Leinco产品列表


Leinco产品列表

简要描述:Leinco公司主要致力于糖尿病与肥胖症研究及相关领域的新产品研发,以为广大研究人员提供值得信赖的高品质产品而自豪。在Luminex技术基础上开发出的LINCOplexTM系列产品,可以在一份25ul的样品中同时定量检测多种蛋白质分子。

详细介绍

产品咨询

Leinco公司主要致力于糖尿病与肥胖症研究及相关领域的新产品研发,以为广大研究人员提供值得信赖的高品质产品而自豪。在Luminex技术基础上开发出的LINCOplexTM系列产品,可以在一份25ul的样品中同时定量检测多种蛋白质分子。该系列包括人、小鼠和大鼠细胞因子检测试剂盒、apolipoproteins检测试剂盒和内分泌检测试剂盒,其中的细胞因子检测试剂盒可以根据客户的研究需要灵活提供(zui少3种细胞因子)。Leinco公司还在不断努力,为该系列试剂盒提供更多的检测指标。


· 操作简单快速
· 只要25μl样品
· 血清、血浆、组织培养液等各种类型的样品均可
· 即用型,只需混匀微球就可以开始
· 无放射性污染
· 同时检测多种蛋白质

试剂盒组成
· 交联了捕获抗体的微球
· 检测抗体
· 标准品
· 微球稀释缓冲液
· 底物
· Streptavidin-PE
· 洗涤缓冲液

· 检测缓冲液
· 96孔板与封板膜
· Mixing bottle
· 操作说明书

人阿朴脂蛋白(Apolipoprotein)检测试剂盒
同时检测:Apo AIApo AIIApo BApo CIIApo CIIIApo E

人细胞因子检测试剂盒
同时检测:IL-1β,IL-2IL-4IL-5IL-6IL-7IL-8IL-10IL-12IL-13IFN-gTNF-α,GMCSF
客户可选择313种自由搭配

预混性人细胞因子检测试剂盒
同时检测:IL-1β,IL-2IL-4IL-5IL-6IL-7IL-8IL-10IL-12IL-13IFN-gTNF-α,GMCSF
已*预混合,操作起来十分方便

IL-10 检测试剂盒
检测:IL-10

TNF-a 检测试剂盒
检测:TNF-α

小鼠细胞因子检测试剂盒
同时检测:IL-1β,IL-2IL-4IL-5IL-6IL-9IL-10IL-12IL-13IFN-gTNF-α,GMCSFMIP-1aMCP-1KCRANTES
客户可选择316种自由搭配

预混性小鼠细胞因子检测试剂盒
同时检测:IL-1β,IL-2IL-4IL-5IL-6IL-9IL-10IL-12IL-13IFN-gTNF-α,GMCSFMIP-1aMCP-1KCRANTES
已*预混合,操作起来十分方便。

小鼠TNF-a 检测试剂盒
检测:TNF-α

大鼠细胞因子检测试剂盒
同时检测:IL-1bIL-4IL-6IL-10IFN-gTNF-aGRO-KC
客户可选择37种自由搭配

人内分泌检测试剂盒
同时检测:InsulinLeptinGLP-1C-Peptide

小鼠内分泌检测试剂盒
同时检测:InsulinAmylinLeptinGlucagonGLP-1

大鼠内分泌检测试剂盒
同时检测:InsulinAmylinLeptinGlucagonGLP-1

columbiabiosciences D3-1310-100说明书

columbiabiosciences D3-1310-100说明书

Goat Anti-GST IgG: SureLight™ APC;100ug

SKU: D3-1310-100

用:
流式细胞术/FACS HTS TR-FRET
抗体:
抗商品及服务税 山羊
尺寸:
100微克
励磁最大值 Λ:
652nm
排放最大值 Λ:
657.5nm
主持人:
山羊
目标:
消费税
共轭/标签:
SureLight™ 别藻蓝蛋白
克隆性:
多克隆
同种型:
IgG
形式/存储:
冻干,4°C保存。
稳定:

复溶后,产品应在 4°C 下储存并在 8 个月内使用。

技术信息:

