美国MEGGER FREJA400系列断电保护测试系统
产品简介：
•FREJA400系列是Megger继电器测试设备的新成员，它快速和易于使用
•坚固的硬件设计是专为在广阔的温度范围的现场使用而设，带智能软件进行快速测试
•仪器具有兼容高电压和高电流的「智能」组合， 可测试所有机电、固态和数字过流继电器，包括电压控制、电压抑制和定向过流
•带有三个电流发生器和四个电压发生器，设备为三相保护系统的调试提供了完整的三相测试系统
•FREJA406可以提供6道电流，而FREJA409可以将电压通道转化为电流，提供9道电流
•发生器还可在电压和电流通道提供高功率，能测试几乎所有类型的保护继电器
产品特点：
•使用FREJA赢软件全自动测试
•电脑操作或单独使用直观的图形触摸屏
•每相高电流，高功率输出（60 A / 300 VArms）
•FREJA 409提供了3×120 A的三相配置模式
•FREJA 406提供了6个电流，FREJA 409提供9电流变压器差动测试
•IEC 61850测试能力
美国MEGGER FREJA400系列断电保护测试系统
BV330B三联不锈钢真空过滤装置系统-真空泵
兔外周血淋巴细胞分离液试剂盒,货号：P8760-200ml
兔外周血淋巴细胞分离液试剂盒,货号：P8760-200ml
| 市场价： | ￥700.0 | ||
| 价格： |
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| 品牌： | solarbio | ||
| 规格： | 200ml |
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产品详情
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参考文献
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（浊度400）福尔马肼标准溶液-环境分析-wako富士胶片和光
| 品牌 | 众科创谱 | 产地类别 | 进口 |
|---|---|---|---|
| 仪器种类 | 实验室型 |
水质监测浊度标准溶液（浊度400）福尔马肼标准溶液日本和光Wako进口现货
首次使用和光产品的顾客，会出现“因为*次使用，有些地方不太清楚“等关于使用方法的疑问。本次，和光就JIS K0101工业用水实验方法中，其中一种浓度标准液——福尔马肼标准液[400度]<061-01631福尔马肼标准溶液（福尔马肼度：400度）>在使用时需注意的事项，以问答形式进行介绍。
水质监测浊度标准溶液（浊度400）福尔马肼标准溶液日本和光Wako进口现货
顾客疑问解答福尔马肼标准溶液
首次使用和光产品的顾客，会出现”因为*次使用，有些地方不太清楚”等关于使用方法的疑问。本次，和光就JIS K0101工业用水实验方法中，其中一种浓度标准液——福尔马肼标准液[400度]<061-01631福尔马肼标准溶液（福尔马肼度：400度）>在使用时需注意的事项，以问答形式进行介绍。
| Q1： | 不同批次产品的差异有多大？ |
| A1： | JIS（日本工业标准）规定的浊度测量法有目视比浊法、透光率测量法、散射光法、积分球式浊度测量法四种。和光使用透光率测量法对自身产品规格进行测量。使用透光率测量法进行测量时，不同批次产品的差异在±3%以内。（产品规格值 滴定度：0.97~1.03） 若使用浊度计进行测量的散射光法，不同批次的产品会因粒子大小差异为±6~7%。（仅供参考） |
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Q2： |
使用方法以及注意事项是什么？ |
| A2： | 因福尔马肼标准溶液是悬浊液，使用前务必拧紧瓶盖、用力摇晃瓶身使瓶内物质充分混合，直接进行分取。 * 摇晃方法：确保瓶盖拧紧后以上下及旋转式进行摇晃 * 因福尔马肼有一定程度的溶解性，使用时请注意调节用量。 |
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Q3： |
若使用前将溶液温度恢复至室温，会对实验数值有影响吗？ |
| A3： | 分取时溶液温度需为20℃。全节吸量管等各种吸量管的标线通常是以20℃时物质的体积为基准进行设定，从而达到保证体积的效果。特别是需要严格按照标准进行测量时，请将溶液温度保持在20℃。
将装有福尔马肼标准溶液的瓶子放入薄塑料袋中，避免空气进入塑料袋（或留有任何空隙），使得塑料袋完全包裹瓶子。然后将其竖放在20℃的恒温水槽中20分钟。 （若瓶子浮起，请使用水槽专用重物使瓶子下沉。） |
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Q4： |
在进行混合时，是否即使用力摇晃混入的空气也不会影响实验数值？ |
| A4： | 若无特殊规定，混合时应避免空气混入。而在搅拌试剂时，因福尔马肼沉淀在瓶底，即使用力搅拌也不会有太大影响。 本产品不会起泡，分取时不会出现混入空气的情况。 请用力搅拌均匀后直接分取使用。 |
水质监测浊度标准溶液（浊度400）福尔马肼标准溶液日本和光Wako进口现货
RIPA裂解液(强)
RIPA裂解液(强)
￥270.00
货号：BL504A
规格：100ml
品牌：Jinpan
RIPA裂解液(强)
别名：RIPA Lysis Buffer
产品简介：
该RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。
RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris (pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS,以及sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
使用说明：
对于培养细胞样品：
1、融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM。
2、对于贴壁细胞：去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。
3、充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。
对于组织样品：
1、把组织剪切成细小的碎片。
2、融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
3、按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4、用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5、充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6、如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
注：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。
注意事项：
1、为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2、需自备PMSF。
3、裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
4、关于裂解液,也需要通过一些预实验来摸索最佳的适合您实验条件的裂解液。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20℃保存,一年有效。
| 货号 | BL504A |
| 规格 | 100ml |
| 品牌 | Jinpan |
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