名称：FHBI-1T
英文全名：（(Z)-4-(3,5-difluoro-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-5(4 H)-one )
用途：与目的RNA结合后被激活发射荧光。
分子式：C13H9F5N2O2
分子量：320.21
结构式：
CAS号码：1539318-36-0
吸收与发射光谱：
Absorption and fluorescence emission spectra of Spinach2TM/DFHBI-1T in pH 7.4 buffer.
状态：冻干粉
保存：-20度 避光保存2年
纯度：>95% by HPLC
与DFHBI荧光强度比较
STORAGE CONDITIONS: Stable in the dark for 2 year at -20 ºC.
QUALITY ASSURANCE: Products are analyzed by 1H NMR and LC-MS and provided at purity of >95% by HPLC.
USAGE STATEMENT: This product is intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals. Due to the highly specific nature of fluorophores and aptamers, we cannot predict or be held responsible with respect to how LucernaTM products will behave in its customers' systems. Researchers using LucernaTM products should conduct optimization studies to achieve the optimal result possible for their intended application.
LICENSING: Cornell University has filed patents titled “RNA sequences that switch on the fluorescence of small molecules and their use in detection of RNA in vitro and in cells” and “novel methods for RNA detection and quantification.” All commercial users should contact Cornell University for a use license.
DFHBI-1T IMAGES
A. Live-cell imaging of a COS7 cell expressing CGG60-Spinach2TM in the presence of either 20 µM DFHBI or DFHBI-1T. Images of the same cell were acquired using a 100 msec exposure with a GFP filter set. B. Quantification of average DFHBI-1T brightness of 10 cells expressing CGG60-SpinachTM normalized to the brightness of DFHBI.
参考文献：
Song W, Strack RL, Svensen N, Jaffrey SR. 2014. Plug-and-Play Fluorophores Extend the Spectral Properties of Spinach. JACS136(4):1198-1201.
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Lucerna——活体胞内RNA示踪
绿色荧光蛋白的发现及其应用是生命科学研究*一个重要的里程碑，使得细胞内不可见的重要蛋白无所遁形，进而明确其功能与调控机制。相较于蛋白质，近年在细胞内还揭示了一大类重要的分子——非编码RNA，这类特殊的RNA不编码蛋白，但是其数目远较编码RNA（mRNAs）多，包括microRNAs, Piwi-interacting RNAs, termini-associated RNAs等。目前对这一类RNA的研究方兴未艾，因技术上缺乏关键的研究工具对其细胞内定位于功能了解知之甚少。
胞内RNA成像技术可能是非编码RNA研究领域取得突破的关键，与绿色荧光蛋白相似，在目的RNA上标记荧光分子可以使RNA在荧光显微镜下呈现，明确其胞内定位，进而通过分子互作或药理学等技术了解其功能。然而目前的常规RNA成像技术难以在活细胞上应用，并且有效性存在很大问题。针对这一难题，来自威斯康星大学的研究人员成立了Lucerna公司，并研发了一种*的基因编码系统用于活细胞内RNA的荧光标记。该系统利用一种可与绿色荧光蛋白媲美的RNA原件——Spinach（一种RNA与源于绿色荧光蛋白的荧光小分子结合体，可与目的RNA结合并发射荧光）使得在活细胞中实时成像目的RNA的动态机制。利用该系统，研究人员可望在RNA胞内转运，降解、毒性RNA聚焦以及其他RNA调控机制的研究中取得突破性进展。
Lucerna的研发团队拥有超过25年的RNA生物学研究、RNA适配体研发及荧光成像技术的相关经验，拥有多项RNA荧光适配体，并发表了大量高水平文献。相信凭借这些优势，Lucerna可为RNA研究人员提供的研究产品与解决方案。
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