山羊抗 GST pAb 的活性

转染的 HEK293 细胞的流式细胞术分析。用 1 µg/ml 山羊抗 GST:SureLight APC 染色的固定和透化细胞。

  • 阴影直方图 – HEK293 细胞,表达 GST 标签蛋白

  • 开放直方图 – 模拟转染对照 HEK293 细胞

 

 

SeraCare 血浆和血清稀释剂和衍生物

SeraCare在开发用作稀释剂的试剂方面拥有30多年的经验和创新,用于设计检测试剂盒控制和校准品,细胞培养基补充剂,ELISA方法的封闭剂和研究产品中的辅料。

我们优化和定制基本检测试剂盒试剂的能力支持了IVD检测的开发和商业化。从人血清和加工血浆到人血清白蛋白(HSA),人类丙种球蛋白(HGG)和牛血清白蛋白(BSA)等衍生物,我们提供多种产品以满足您的化验开发需求。

定制加工服务

为了支持诊断分析的扩大和商业化,SeraCare提供定制处理服务。我们与客户合作开发客户特定的产品规格,以确保您获得有效制造和商业化产品所需的材料。

  • 预筛分
  • 加工 – 包括过滤,加热和化学处理,以及防腐剂
  • 打包

灵活的产品组合支持不断发展的测试方法

作为一家被证明能够满足诊断测试行业需求的公司,我们继续为客户提供关键组件和原材料,以开发新的测试方法,包括临床基因组学应用和先进的诊断测试应用,如新一代测序。与我们合作,成为值得信赖且经验丰富的制造商,帮助您确定诊断分析的*基质并加速产品开发周期。

 

人体血浆和血清

 

SeraCare在人体血浆和血清稀释剂生产方面的丰富经验,可用于开发IVD检测,可满足您的研发需求。我们的产品组合可进行稀释剂比较,以获得*分析性能。我们值得信赖的长期供应商声誉得益于我们在IVD市场上参与分析商业化已有30多年的历史。通过经验丰富且值得信赖的合作伙伴加速您的研究或化验开发。血浆和血清来自FDA许可的血液采集设施,具有完整的供体可追溯性; 对供体单元进行测试,发现所有FDA要求的病原体均为阴性。产品在FDA注册和ISO 13485认证的工厂生产。

  • 批次一致性
  • 可提供高达1,000升批量的散装尺寸
  • 经FDA方法测试

人体血浆

处理人血浆是一种高性价比的,经行业验证的,基于人类的稀释剂。SeraCon™和Basematrix是适合人血液的基质,可用作血清学和分子检测中的阴性稀释剂。从多种自定义处理选项中进行选择以满足您的需求

  • 加工包括去纤维,渗滤,脱脂,炭剥离和0.2微米过滤
  • 在cGMP,FDA注册,ISO 13485认证的工厂制造
  • 能够支持批量高达1,000升的大规模作业
  • 可用于产品优化的定制预筛选,等分和处理服务

人体血清

SeraCare的人血清是在美国FDA正在的捐赠中心从正常健康捐赠者处收集的。除梅毒外,每项捐赠均经过HIV,HBV和HCV病毒标志物的*筛查,并按照严格的cGMP指南进行处理。有关人血清定制开发服务的详细信息,请参阅批量处理服务。

  • 散装人血清 – 以混合或个体单位提供; 能够比较矩阵以获得*性能
  • 汇集的人血清代表标准化的血清供体库。包含无抗凝血剂或防腐剂
  • 定制加工服务可用于批量生产,以支持扩大规模和套件商业化

仅供研究使用。不用于诊断过程。

 

 

血浆和血清稀释剂和衍生物

人体血清,非血小板(单一供体单位)

