(N6-methyladenine)的GATC序列。DpnI识别位点中两个腺嘌呤的N6位都甲基化时，呈现正常的酶活力；只有一个腺嘌呤的N6位甲基化时，酶切活力会降低约60倍。
      从dam⁺(Dam甲基化酶表达阳性)大肠杆菌菌株如DH5α等提取的质粒的GATC序列中腺嘌呤N6位被甲基化，从而可以被DpnI识别和酶切；而从dam^–(Dam甲基化酶表达阴性)大肠杆菌菌株如JM110等提取的质粒的GATC序列中腺嘌呤N6位没有被甲基化，从而不能被DpnI识别和酶切(参考图1)。

      图1.DpnI酶活性检测结果图。A.分别用从JM110菌株(dam^–)和DH5α菌株(dam⁺)中提取的质粒400ng，在20μl酶切体系中，分别加入或不加入10U的DpnI，37℃酶切1小时，然后电泳分析。图中可见从DH5α中提取得到的甲基化质粒可以被DpnI完全消化，而对于从JM110中提取得到的非甲基化质粒没有任何非特异性的酶切作用。B.取图A中各酶切产物5μl分别转化DH5α感受态细胞然后涂板，培养过夜。图中可见从DH5α中提取得到的甲基化质粒被DpnI消化1小时后，不会产生任何克隆，进一步验证了DpnI在1小时内可以完全消化甲基化的质粒，并确保本产品可以用于质粒点突变。

      酶储存液组成为：10mM Tris-HCl (pH7.4 at 25℃)，300mM NaCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mg/ml BSA and 50% glycerol。
      1X Buffer Y组成为：33mM Tris-acetate (pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，0.1mg/ml BSA。
      酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>70%被酶切的pBR322 DNA片段可以重新连接，这些片段>95％可以被重新酶切(recut)。
      活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
包装清单：

保存条件：
      -20℃保存。
注意事项： 
      内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
      如果发现预期的酶切位点不能切开，请确认特定位点是否已经被甲基化。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

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