0100-0050

人类Gamma球蛋白,粉末

1860-0048

500克

人血清白蛋白,粉末

1850-0027

5 KG

SeraCon™I负稀释剂

1800-0052

3升

SeraCon™II激素耗尽双剥离负稀释剂

1800-0057

100毫升

5%人血清白蛋白诊断等级,液体

1860-0017

1升

Basematrix Negative Diluent

1805-0076

50毫升

20%人血清白蛋白治疗级,液体

1880-0002

100毫升

5%人类γ-球蛋白诊断等级,液体

1875-0006

100毫升

牛血清白蛋白试剂等级

1900-0012

5 KG

SeraCon™II激素耗尽负稀释剂

1800-0026

100毫升

SeraCon™II负稀释剂

1800-0002

3升

牛血清白蛋白标准等级

1900-0004

10 KG

人类Gamma球蛋白,粉末

1860-0047

100克

人血清白蛋白,不含脂肪酸,粉末

1860-0042

100克

Basematrix Negative Diluent

1805-0075

1升

牛血清白蛋白试剂等级

1900-0011

1 KG

牛血清白蛋白试剂等级

1900-0016

100克

人血清白蛋白低B12 /低叶酸,粉末

1860-0035

5 KG

5%人血清白蛋白诊断等级,液体

1860-0016

100毫升

人血清白蛋白,粉末

1850-0028

100克

SeraCon™维生素D耗尽负稀释剂

1800-0049

100毫升

SeraCon™维生素D耗尽负稀释剂

1800-0051

3升

SeraCon™II激素耗尽负稀释剂

1800-0006

3升

汇集人体血清

1830-0005

3升

Basematrix Diluent

1805-0074

12 x 3.5 mL

25%人血清白蛋白治疗级,液体

1880-0004

50毫升

SeraCon™Matribase负稀释剂

1800-0005

1升

SeraCon™维生素D耗尽负稀释剂

1800-0050

1升

SeraCon™II脂质消耗负稀释剂

1800-0017

1升

SeraCon™II负稀释剂

1800-0012

1升

人血清白蛋白,不含脂肪酸,粉末

1860-0039

1 KG

牛血清白蛋白标准等级

1900-0003

5 KG

汇集人体血清

1830-0003

1升

人血清白蛋白,不含脂肪酸,粉末

1860-0040

5 KG

SeraCon™I负稀释剂

1800-0009

1升

SeraCon™II激素耗尽双剥离负稀释剂

1800-0035

3升

牛血清白蛋白标准等级

1900-0007

100克

牛血清白蛋白标准等级

1900-0002

1 KG

人血清白蛋白低B12 /低叶酸,粉末

1850-0020

1 KG

25%人血清白蛋白治疗级,液体

1880-0005

100毫升

SeraCon™II负稀释剂

1800-0011

100毫升

SeraCon™II脂质消耗负稀释剂

1800-0016

100毫升

5%人类γ-球蛋白诊断等级,液体

1875-0007

1升

人血清白蛋白低B12 /低叶酸,粉末

1860-0037

100克

汇集人体血清

1830-0002

100毫升

牛血清白蛋白试剂等级

1900-0013

10 KG

SeraCon™II激素耗尽双剥离负稀释剂

1800-0058

1升

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0075L)

BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0075L)
BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒
产品编号: C0075L
产品包装: 200-2000次
产品价格: 1956.00元
产品简介
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
C0075L BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒 200-2000次 1956.00元

BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(BeyoClick™ EdU Cell Proliferation Kit with Alexa Fluor 555),是一种基于DNA合成过程中胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine)类似物EdU(5-ethynyl-2′ -deoxyuridine)的掺入,并通过随后的点击反应(Click reaction)使EdU被Alexa Fluor 555所标记,从而实现简单、快速、高灵敏地检测细胞增殖的试剂盒。
本试剂盒可以检测到细胞或组织样品中单个的增殖细胞,同时也可以对细胞或组织样品总体的细胞增殖情况进行定量检测。本试剂盒可以检测培养的细胞或组织样品,也可以检测组织切片。
经本试剂盒处理后,增殖的细胞在荧光显微镜下呈现非常明亮的红色荧光,可以用于荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪检测,也可以用于高内涵筛选(High-Content Screening, HCS)。流式细胞仪或荧光酶标仪检测仅适用于细胞样品,不适用于组织切片。
细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。公认的最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成。最初广泛使用的通过检测DNA合成来检测细胞增殖的方法是放射性标记核苷掺入法,如氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷([3H]thymidine)掺入法。但该方法由于有放射性污染并且很难实现单细胞检测而受到很大的限制,随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法步骤繁多,且需要使用BrdU抗体,影响因素较多,稳定性比较差。并且由于BrdU法需要使用抗体,有时会和其它目的蛋白基于抗体的检测相互产生干扰。EdU法基于EdU掺入和后续的点击反应,无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高,是一种在BrdU法基础上升级换代的新方法,将会逐步取代BrdU法。
MTT法(C0009)、WST-1法(C0035、C0036)、CCK-8法(C0037、C0038、C0039、C0040、C0041、C0042、C0043、C0046)和CellTiter-Lumi™化学发光法(C0065、C0068)都是基于细胞活性的细胞增殖检测方法,能检测到细胞的总体增殖效果,但无法检测到单个的增殖细胞。这几种方法尽管都不是检测DNA合成的,但被广泛用于替代[3H]thymidine掺入法。CFDA SE法(C0051、C1031)基于细胞荧光示踪的原理能检测到单个的增殖细胞,但由于每增殖一次荧光减弱一半,在荧光显微镜下较难区分荧光减弱一半的细胞,检测灵敏度不是很高,通常仅适用于流式细胞仪检测。在进行科学研究时,上述这些基于细胞活性或CFDA SE的方法可以作为EdU法的补充性检测方法。
EdU(5-ethynyl-2′ -deoxyuridine),中文名为5-乙炔基-2′ -脱氧尿苷,是一种新型胸苷(胸腺嘧啶脱氧核苷,thymidine)类似物,EdU可以在DNA合成过程中替代胸苷掺入到新合成的DNA中。另一方面,EdU上的乙炔基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针(如Azide Alexa Fluor 488、Azide Alexa Fluor 555、Azide Alexa Fluor 594、Azide Alexa Fluor 647等)通过一价铜离子的催化发生共价反应,形成稳定的三唑环,该反应非常迅速,被称作点击反应(Click reaction),其反应原理参见图1。通过点击反应,新合成的DNA会被相应的荧光探针所标记,从而可以使用适当的荧光检测设备检测到增殖的细胞。

BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0075L)

图1. BeyoClick™ EdU检测法中的点击反应(Click reaction)原理图。荧光探针等标记的叠氮化物(Labeled Azide)与掺入到细胞DNA中的EdU,在铜离子的催化发生共价反应,形成稳定的三唑环,最终使细胞DNA标记上荧光探针或其它探针。

本试剂盒反应简单、检测灵敏度高。本试剂盒基于简单高效的点击反应,无需DNA变性,只需少量的小分子叠氮化物探针即可非常有效地标记出掺入的EdU,并且可以检测到单个细胞的增殖情况。
本试剂盒使用便捷、兼容性好。本试剂盒只需常用的多聚甲醛固定和Triton X-100穿透,就可以使叠氮化物探针有效进入细胞并发生点击反应,不会影响细胞形态,不会影响基于抗体的免疫荧光和免疫组化检测,也不会影响DNA的荧光染色(如PI染色检测细胞周期、DAPI或Hoechst染料检测细胞核)。而BrdU法为了使大分子的BrdU抗体进入细胞并与DNA上的BrdU结合,需要对双链DNA进行变性处理(如酸变性、热变性或者DNase消化等),这种变性可能会影响细胞形态,影响后续的免疫荧光和免疫组化检测、DNA的荧光染色等。BrdU法和BeyoClick™ EdU法检测原理的比较参见图2。

BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0075L)

图2. BrdU法和BeyoClick™ EdU法检测原理的比较。A. BrdU法需使用大分子的BrdU抗体,由于空间位阻,双链DNA须变性后才能使BrdU抗体与BrdU结合。B. EdU法使用小分子标记的叠氮化物(Azide),无需DNA变性,操作更便捷,兼容性好,检测结果更加稳定可靠。

本试剂盒检测快速,定性定量检测都非常便捷。相对于至少需要4小时的BrdU法,本试剂盒采用的BeyoClick™ EdU法检测新合成的DNA只需1.5-2小时,时间上大大缩短。本试剂盒同时提供了染色细胞核的Hoechst 33342,以方便染色观察所有的细胞核。可以使用荧光显微镜或流细胞仪等进行定性和定量检测。HeLa细胞用本试剂盒和荧光显微镜检测细胞增殖的效果参见图3;Jurkat细胞用本试剂盒和流式细胞仪检测细胞增殖的效果参见图4。

BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0075L)

图3. HeLa细胞用本试剂盒检测细胞增殖的效果图。无EdU组观察不到红色荧光(最左侧一列);EdU (10μM)孵育2小时组有明亮的红色荧光(中间一列);而用10mM的DNA合成抑制剂羟基脲(Hydroxyurea)提前预处理0.5小时后,红色荧光显著减弱,说明DNA合成抑制后,EdU的掺入被显著抑制(最右侧一列)。

BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0075L)

图4. Jurkat细胞用本试剂盒标记后用流式细胞仪检测细胞增殖的效果图。Jurkat细胞只用EdU标记(左图),或在标记的同时用10mM的DNA合成抑制剂羟基脲(Hydroxyurea)处理(右图),2小时后用本试剂盒进行点击反应,然后用流式细胞仪进行检测。从图中可以看出,仅EdU标记的细胞有较高比例的红色荧光(555 fluorescence)阳性细胞,呈现红色荧光阴性(弱染色)和阳性(强染
色)的两个峰(左图),分别对应于未增殖细胞和增殖细胞。经过羟基脲处理的细胞,红色荧光阳性的细胞几乎完全消失(右图),仅剩下一个红色荧光阴性的峰(右图)。该检测结果说明DNA合成被抑制后,EdU的掺入也被抑制。实测数据可能会因细胞类型、细胞增殖情况、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。

上海金畔生物科技有限公司各种细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒的比较和选择,请参考 http://www.beyotime.com/cell-proliferation.htm。
本试剂盒小包装C0075S如果用于培养的细胞(6孔板)的检测,可以检测50个样品,每个样品的反应体系为500μl的Click反应液;如果用于96孔板检测,可以检测500个样品,每个样品的检测体系为50μl的Click反应液;如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板样品的检测,分别可以检测125、250、350和1250个样品,每个样品推荐的Click反应液用量为200μl、100μl、70μl和20μl。小包装如果用于流式细胞仪检测,可以检测50个样品,每个细胞样品的细胞数量宜为10-100万,每个样品的反应体系为500μl的Click反应液。小包装如果用于冰冻或石蜡切片的检测,可以检测125-250个样品, 每个样品的反应体系为100-200μl的Click反应液。大包装C0075L可检测样品的数量为小包装C0075S的4倍。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
C0075L-1 EdU (10mM) 800μl
C0075L-2 Azide 555 220μl
C0075L-3 Click Reaction Buffer 120ml
C0075L-4 CuSO4 4.4ml
C0075L-5 Click Additive 1瓶
C0075L-6 Hoechst 33342 (1000X) 200μl
说明书 1份

保存条件:
-20℃保存,一年有效。Azide 555和Hoechst 33342须避光保存。
注意事项:
Click Additive配制成溶液后请注意适当分装。如果溶解后有白色物质析出,请上下颠倒多次,待全部溶解后使用。如果该溶液颜色变成棕色,说明该组分的有效成分已失效,请弃用。
如果需要使用羟基脲(Hydroxyurea)作为对照,可以从上海金畔生物科技有限公司订购(S1961 Hydroxyurea)。
如果用于动物实验需要更多EdU,也可以从上海金畔生物科技有限公司订购(ST067 EdU)。
由于本产品需要铜离子催化进行点击反应,请注意如下的兼容性问题及解决方案。本产品完全兼容有机类染料如Alexa Fluor®系列普通染料及fluorescein (FITC)、Allophycocyanin (APC)及APCE-tandems染料;对于Qdot®纳米晶体探针、Horseradish peroxidase (HRP)、R-phycoerythrin (R-PE)和R-PE-tandems染料如Alexa Fluor® 680-R-PE等,需要在点击反应完成后进行反应和检测;本产品会影响GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光,对于荧光类蛋白如Green Fluorescent Protein (GFP)、
TC-FlAsH™和TC-ReAsH™类试剂,需要在点击反应前进行反应和检测。由于Phalloidin (鬼笔环肽)不兼容点击反应,推荐使用
Tubulin-Tracker Red (C1050)进行细胞微管的检测。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明:
1. 需要用户自己准备的耗材和试剂
a. 上海金畔生物科技有限公司的PBS C0221A,或PBS (pH7.2-7.6)。
b. 固定液(上海金畔生物科技有限公司的免疫染色固定液P0098,或4%的多聚甲醛P0099)。
c. 洗涤液(免疫染色封闭液P0102,QuickBlock™免疫染色封闭液P0260,或含3% BSA的PBS)。
d. 通透液(上海金畔生物科技有限公司的免疫染色强力通透液P0097,免疫染色洗涤液P0106,或含0.3% Triton X-100的PBS)。
e. 去离子水或超纯水。
f. 根据实验要求:18×18mm盖玻片,6孔板或其它多孔板,或流式细胞分析仪用管子(如12×75mm)。
2. 检测体系的准备
a. 如下以6孔板或常规切片检测体系为例,如果使用12孔板、96孔板或384孔板等孔板,检测体系可以相应按比例缩小。
b. 如果检测的是悬浮细胞,请按常规的悬浮细胞的操作方式进行。例如和贴壁细胞相比,相关步骤需要增加离心步骤等。
3. 培养细胞的EdU标记及固定、洗涤和通透
a. 在6孔板中(如有必要可以加入盖玻片)培养适当数量的细胞。细胞培养过夜并且恢复到正常状态后,进行所需的药物处理或者其它刺激处理等。
b. 配制2X的EdU工作液:由于EdU工作液是与培养液等体积加入到孔板中,所以需要配制成2X的工作液。推荐的EdU终浓度为10μM (1X),用细胞培养液1:500稀释EdU (10mM)即可得到2X的EdU工作液(20μM)。
注意:对于A549、HeLa和NIH/3T3等贴壁细胞,推荐EdU的使用终浓度为10μM。但细胞类型、培养液种类、细胞密度、细胞增殖速度等多方面的因素会影响EdU掺入到细胞中的量,因此初次使用时建议对EdU的使用浓度进行一定的摸索。如果之前使用过BrdU进行实验,则可以参考BrdU的终浓度作为EdU的终浓度。
c. 将37℃预热的2X的EdU工作液(20μM),等体积加入6孔板中,使6孔板中的EdU终浓度变为1X。例如设计终浓度为10μM,原先6孔板中的培养基为1ml,则将1ml 2X的EdU工作液(20μM)加入到孔板中。如果培养基体积过大,可以先吸除适量的培养液,再加入等体积的2X的EdU工作液;或者可以减少工作液的体积并增加EdU的浓度,使最终培养液中的EdU浓度为10μM,例如2ml培养液中加入220微升0.1mM EdU。更换所有的培养液可能会对细胞的增殖有影响,因此不建议替换所有的培养液。
d. 继续孵育细胞2小时。该孵育时间的长短取决于细胞生长速率,通常宜继续孵育细胞周期10%左右的时间。对于常见的哺乳动物细胞如HeLa、3T3、HEK293等,细胞周期大约在18-25小时,孵育时间宜在2小时左右。人胚胎细胞的细胞周期约30分钟,推荐的孵育时间为5分钟;酵母细胞的细胞周期约3小时,推荐的孵育时间为20分钟,增殖的神经细胞其细胞周期约5天,推荐的孵育时间为1天。孵育时间小于45分钟时,建议提高EdU的浓度;孵育时间大于20小时时,建议适当降低EdU的浓度。
e. EdU标记细胞完成后,去除培养液,并加入1ml固定液(可以使用上海金畔生物科技有限公司的免疫染色固定液P0098,或4%的多聚甲醛P0099),室温固定15分钟。
f. 去除固定液,每孔用1ml洗涤液洗涤细胞3次,每次3-5分钟。
g. 去除洗涤液,每孔用1ml通透液(可以使用上海金畔生物科技有限公司的免疫染色强力通透液P0097,免疫染色洗涤液P0106,或含0.3% Triton X-100的PBS),室温孵育10-15分钟。
h. 去除通透液,每孔用1ml洗涤液洗涤细胞1-2次,每次3-5分钟。
i. 转步骤5。
4. 动物体内EdU的标记及切片样品的处理
EdU可以通过注射或进食等适当方式进行动物的体内标记。如下以小鼠为例,其它动物体内EdU的标记请参考相关文献。
a. 对于小鼠,可以按照10-200mg/kg的用量,把EdU用PBS配制成一定浓度,腹腔注射、特定组织或器官局部注射或者加入饮用水中。具体用量跟所用动物的种类、体重和使用方式有关,可以参考相关文献,因此初次使用时建议对EdU的使用浓度进行一定的摸索,或者直接使用50mg/kg的浓度进行测试。如果之前使用过BrdU进行实验,则可以参考BrdU的终浓度作为EdU的终浓度。EdU可以单独购买上海金畔生物科技有限公司的ST067。
b. 4小时后或根据特定实验确定的适当时间后,快速处死小鼠,取出所需的组织,按照常规步骤制作冰冻切片或石蜡切片。EdU标记的时间也可以参考相关文献自行调整。
c. 对于冰冻切片:
(a) 加入适量固定液(可以使用上海金畔生物科技有限公司的免疫染色固定液P0098,或4%的多聚甲醛P0099),室温固定15分钟。
(b) 去除固定液,用适量洗涤液洗涤3次,每次3-5分钟。
(c) 去除洗涤液,用适量通透液(可以使用上海金畔生物科技有限公司的免疫染色强力通透液P0097,免疫染色洗涤液P0106,或含0.3% Triton X-100的PBS),室温孵育10-15分钟。
(d) 去除通透液,用适量洗涤液洗涤1-2次,每次3-5分钟。
(e) 抗原修复(选做):如果同时需要进行目的蛋白的免疫荧光染色,并有必要进行抗原修复,可以使用适当的抗原修复液,例如P0090冰冻切片快速抗原修复液(5X),或者自行配制的适当的抗原修复液进行抗原修复处理。
(f) 转步骤5。
d. 对于石蜡切片:
(a) 脱蜡:二甲苯中脱蜡5-10分钟。换用新鲜的二甲苯,再脱蜡5-10分钟。无水乙醇5分钟,换新的无水乙醇3分钟。95%乙醇3分钟。85%乙醇3分钟。75%乙醇3分钟。50%乙醇3分钟。PBS 5分钟。
(b) 抗原修复(选做):如果同时需要进行目的蛋白的免疫组化染色,可以使用适当的抗原修复液,例如P0081柠檬酸钠抗原修复液(50X)、P0083改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X)、P0085 EDTA抗原修复液(50X)、P0086柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40X)、P0088通用型强力抗原修复液(10X)、P0092漂片抗原修复液(10X),或者自行配制适当的抗原修复液进行抗原修复处理。
特别注意:如果使用蛋白酶K或胰酶进行抗原修复,必须反复洗涤干净,否则残留的酶会严重干扰后续标记反应。
(c) 转步骤5。
5. EdU检测
注意:本步骤六孔板中每孔的反应体系为500μl的反应混合物。对于12、24、48、96和384孔板,每孔的反应的体系分别为200μl、100μl、70μl、50μl和20μl的反应混合物。对于较小的孔,单位培养面积的液体用量已经适当增加,以有效避免液体蒸发可能带来的负面影响。对于切片,可以根据切片大小,每个切片使用100-200μl的反应混合物。如下以六孔板中的细胞样品为例说明具体的操作方法,对于其它孔板或切片,仅每步溶液的用量按比例调整即可,其余方法相同。
a. 配制Click Additive Solution:对于C0075S,用1.3ml去离子水溶解一管Click Additive,混匀至全部溶解,即为Click Additive Solution;对于C0075L,加入10.4ml去离子水溶解试剂盒中提供的一瓶Click Additive,混匀至全部溶解,即为Click Additive Solution。配制后可以适当分装,并-20℃保存。
b. 参考下表配制Click反应液。注意:请严格按照下表中组分顺序和体积配制Click反应液,否则点击反应可能无法有效进行;同时,Click反应液须在配制后15分钟内使用。

组分 6孔板样品数
1 2 4 5 10 25 50
Click Reaction Buffer 430μl 860μl 1.72ml 2.15ml 4.3ml 10.75ml 21.5ml
CuSO4 20μl 40μl 80μl 100μl 200μl 500μl 1ml
Azide 555 1μl 2μl 4μl 5μl 10μl 25μl 50μl
Click Additive Solution 50μl 100μl 200μl 250μl 500μl 1.25ml 2.5ml
总体积 500μl 1ml 2ml 2.5ml 5ml 12.5ml 25ml

c. 去除上一步骤中的洗涤液。
d. 每孔加入0.5ml Click反应液,轻轻摇晃培养板以确保反应混合物可以均匀覆盖样品。
e. 室温避光孵育30分钟。
f. 吸除Click反应液,用洗涤液洗涤3次,每次3-5分钟。
g. 如果需要对细胞核进行染色,可以参照步骤6进行。如无其它的特殊需要,即可在荧光显微镜下观察,或者使用流式细胞仪、多功能酶标仪进行荧光检测,或者用高内涵筛选仪器(一般高内涵筛选需要使用染料对细胞核进行染色)进行检测。Azide 555的最大激发波长是555nm,最大发射波长是565nm。
6. 细胞核染色
为了检测细胞增殖的比例,可以考虑使用Hoechst 33342进行细胞核染色。一般高内涵筛选仪器也需要对细胞核进行染色。
a. 1X Hoechst 33342溶液的配制:按1:1000比例用PBS稀释Hoechst 33342 (1000X)。
b. 接上述步骤5g.,吸除洗涤液后,每孔加1X Hoechst 33342溶液1ml,室温避光孵育10分钟。
c. 吸除1X Hoechst 33342溶液。
d. 用洗涤液洗涤3次,每次3-5分钟。
e. 随后即可进行荧光检测。Hoechst 33342为蓝色荧光,最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm。

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产品编号 产品名称 包装
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BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0075L)

AF555抗体标记试剂盒

上海金畔生物科技有限公司提供AF555抗体标记试剂盒 ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 BA00129
英文名称 Alexa Fluor 555-Antibody conjugation Kit
中文名称 AF555抗体标记试剂盒
别    名 AF555-Antibody conjugation Kit; AF555 Antibody conjugation Kit; AF555 Labeling Kit;  AF555标记试剂盒; AF555蛋白标记试剂盒;标记试剂盒; 荧光标记试剂盒; 荧光素标记试剂盒;
保存条件 Store at 2-8℃ for one year.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 免疫荧光标记技术(immunofluorescence technique)是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素,当与其相对应的抗原或抗体起反应时,在形成的复合物上就带有一定量的荧光素,在荧光显微镜下就可以看见发出荧光的抗原抗体结合部位,检测出抗原或抗体。该技术的主要特点是:特异性强、敏感性高、速度快。
荧光素标记抗体简称荧光抗体(FA),是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流式细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。用于标记的抗体,要求是高特异性和高亲和力的。所用抗血清中不应含有针对标本中正常组织的抗体。一般需经纯化提取IgG、IgM后再作标记。
本试剂盒中的荧光素采用高质量进口的Alexa Fluor荧光素,AF荧光素标记抗体的原理是利用Alexa Fluor上的NHS基团和抗体上游离的-NH2发生化学反应形成AF-Ab复合物,即荧光抗体。一般一个IgG分子可以结合2-8个分子的Alexa Fluor荧光素。